Requisitos laborales

1. Título de maestría o superior;

2. más de 3 años de experiencia en gestión de reactivos de investigación, ventas o marketing;

3. buenas capacidades de organización, planificación, control y coordinación, buenas habilidades interpersonales y sólidas capacidades de comunicación y gestión;

4. Familiarizarse con la situación actual de los productos de ciencias biológicas en el país y en el extranjero, comprender la información que los principales clientes y distribuidores demandan;

5. fuerte sentido de responsabilidad, capaz de soportar intensas presiones laborales y viajes, con espíritu de trabajo en equipo;


Responsabilidades laborales 

1. ser responsable del desarrollo del mercado y la promoción de los reactivos y otros productos de la empresa en el campo de las ciencias de la vida;

2. Responsable de la gestión de los agentes nacionales de los productos relevantes, desarrollo del canal de mercado, etc.;

3. Especializada en hogares de marcas y agentes, desarrollo y promoción de clientes de distribuidores;

4. desarrollar y mejorar la estrategia general de marketing de productos de la empresa, la implementación del programa, ayudar a completar la planificación de marketing de productos en el desarrollo de organizaciones e instituciones relevantes, enlace, coordinación, etc.;

5. ayudar en la investigación de mercado, la coordinación del desarrollo de nuevos productos de la empresa y la mejora del producto original;

6. otros trabajos que le encomiende el superior;

Lugar de trabajo: Shanghái
Por favor envíe su CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborales

1. ser responsable de la gestión de proyectos de ensayos clínicos, llevar a cabo un control integral de calidad y gestión del progreso, y garantizar que los proyectos de ensayos clínicos se lleven a cabo en estricta conformidad con las BPC, los POE, los protocolos de ensayos y las leyes y regulaciones pertinentes;

2. formular planes de gestión de acuerdo con los requisitos del proyecto, ayudar a completar el plan de progreso de cada centro y promover el inicio, ejecución y finalización integrales de proyectos de investigación clínica de acuerdo con el plan; y

3. ser responsable de la gestión diaria del proyecto de investigación clínica, y celebrar reuniones periódicas de comunicación y avance del proyecto.

4. Mantener una comunicación oportuna y efectiva con los IP para garantizar la entrega precisa y completa de la información relacionada con el proyecto, y cultivar y mantener una buena relación de trabajo con los investigadores (centros de investigación).

5. Responsable del desarrollo organizacional, formulación de reglas de gestión de proyectos y SOP, y capacitación periódica para los CRA del equipo del proyecto y el personal relacionado.

6. Responsable de otras tareas asignadas por el supervisor;


Calificaciones

1. Licenciatura o superior en clínica, farmacia, biología u otras carreras afines, con inglés como idioma de trabajo;

2. más de 5 años de experiencia laboral en investigación clínica de medicamentos (con experiencia laboral en CRC, CRA), más de 3 años de experiencia en gestión de proyectos clínicos.

3. Se prefiere la experiencia laboral en empresas CRO reconocidas a gran escala, y se prefiere la experiencia laboral independiente en proyectos clínicos de fase I, II, III y la experiencia en cooperación con la verificación in situ.

4. Se prefiere estar familiarizado con la investigación clínica en el campo de la oncología y las enfermedades autoinmunes.

5. Conocimiento integral de la ICH, BPC, directrices técnicas para la investigación clínica y leyes y reglamentos pertinentes sobre gestión de medicamentos.

6. Se prefiere la certificación profesional en gestión de proyectos (certificado PMP) o experiencia en capacitación.

7. Fuerte sentido de responsabilidad, buen trabajo en equipo, buenas habilidades de comunicación y coordinación.

Lugar de trabajo: Suzhou
Por favor envíe su CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborales

1. ser responsable de redactar y revisar los protocolos de prueba, registros de prueba, procedimientos de operación de equipos y otros documentos relevantes del grupo de inmunoensayo, para garantizar que las actividades de prueba del grupo bioquímico estén dentro del rango de control;

2. responsable del desarrollo, optimización y confirmación de métodos de inmunoensayo;

3. ser responsable de redactar el plan de confirmación y validación de los métodos de inmunoensayo involucrados en el proceso de transferencia de tecnología dentro de la empresa, y ejecutar la confirmación/validación de los métodos analíticos de acuerdo con el plan de confirmación/validación aprobado para los métodos analíticos, y redactar el informe de confirmación/validación para regular la operación de prueba de la transferencia de tecnología;

4. Probar, registrar y recopilar datos sin procesar de muestras de I+D, soluciones madre, productos intermedios, productos terminados, muestras de estudios de estabilidad, muestras de bancos de células, materiales, etc., de acuerdo con los protocolos pertinentes para garantizar la integridad y trazabilidad de los datos;

5. Responsable de la instalación y confirmación de la puesta en marcha de instrumentos y equipos relacionados con inmunoensayos;

6. ser responsable del mantenimiento rutinario de los instrumentos relacionados con inmunoensayo y de la implementación de planes de validación;

7. ser responsable de la gestión del inventario de materiales del grupo de inmunoensayo para garantizar el funcionamiento continuo del grupo.


