직업 요구 사항

1. 석사학위 이상

2. 연구 시약, 판매 또는 마케팅 관리 분야에서 3년 이상의 경력;

3. 훌륭한 조직, 계획, 통제 및 조정 기술, 훌륭한 대인관계 기술, 강력한 의사소통 및 관리 기술

4. 국내외 생명과학제품 현황을 숙지하고, 주요 고객 및 유통업체가 요구하는 정보를 이해합니다.

5. 강렬한 업무 압력과 여행을 견딜 수 있는 강한 책임감, 팀워크 정신;


직무 

1. 생명과학 분야에서 회사의 시약 및 기타 제품의 시장 개발 및 홍보를 담당합니다.

2. 해당 제품의 국내 대리인 관리, 시장 채널 개발 등을 담당합니다.

3. 브랜드 가구 및 대리점, 딜러 고객 개발 및 홍보 전문;

4. 회사의 전반적인 제품 마케팅 전략, 프로그램 실행을 개발 및 개선하고, 관련 조직 및 기관의 발전, 연락, 조정 등에서 제품 마케팅 계획을 완료하는 데 도움을 줍니다.

5. 시장 조사, 회사의 신제품 개발 조정 및 기존 제품 개선을 지원합니다.

6. 기타 상급자가 맡긴 업무

근무지 : 상하이
이력서를 다음 주소로 제출해 주세요:wangxx@hillgene.com

직무 책임

1. 임상시험 프로젝트 관리를 담당하고, 포괄적인 품질 관리 및 진행 관리를 수행하며, 임상시험 프로젝트가 GCP, SOP, 시험 프로토콜 및 관련 법률 및 규정에 따라 엄격하게 수행되도록 보장합니다.

2. 프로젝트 요구 사항에 따라 관리 계획을 수립하고, 각 센터의 진행 계획 완료를 지원하며, 계획에 따라 임상 연구 프로젝트의 포괄적인 시작, 실행 및 완료를 촉진합니다. 그리고

3. 임상 연구 프로젝트의 일상적인 관리를 담당하고 정기적인 프로젝트 진행 및 커뮤니케이션 회의를 개최합니다.

4. 프로젝트 관련 정보의 정확하고 완전한 전달을 보장하기 위해 PI와 시기적절하고 효과적인 의사소통을 유지하고 조사자(연구 센터)와 좋은 업무 관계를 구축 및 유지합니다.

5. 조직 개발, 프로젝트 관리 규칙 및 SOP 수립, 프로젝트 팀 CRA 및 관련 인력에 대한 정기 교육을 담당합니다.

6. 감독자가 지정한 기타 업무를 담당합니다.


자격

1. 실무 언어로 영어를 사용하는 임상, 약학, 생물학 또는 기타 관련 전공 학사 학위 이상

2. 5년 이상의 약물 임상 연구 업무 경험(CRC, CRA 업무 경험 포함), 3년 이상의 임상 프로젝트 관리 경험.

3. 대규모 유명 CRO 회사에서의 근무 경험을 우대하며, 임상 1, 2, 3상 프로젝트의 독립적인 근무 경험 및 현장 검증 협력 경험을 우대합니다.

4. 종양학 및 자가면역질환 분야의 임상연구에 능숙하신 분을 우대합니다.

5. ICH, GCP, 임상 연구를 위한 기술 지침 및 약물 관리에 관한 관련 법률 및 규정에 대한 포괄적인 지식.

6. 프로젝트 관리 전문가 자격증(PMP 자격증) 또는 교육 경험을 우대합니다.

7. 강한 책임감, 좋은 팀워크, 좋은 의사소통 및 조정 능력.

근무지 : 소주
이력서를 다음 주소로 제출해 주세요:wangxx@hillgene.com

직무

1. 면역분석 그룹의 관련 테스트 프로토콜, 테스트 기록, 장비 작동 절차 및 기타 문서를 작성하고 수정하여 생화학 그룹의 테스트 활동이 통제 범위 내에 있도록 보장합니다.

2. 면역분석 방법의 개발, 최적화 및 확인을 담당합니다.

3. 회사 내 기술 이전 과정과 관련된 면역분석 방법에 대한 확인 및 검증 계획 초안 작성을 담당하고 승인된 분석 방법 확인/검증 계획에 따라 분석 방법 확인/검증을 실행하며 확인/검증 보고서를 작성하여 기술 이전 테스트 작업을 규제합니다.

4. 데이터 무결성과 추적성을 보장하기 위해 관련 프로토콜에 따라 R&D 샘플, 원액, 중간 제품, 완제품, 안정성 연구 샘플, 세포 은행 샘플, 재료 등의 원시 데이터를 테스트, 기록 및 대조합니다.

5. 면역분석 관련 기기 및 장비의 설치 및 시운전 확인을 담당합니다.

