Exigences du poste

1. Diplôme de maîtrise ou supérieur ;

2. plus de 3 ans d'expérience en réactifs de recherche, en gestion des ventes ou du marketing ;

3. bonnes compétences en matière d'organisation, de planification, de contrôle et de coordination, bonnes compétences interpersonnelles, solides compétences en communication et en gestion ;

4. Familiarisé avec la situation actuelle des produits des sciences de la vie au pays et à l'étranger, comprendre les principaux clients et distributeurs qui demandent des informations ;

5. fort sens des responsabilités, capable de résister à une pression intense au travail et aux voyages, avec un esprit d'équipe ;


Responsabilités professionnelles 

1. être responsable du développement du marché et de la promotion des réactifs et autres produits de l'entreprise dans le domaine des sciences de la vie ;

2. Responsable de la gestion des agents nationaux des produits concernés, du développement des canaux de marché, etc. ;

3. spécialisé dans les ménages et les agents de marque, le développement et la promotion des clients des concessionnaires ;

4. développer et améliorer la stratégie globale de marketing des produits de l'entreprise, la mise en œuvre du programme, aider à compléter la planification du marketing des produits dans le développement des organisations et institutions concernées, la liaison, la coordination, etc. ;

5. aider aux études de marché, à la coordination du développement de nouveaux produits de l'entreprise et à l'amélioration du produit original ;

6. autres travaux assignés par le supérieur ;

Lieu de travail : Shanghai
Merci de soumettre votre CV à :wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles

1. être responsable de la gestion des projets d'essais cliniques, effectuer un contrôle qualité complet et une gestion des progrès, et garantir que les projets d'essais cliniques sont réalisés en stricte conformité avec les BPC, les SOP, les protocoles d'essai et les lois et réglementations pertinentes ;

2. formuler des plans de gestion conformes aux exigences du projet, aider à l'achèvement du plan de progrès de chaque centre et promouvoir le lancement, l'exécution et l'achèvement complets de projets de recherche clinique conformément au plan ; et

3. être responsable de la gestion quotidienne du projet de recherche clinique et tenir régulièrement des réunions d'avancement et de communication du projet.

4. Maintenir une communication rapide et efficace avec les chercheurs chercheurs pour assurer une livraison précise et complète des informations liées au projet, et cultiver et entretenir de bonnes relations de travail avec les enquêteurs (centres de recherche).

5. Responsable du développement organisationnel, de la formulation des règles de gestion de projet et des SOP, ainsi que de la formation régulière des ARC de l'équipe de projet et du personnel associé.

6. Responsable des autres tâches assignées par le superviseur ;


Qualifications

1. Baccalauréat ou supérieur en clinique, pharmacie, biologie ou autre discipline connexe, avec l'anglais comme langue de travail ;

2. plus de 5 ans d'expérience professionnelle en recherche clinique sur les médicaments (avec expérience professionnelle CRC, ARC), plus de 3 ans d'expérience en gestion de projets cliniques.

3. une expérience professionnelle dans des sociétés CRO renommées à grande échelle est préférable, et une expérience professionnelle indépendante dans des projets cliniques de phase I, II, III et une expérience de coopération avec une vérification sur site sont préférées.

4. Une connaissance de la recherche clinique dans le domaine de l'oncologie et des maladies auto-immunes est préférable.

5. Connaissance approfondie de l'ICH, des BPC, des directives techniques pour la recherche clinique et des lois et réglementations pertinentes sur la gestion des médicaments.

6. Une certification professionnelle en gestion de projet (certificat PMP) ou une expérience de formation est préférable.

7. Fort sens des responsabilités, bon travail d’équipe, bonnes capacités de communication et de coordination.

Lieu de travail : Suzhou
Merci de soumettre votre CV à :wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles

1. être responsable de la rédaction et de la révision des protocoles de test, des dossiers de test, des procédures de fonctionnement des équipements et d'autres documents pertinents du groupe d'immunoessais, afin de garantir que les activités de test du groupe biochimique se situent dans la plage de contrôle ;

2. responsable du développement, de l'optimisation et de la confirmation des méthodes d'immunoessais ;

3. être responsable de la rédaction du plan de confirmation et de validation des méthodes d'immunoessai impliquées dans le processus de transfert de technologie au sein de l'entreprise, et exécuter la confirmation/validation des méthodes d'analyse conformément au plan de confirmation/validation approuvé pour les méthodes d'analyse, et rédiger le rapport de confirmation/validation pour réglementer l'opération de test du transfert de technologie ;

4. Tester, enregistrer et rassembler les données brutes des échantillons de R&D, des solutions mères, des produits intermédiaires, des produits finis, des échantillons d'étude de stabilité, des échantillons de banque de cellules, des matériaux, etc. conformément aux protocoles pertinents pour garantir l'intégrité et la traçabilité des données ;

5. Responsable de l'installation et de la mise en service de la confirmation des instruments et équipements liés aux tests immunologiques ;

6. être responsable de l'entretien courant des instruments liés aux tests immunologiques et de la mise en œuvre des plans de validation ;

7. être responsable de la gestion des stocks de matériel du groupe d'immunoessais afin d'assurer le fonctionnement continu du groupe.