Calificaciones

1. Licenciatura a tiempo completo, se prefiere un posgrado. 2. al menos 5 años de experiencia en biotecnología en una empresa farmacéutica;

2. al menos 5 años de experiencia en análisis biofarmacéuticos en una empresa farmacéutica;

3. buenas habilidades lingüísticas y capacidad de trabajo en equipo;

4. experiencia en el desarrollo y validación de métodos analíticos relacionados con la inmunidad;

5. positivo y entusiasmado con el trabajo;

6. tener la capacidad de resistir la presión;

7. Se valorará un buen conocimiento de las GMP, experiencia en la presentación de nuevos medicamentos y auditorías oficiales del sitio.


Lugar de trabajo: Suzhou
Por favor envíe su CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborales 

1. ser responsable de redactar y revisar los protocolos de prueba, registros de prueba, procedimientos de operación de equipos y otros documentos relevantes del grupo celular, para garantizar que las actividades de prueba del grupo bioquímico estén dentro del alcance controlado;

2. ser responsable del desarrollo, optimización y validación de ensayos basados ​​en células;

3. ser responsable de la redacción del plan de validación y verificación de métodos analíticos para el proceso interno de transferencia de tecnología, y ejecutar la validación/verificación de métodos analíticos de acuerdo con el plan de validación/verificación de métodos analíticos aprobado, y redactar un informe de validación/verificación para estandarizar la operación de prueba de transferencia de tecnología;

4. Probar, registrar y organizar datos sin procesar de muestras de I+D, soluciones madre, productos intermedios, productos terminados, muestras de estabilidad, muestras de bancos de células, materiales, etc. de acuerdo con los protocolos pertinentes, para garantizar la integridad y trazabilidad de los datos;

5. Responsable de la instalación y confirmación de depuración de instrumentos y equipos relacionados con las pruebas de celdas;

6. ser responsable del mantenimiento y reparación diario de los instrumentos de prueba celulares y de la implementación del plan de validación;

7. ser responsable de la gestión de inventario de materiales en el grupo de pruebas celulares para garantizar el funcionamiento continuo del grupo;

8. ser responsable de la gestión del banco de células para pruebas, reanimación, paso y congelación de las células;

9. Otras funciones que le asigne el supervisor.


Requisitos laborales

1. Licenciatura a tiempo completo, se prefiere un título de posgrado;

2. al menos 5 años de experiencia en análisis biofarmacéuticos en una empresa farmacéutica;

3. buenas habilidades lingüísticas y capacidad de trabajo en equipo;

4. Positivo y entusiasmado con el trabajo; 5. Capacidad para resistir la presión;

6. Un buen conocimiento de las GMP, experiencia en informes de nuevos medicamentos y auditorías oficiales del sitio son una ventaja.


Lugar de trabajo: Suzhou
Por favor envíe su CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades laborales

1. ser responsable de redactar y revisar los protocolos de prueba, registros de prueba, procedimientos de operación de equipos y otros documentos relevantes del grupo molecular para garantizar que las actividades de prueba del grupo bioquímico estén bajo control;

2. ser responsable del desarrollo, optimización y validación de métodos de prueba molecular;

3. ser responsable de la redacción del plan de confirmación y validación del método analítico para la transferencia interna de tecnología, y ejecutar la confirmación/validación de los métodos analíticos de acuerdo con el plan de confirmación/validación del método analítico aprobado, y redactar informes de confirmación/validación para estandarizar la operación de prueba de la transferencia de tecnología;

4. Probar, registrar y organizar datos sin procesar de muestras de I+D, soluciones madre, productos intermedios, productos terminados, muestras de estabilidad, muestras de bancos de células, materiales, etc. de acuerdo con los protocolos pertinentes, para garantizar la integridad y trazabilidad de los datos;

5. Responsable de la instalación y confirmación de depuración de instrumentos y equipos relacionados con pruebas moleculares;

6. responsable del mantenimiento rutinario de los instrumentos de pruebas moleculares y de la implementación de planes de validación;

7. Responsable de la gestión de inventario de materiales de pruebas moleculares para asegurar la operación continua del grupo;

8. Otras funciones que le asigne el supervisor.


Requisitos laborales

1. Licenciatura a tiempo completo, se prefiere un título de posgrado;

2. al menos 5 años de experiencia en análisis biofarmacéuticos en una empresa farmacéutica;

3. buenas habilidades lingüísticas y capacidad de trabajo en equipo;

4. Positivo y entusiasmado con el trabajo;

5. capaz de soportar un cierto grado de presión, buena resistencia a la presión;

6. Se valorará un buen conocimiento de las GMP, experiencia en la presentación de nuevos medicamentos y auditorías oficiales del sitio.


Lugar de trabajo: Suzhou
Por favor envíe su CV a:wangxx@hillgene.com