6. 면역분석-관련 기기의 일상적인 유지 관리 및 검증 계획 실행을 담당합니다.

7. 그룹의 지속적인 운영을 보장하기 위해 면역분석 그룹 재료의 재고 관리를 담당합니다.


자격

1. 전일제 학사, 대학원 학위를 우대합니다. 2. 제약회사에서 생명공학 분야에 최소 5년 이상의 경력

2. 제약회사에서 최소 5년의 바이오의약품 분석 경험

3. 좋은 언어 능력, 팀워크 능력;

4. 면역 관련 분석 방법의 개발 및 검증 경험

5. 일에 대해 긍정적이고 열정적입니다.

6. 압력에 저항하는 능력이 있습니다.

7. 우수한 GMP 인식, 신약 제출 및 공식 사이트 감사 경험은 장점입니다.


근무지 : 소주
이력서를 다음 주소로 제출해 주세요:wangxx@hillgene.com

직무 

1. 관련 테스트 프로토콜, 테스트 기록, 장비 작동 절차 및 세포 그룹의 기타 문서를 작성하고 수정하여 생화학 그룹의 테스트 활동이 통제된 범위 내에 있는지 확인합니다.

2. 세포 기반 분석의 개발, 최적화 및 검증을 담당합니다.

3. 내부 기술 이전 프로세스에 대한 분석 방법 검증 및 검증 계획 초안 작성을 담당하고 승인된 분석 방법 검증/검증 계획에 따라 분석 방법 검증/검증을 실행하며 검증/검증 보고서를 작성하여 기술 이전 테스트 작업을 표준화합니다.

4. 관련 프로토콜에 따라 R&D 샘플, 원액, 중간 제품, 완제품, 안정성 샘플, 세포 은행 샘플, 재료 등의 원시 데이터를 테스트, 기록 및 정리하여 데이터의 무결성과 추적성을 보장합니다.

5. 셀 테스트 관련 기기 및 장비의 설치 및 디버깅 확인을 담당합니다.

6. 세포 테스트 장비의 일일 유지 관리 및 수리와 검증 계획 실행을 담당합니다.

7. 그룹의 지속적인 운영을 보장하기 위해 세포 테스트 그룹의 재료 재고 관리를 담당합니다.

8. 검사, 세포 소생, 계대 및 냉동을 위한 세포 은행 관리를 담당합니다.

9. 감독관이 지정한 기타 업무.


직업 요구 사항

1. 전일제 학사, 대학원 학위를 선호합니다.

2. 제약회사에서 최소 5년의 바이오의약품 분석 경험

3. 좋은 언어 능력, 팀워크 능력;

4. 일에 대해 긍정적이고 열정적입니다. 5. 압력에 저항하는 능력;

6. 우수한 GMP 인식, 신약 보고 및 공식 현장 감사 경험은 장점입니다.


근무지 : 소주
이력서를 다음 주소로 제출해 주세요:wangxx@hillgene.com

직무

1. 생화학 그룹의 테스트 활동이 통제되도록 보장하기 위해 관련 테스트 프로토콜, 테스트 기록, 장비 작동 절차 및 기타 분자 그룹 문서의 초안 작성 및 수정을 담당합니다.

2. 분자 테스트 방법의 개발, 최적화 및 검증을 담당합니다.

3. 내부 기술 이전을 위한 분석 방법 확인 및 검증 계획 작성을 담당하고 승인된 분석 방법 확인/검증 계획에 따라 분석 방법의 확인/검증을 실행하며 확인/검증 보고서를 작성하여 기술 이전 테스트 작업을 표준화합니다.

4. 관련 프로토콜에 따라 R&D 샘플, 원액, 중간 제품, 완제품, 안정성 샘플, 세포 은행 샘플, 재료 등의 원시 데이터를 테스트, 기록 및 정리하여 데이터의 무결성과 추적성을 보장합니다.

5. 분자 테스트 관련 기기 및 장비의 설치 및 디버깅 확인을 담당합니다.

6. 분자 테스트 장비의 일상적인 유지 관리 및 검증 계획 구현을 담당합니다.

7. 그룹의 지속적인 운영을 보장하기 위해 분자 테스트 재료의 재고 관리를 담당합니다.

8. 감독관이 지정한 기타 업무.


직업 요구 사항

1. 전일제 학사, 대학원 학위를 우대합니다.

2. 제약회사에서 최소 5년의 바이오의약품 분석 경험

3. 좋은 언어 능력, 팀워크 능력;

4. 일에 대해 긍정적이고 열정적입니다.

5. 어느 정도의 압력을 견딜 수 있고 압력에 대한 저항력이 좋습니다.

6. 좋은 GMP 인식, 신약 제출 및 공식 사이트 감사 경험이 장점입니다.


근무지 : 소주
이력서를 다음 주소로 제출해 주세요:wangxx@hillgene.com