Requisiti di lavoro

1. Grado master o superiore;

2. Più di 3 anni di esperienza nei reagenti di ricerca, vendite o gestione del marketing;

3. Buona organizzazione, capacità di pianificazione, controllo e coordinamento, buone capacità interpersonali, forti capacità di comunicazione e gestione;

4. Ai familiarità con l'attuale situazione dei prodotti per le scienze della vita in patria e all'estero, comprendere i principali clienti e distributori richiedono informazioni;

5. forte senso di responsabilità, in grado di resistere alla pressione di lavoro intensa e ai viaggi, con spirito di lavoro di squadra;


Responsabilità lavorative 

1. Essere responsabili dello sviluppo del mercato e della promozione dei reagenti dell'azienda e di altri prodotti nel campo delle scienze della vita;

2. Responsabile della gestione degli agenti nazionali dei prodotti pertinenti, sviluppo del canale di mercato, ecc.;

3. Specializzazione in famiglie e agenti di marca, sviluppo e promozione dei rivenditori;

4. Sviluppare e migliorare la strategia generale di marketing di prodotto dell'azienda, l'implementazione del programma, per aiutare a completare la pianificazione del marketing del prodotto nello sviluppo di organizzazioni e istituzioni pertinenti, collegamento, coordinamento, ecc.;

5. Assistenza nelle ricerche di mercato, coordinamento dello sviluppo dei nuovi prodotti dell'azienda e miglioramento originale del prodotto;

6. altri lavori assegnati dal Superior;

Posizione del lavoro: Shanghai
Si prega di inviare il tuo CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative

1. Essere responsabili della gestione dei progetti di sperimentazione clinica, svolgere un controllo completo di qualità e una gestione del progresso e garantire che i progetti di sperimentazione clinica siano realizzati in stretto conformità con GCP, SOP, protocolli di prova e leggi e regolamenti pertinenti;

2. Formulare i piani di gestione in linea con i requisiti del progetto, assistere nel completamento del piano di avanzamento di ciascun centro e promuovere l'iniziazione completa, l'esecuzione e il completamento di progetti di ricerca clinica in conformità con il piano; E

3. Essere responsabili della gestione quotidiana del progetto di ricerca clinica e tenere riunioni di progresso e comunicazione regolari.

4. Mantenere una comunicazione tempestiva ed efficace con PI per garantire una consegna accurata e completa delle informazioni relative al progetto e coltivare e mantenere un buon rapporto di lavoro con gli investigatori (centri di ricerca).

5. Responsabile dello sviluppo organizzativo, formulazione di regole di gestione del progetto e SOP e formazione regolare per il team di progetto e personale correlato.

6. Responsabile di altre attività assegnate dal supervisore;


Qualifiche

1. laurea o superiore in clinico, farmacia, biologia o altri major correlati, con inglese come lingua di lavoro;

2. Più di 5 anni di esperienza di lavoro di ricerca clinica farmacologica (con CRC, esperienza di lavoro CRA), oltre 3 anni di esperienza di gestione del progetto clinico.

3. È preferita l'esperienza di lavoro in grandi - Scala, società CRO ben note e è preferita un'esperienza di lavoro indipendente nei progetti clinici di fase I, II, III ed esperienza nella cooperazione con la verifica del sito.

4. È preferita familiarità con la ricerca clinica nel campo dell'oncologia e delle malattie autoimmuni.

5. Conoscenza globale di ICH, GCP, linee guida tecniche per la ricerca clinica e le leggi e i regolamenti pertinenti sulla gestione dei farmaci.

6. È preferita la certificazione professionale della gestione del progetto (certificato PMP) o l'esperienza di formazione.

7. Forte senso di responsabilità, buon lavoro di squadra, buone capacità di comunicazione e coordinamento.

Posizione del lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il tuo CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative

1. Essere responsabili della redazione e della revisione dei protocolli di test pertinenti, dei registri dei test, delle procedure di funzionamento delle apparecchiature e di altri documenti del gruppo immunoassay, per garantire che le attività di test del gruppo biochimico rientrino nell'intervallo di controllo;

2. Responsabile dello sviluppo, dell'ottimizzazione e della conferma dei metodi di test immunologico;

3. Essere responsabili della redazione del piano di conferma e validazione per i metodi di test immuno -saggio coinvolti nel processo di trasferimento tecnologico all'interno della società ed eseguire la conferma/validazione dei metodi analitici in conformità con il piano di conferma/validazione approvato per i metodi analitici e scrivere il rapporto di conferma/validazione per regolare l'operazione di test del trasferimento tecnologico;

4. Test, registra e raccolto dati grezzi di campioni di ricerca e sviluppo, soluzioni di scorta, prodotti intermedi, prodotti finiti, campioni di studio di stabilità, campioni di banche cellulari, materiali, ecc. In conformità con i protocolli pertinenti per garantire l'integrità e la tracciabilità dei dati;

5. Responsabile dell'installazione e della messa in servizio di conferma degli strumenti e delle attrezzature correlate al test immunologico;

6. Essere responsabili della manutenzione ordinaria degli strumenti correlati immunologici e dell'implementazione dei piani di convalida;

7. Essere responsabili della gestione dell'inventario dei materiali del gruppo immunoassaggio per garantire il continuo funzionamento del gruppo.


