Requisiti di lavoro

1. Laurea magistrale o superiore;

2. più di 3 anni di esperienza nella ricerca di reagenti, nella gestione delle vendite o del marketing;

3. buone capacità di organizzazione, pianificazione, controllo e coordinamento, buone capacità relazionali, spiccate capacità comunicative e gestionali;

4. Conoscenza della situazione attuale dei prodotti delle scienze della vita in patria e all'estero, comprensione dei principali clienti e distributori che richiedono informazioni;

5. forte senso di responsabilità, in grado di sopportare intense pressioni lavorative e viaggi, con spirito di lavoro di squadra;


Responsabilità lavorative 

1. essere responsabile dello sviluppo del mercato e della promozione dei reagenti e di altri prodotti dell'azienda nel campo delle scienze della vita;

2. Responsabile della gestione degli agenti nazionali dei prodotti rilevanti, dello sviluppo del canale di mercato, ecc.;

3. specializzata in famiglie e agenti di marca, sviluppo e promozione dei clienti dei concessionari;

4. sviluppare e migliorare la strategia complessiva di marketing del prodotto dell'azienda, l'attuazione del programma, assistere nel completamento della pianificazione del marketing del prodotto nello sviluppo delle organizzazioni e istituzioni pertinenti, collegamento, coordinamento, ecc.;

5. assistere nelle ricerche di mercato, nel coordinamento dello sviluppo di nuovi prodotti dell'azienda e nel miglioramento del prodotto originale;

6. altro lavoro assegnato dal superiore;

Luogo di lavoro: Shangai
Si prega di inviare il proprio CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative

1. essere responsabile della gestione dei progetti di sperimentazione clinica, effettuare un controllo completo di qualità e gestione dei progressi e garantire che i progetti di sperimentazione clinica siano eseguiti in stretta conformità con GCP, SOP, protocolli di sperimentazione e leggi e regolamenti pertinenti;

2. formulare piani di gestione in linea con i requisiti del progetto, assistere nel completamento del piano di avanzamento di ciascun centro e promuovere l'avvio, l'esecuzione e il completamento completi dei progetti di ricerca clinica in conformità con il piano; e

3. essere responsabile della gestione quotidiana del progetto di ricerca clinica e tenere regolarmente riunioni di comunicazione e avanzamento del progetto.

4. Mantenere una comunicazione tempestiva ed efficace con i PI per garantire una fornitura accurata e completa delle informazioni relative al progetto e coltivare e mantenere un buon rapporto di lavoro con i ricercatori (centri di ricerca).

5. Responsabile dello sviluppo organizzativo, della formulazione delle regole di gestione del progetto e delle POS, nonché della formazione regolare per le CRA del gruppo di progetto e il personale correlato.

6. Responsabile di altri compiti assegnati dal supervisore;


Qualifiche

1. Laurea triennale o superiore in clinica, farmacia, biologia o altre specializzazioni correlate, con l'inglese come lingua di lavoro;

2. più di 5 anni di esperienza lavorativa nella ricerca clinica sui farmaci (con esperienza lavorativa CRC, CRA), più di 3 anni di esperienza nella gestione di progetti clinici.

3. È preferibile l'esperienza lavorativa in rinomate società CRO su larga scala, ed è preferibile l'esperienza lavorativa indipendente in progetti clinici di fase I, II, III e l'esperienza nella collaborazione con la verifica in loco.

4. È preferibile la familiarità con la ricerca clinica nel campo dell'oncologia e delle malattie autoimmuni.

5. Conoscenza completa di ICH, GCP, linee guida tecniche per la ricerca clinica e leggi e regolamenti pertinenti sulla gestione dei farmaci.

6. È preferibile la certificazione Project Management Professional (certificato PMP) o l'esperienza di formazione.

7. Forte senso di responsabilità, buon lavoro di squadra, buone capacità di comunicazione e coordinamento.

Luogo di lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il proprio CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative

1. essere responsabile della stesura e della revisione dei relativi protocolli di test, registrazioni dei test, procedure operative delle apparecchiature e altri documenti del gruppo di test immunologici, per garantire che le attività di test del gruppo biochimico rientrino nell'intervallo di controllo;

2. responsabile dello sviluppo, dell'ottimizzazione e della conferma dei metodi di immunodosaggio;

3. essere responsabile della redazione del piano di conferma e validazione dei metodi immunologici coinvolti nel processo di trasferimento tecnologico all'interno dell'azienda, ed eseguire la conferma/convalida dei metodi analitici in conformità con il piano di conferma/convalida approvato per i metodi analitici, e scrivere il rapporto di conferma/convalida per regolare l'operazione di test del trasferimento tecnologico;

4. Testare, registrare e raccogliere dati grezzi di campioni di ricerca e sviluppo, soluzioni madre, prodotti intermedi, prodotti finiti, campioni di studi di stabilità, campioni di banche cellulari, materiali, ecc. in conformità con i protocolli pertinenti per garantire l'integrità e la tracciabilità dei dati;

5. Responsabile dell'installazione e della conferma della messa in servizio di strumenti e apparecchiature relativi ai test immunologici;

6. essere responsabile della manutenzione ordinaria degli strumenti correlati ai test immunologici e dell'implementazione dei piani di convalida;

7. essere responsabile della gestione dell'inventario dei materiali del gruppo di immunodosaggio per garantire il funzionamento continuo del gruppo.