Qualifications

1. Diplôme de premier cycle à temps plein, un diplôme de troisième cycle est préférable. 2. au moins 5 ans d'expérience en biotechnologie dans une entreprise pharmaceutique ;

2. au moins 5 ans d'expérience en analyse biopharmaceutique dans une entreprise pharmaceutique ;

3. bonnes compétences linguistiques, capacité à travailler en équipe ;

4. expérience dans le développement et la validation de méthodes analytiques immunologiques ;

5. positif et enthousiaste à l'égard du travail ;

6. avoir la capacité de résister à la pression ;

7. Une bonne connaissance des BPF, une expérience en matière de soumission de nouveaux médicaments et d'audits de sites officiels est un plus.


Lieu de travail : Suzhou
Merci de soumettre votre CV à :wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles 

1. être responsable de la rédaction et de la révision des protocoles d'essai, des dossiers d'essai, des procédures de fonctionnement des équipements et d'autres documents pertinents du groupe cellulaire, afin de garantir que les activités d'essai du groupe biochimique se situent dans le cadre contrôlé ;

2. être responsable du développement, de l'optimisation et de la validation des tests cellulaires ;

3. être responsable de la rédaction du plan de validation et de vérification des méthodes analytiques pour le processus interne de transfert de technologie, exécuter la validation/vérification des méthodes analytiques conformément au plan de validation/vérification des méthodes analytiques approuvé, et rédiger un rapport de validation/vérification pour normaliser les opérations de test du transfert de technologie ;

4. Tester, enregistrer et organiser les données brutes des échantillons de R&D, des solutions mères, des produits intermédiaires, des produits finis, des échantillons de stabilité, des échantillons de banque de cellules, des matériaux, etc. conformément aux protocoles pertinents, pour assurer l'intégrité et la traçabilité des données ;

5. Responsable de l'installation et de la confirmation du débogage des instruments et équipements liés aux tests cellulaires ;

6. être responsable de l'entretien et de la réparation quotidiens des instruments de tests cellulaires ainsi que de la mise en œuvre du plan de validation;

7. être responsable de la gestion des stocks de matériel du groupe d'essais cellulaires afin d'assurer le fonctionnement continu du groupe;

8. être responsable de la gestion de la banque de cellules pour les tests, la réanimation, le passage et la congélation des cellules ;

9. Autres tâches assignées par le superviseur.


Exigences du poste

1. Diplôme de premier cycle à temps plein, un diplôme de troisième cycle est préférable ;

2. au moins 5 ans d'expérience en analyse biopharmaceutique dans une entreprise pharmaceutique ;

3. bonnes compétences linguistiques, capacité à travailler en équipe ;

4. Positif et enthousiaste à l'égard du travail ; 5. Capacité à résister à la pression ;

6. Une bonne connaissance des BPF, une expérience en matière de déclaration de nouveaux médicaments et d'audits de sites officiels est un plus.


Lieu de travail : Suzhou
Merci de soumettre votre CV à :wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles

1. être responsable de la rédaction et de la révision des protocoles d'essai pertinents, des dossiers d'essai, des procédures de fonctionnement des équipements et d'autres documents du groupe moléculaire afin de garantir que les activités d'essai du groupe biochimique sont sous contrôle ;

2. être responsable du développement, de l'optimisation et de la validation des méthodes d'essais moléculaires ;

3. être responsable de la rédaction du plan de confirmation/validation des méthodes analytiques pour le transfert de technologie interne, et exécuter la confirmation/validation des méthodes analytiques conformément au plan de confirmation/validation des méthodes analytiques approuvé, et rédiger des rapports de confirmation/validation pour normaliser les opérations de test du transfert de technologie ;

4. Tester, enregistrer et organiser les données brutes des échantillons de R&D, des solutions mères, des produits intermédiaires, des produits finis, des échantillons de stabilité, des échantillons de banque de cellules, des matériaux, etc. conformément aux protocoles pertinents, pour assurer l'intégrité et la traçabilité des données ;

5. Responsable de l'installation et de la confirmation du débogage des instruments et équipements liés aux tests moléculaires ;

6. responsable de la maintenance courante des instruments de tests moléculaires et de la mise en œuvre des plans de validation ;

7. Responsable de la gestion des stocks de matériel de tests moléculaires pour assurer le fonctionnement continu du groupe ;

8. Autres tâches assignées par le superviseur.


Exigences du poste

1. Diplôme de premier cycle à temps plein, un diplôme d'études supérieures est préférable ;

2. au moins 5 ans d'expérience en analyse biopharmaceutique dans une entreprise pharmaceutique ;

3. bonnes compétences linguistiques, capacité à travailler en équipe ;

4. Positif et enthousiaste à l'égard du travail ;

5. capable de résister à un certain degré de pression, bonne résistance à la pression ;

6. Une bonne connaissance des BPF, une expérience en matière de présentation de nouveaux médicaments et d'audit de site officiel sont un avantage.


Lieu de travail : Suzhou
Merci de soumettre votre CV à :wangxx@hillgene.com