Qualifiche

1. Full - Tempo di laurea, è preferita la laurea post -laurea. 2. Almeno 5 anni di esperienza in biotecnologia in un'azienda farmaceutica;

2. Almeno 5 anni di esperienza nell'analisi biofarmaceutica in un'azienda farmaceutica;

3. Buone abilità linguistiche, capacità di lavoro di squadra;

4. Esperienza nello sviluppo e nella convalida dei metodi analitici immuno - correlati;

5. Positivo ed entusiasta del lavoro;

6. Avere la capacità di resistere alla pressione;

7. Una buona consapevolezza del GMP, esperienza nella nuova presentazione di droga e audit ufficiali del sito è un vantaggio.


Posizione del lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il tuo CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative 

1. Essere responsabili della redazione e della revisione dei protocolli di test pertinenti, dei registri dei test, delle procedure di funzionamento delle apparecchiature e di altri documenti del gruppo cellulare, per garantire che le attività di test del gruppo biochimico rientrino nell'ambito controllato;

2. Essere responsabili dello sviluppo, dell'ottimizzazione e della convalida dei test basati su cellule;

3. Essere responsabili della progettazione del piano di convalida e verifica del metodo analitico per il processo di trasferimento della tecnologia interna ed eseguire la convalida/verifica del metodo analitico secondo il piano di convalida del metodo analitico approvato e il rapporto di convalida/verifica della scrittura per standardizzare il funzionamento del test del trasferimento della tecnologia;

4. Test, registrare e organizzare dati grezzi di campioni di ricerca e sviluppo, soluzioni azionarie, prodotti intermedi, prodotti finiti, campioni di stabilità, campioni di banche cellulari, materiali, ecc. In conformità con i protocolli pertinenti, per garantire l'integrità e la tracciabilità dei dati;

5. Responsabile della conferma di installazione e debug degli strumenti e delle apparecchiature correlate ai test cellulari;

6. Essere responsabili della manutenzione giornaliera e della riparazione degli strumenti di test cellulare e dell'implementazione del piano di convalida;

7. Essere responsabili della gestione dell'inventario dei materiali nel gruppo di test cellulari per garantire il continuo funzionamento del gruppo;

8. Essere responsabili della gestione della banca cellulare per test, rianimazione cellulare, passaggi e congelamento;

9. Altri doveri assegnati dal supervisore.


Requisiti di lavoro

1. Full - Tempo di laurea, è preferita la laurea post -laurea;

2. Almeno 5 anni di esperienza nell'analisi biofarmaceutica in un'azienda farmaceutica;

3. Buone abilità linguistiche, capacità di lavoro di squadra;

4. Positivo ed entusiasta del lavoro; 5. Capacità di resistere alla pressione;

6. Buona consapevolezza del GMP, esperienza nei nuovi rapporti sui farmaci e audit ufficiali del sito è un vantaggio.


Posizione del lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il tuo CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative

1. Essere responsabili della redazione e della revisione di protocolli di test pertinenti, registri dei test, procedure di funzionamento delle apparecchiature e altri documenti del gruppo molecolare per garantire che le attività di test del gruppo biochimico siano sotto controllo;

2. Essere responsabili dello sviluppo, dell'ottimizzazione e della convalida dei metodi di test molecolare;

3. Essere responsabili della progettazione del piano di conferma e di validazione del metodo analitico per il trasferimento della tecnologia interna ed eseguire la conferma/convalida dei metodi analitici secondo il piano di conferma/validazione del metodo analitico approvato e scrivere rapporti di conferma/validazione per standardizzare il funzionamento del test del trasferimento tecnologico;

4. Test, registrare e organizzare dati grezzi di campioni di ricerca e sviluppo, soluzioni azionarie, prodotti intermedi, prodotti finiti, campioni di stabilità, campioni di banche cellulari, materiali, ecc. In conformità con i protocolli pertinenti, per garantire l'integrità e la tracciabilità dei dati;

5. Responsabile della conferma di installazione e debug di strumenti e attrezzature correlate ai test molecolari;

6. Responsabile del mantenimento di routine degli strumenti di test molecolari e dell'implementazione di piani di convalida;

7. responsabile della gestione dell'inventario dei materiali di test molecolari per garantire il continuo funzionamento del gruppo;

8. Altri doveri assegnati dal supervisore.


Requisiti di lavoro

1. Full - Tempo di laurea, è preferita la laurea;

2. Almeno 5 anni di esperienza nell'analisi biofarmaceutica in un'azienda farmaceutica;

3. Buone abilità linguistiche, capacità di lavoro di squadra;

4. Positivo ed entusiasta del lavoro;

5. In grado di resistere a un certo grado di pressione, buona resistenza alla pressione;

6. Una buona consapevolezza del GMP, esperienza nella nuova presentazione di droga e audit ufficiale del sito è un vantaggio.


Posizione del lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il tuo CV a:wangxx@hillgene.com