Qualifiche

1. Laurea universitaria a tempo pieno, è preferibile la laurea post-laurea. 2. almeno 5 anni di esperienza nel settore delle biotecnologie in un'azienda farmaceutica;

2. almeno 5 anni di esperienza nell'analisi biofarmaceutica in un'azienda farmaceutica;

3. buone competenze linguistiche, capacità di lavoro di squadra;

4. esperienza nello sviluppo e nella validazione di metodi analitici immuno-correlati;

5. positivo ed entusiasta del lavoro;

6. avere la capacità di resistere alla pressione;

7. Una buona conoscenza delle GMP, l'esperienza nella presentazione di nuovi farmaci e negli audit ufficiali dei siti sono un vantaggio.


Luogo di lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il proprio CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative 

1. essere responsabile della stesura e della revisione dei relativi protocolli di test, registrazioni dei test, procedure operative delle apparecchiature e altri documenti del gruppo cellulare, per garantire che le attività di test del gruppo biochimico rientrino nell'ambito controllato;

2. essere responsabile dello sviluppo, dell'ottimizzazione e della validazione di test cellulari;

3. essere responsabile della stesura del piano di validazione e verifica del metodo analitico per il processo di trasferimento tecnologico interno ed eseguire la validazione/verifica del metodo analitico secondo il piano di validazione/verifica del metodo analitico approvato e scrivere un rapporto di validazione/verifica per standardizzare l'operazione di test del trasferimento tecnologico;

4. Testare, registrare e organizzare i dati grezzi di campioni di ricerca e sviluppo, soluzioni madre, prodotti intermedi, prodotti finiti, campioni di stabilità, campioni di banche cellulari, materiali, ecc. in conformità con i protocolli pertinenti, per garantire l'integrità e la tracciabilità dei dati;

5. Responsabile dell'installazione e della conferma del debug degli strumenti e delle apparecchiature relative ai test delle celle;

6. essere responsabile della manutenzione quotidiana e della riparazione degli strumenti di test cellulari e dell'attuazione del piano di validazione;

7. essere responsabile della gestione dell'inventario dei materiali nel gruppo di test cellulari per garantire il funzionamento continuo del gruppo;

8. essere responsabile della gestione della banca cellulare per i test, la rianimazione, il passaggio e il congelamento delle cellule;

9. Altri compiti assegnati dal supervisore.


Requisiti di lavoro

1. Laurea universitaria a tempo pieno, è preferibile la laurea post-laurea;

2. almeno 5 anni di esperienza nell'analisi biofarmaceutica in un'azienda farmaceutica;

3. buone competenze linguistiche, capacità di lavoro di squadra;

4. Positivo ed entusiasta del lavoro; 5. Capacità di resistere alla pressione;

6. Una buona conoscenza delle GMP, esperienza nella segnalazione di nuovi farmaci e negli audit ufficiali dei siti costituiscono un vantaggio.


Luogo di lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il proprio CV a:wangxx@hillgene.com

Responsabilità lavorative

1. essere responsabile della stesura e della revisione dei protocolli di test, dei registri dei test, delle procedure operative delle apparecchiature e di altri documenti del gruppo molecolare per garantire che le attività di test del gruppo biochimico siano sotto controllo;

2. essere responsabile dello sviluppo, dell'ottimizzazione e della validazione dei metodi di test molecolari;

3. essere responsabile della stesura del piano di conferma/convalida del metodo analitico per il trasferimento tecnologico interno ed eseguire la conferma/convalida dei metodi analitici secondo il piano di conferma/convalida del metodo analitico approvato e scrivere rapporti di conferma/convalida per standardizzare l'operazione di test del trasferimento tecnologico;

4. Testare, registrare e organizzare i dati grezzi di campioni di ricerca e sviluppo, soluzioni madre, prodotti intermedi, prodotti finiti, campioni di stabilità, campioni di banche cellulari, materiali, ecc. in conformità con i protocolli pertinenti, per garantire l'integrità e la tracciabilità dei dati;

5. Responsabile dell'installazione e della conferma del debug degli strumenti e delle apparecchiature relative ai test molecolari;

6. responsabile della manutenzione ordinaria degli strumenti di test molecolari e dell'implementazione dei piani di validazione;

7. Responsabile della gestione dell'inventario dei materiali per test molecolari per garantire il funzionamento continuo del gruppo;

8. Altri compiti assegnati dal supervisore.


Requisiti di lavoro

1. Laurea triennale a tempo pieno, è preferibile la laurea magistrale;

2. almeno 5 anni di esperienza nell'analisi biofarmaceutica in un'azienda farmaceutica;

3. buone competenze linguistiche, capacità di lavoro di squadra;

4. Positivo ed entusiasta del lavoro;

5. in grado di sopportare un certo grado di pressione, buona resistenza alla pressione;

6. Una buona conoscenza delle GMP, l'esperienza nella presentazione di nuovi farmaci e l'audit ufficiale del sito costituiscono un vantaggio.


Luogo di lavoro: Suzhou
Si prega di inviare il proprio CV a:wangxx@hillgene.com