مدير قناة المنتج
متطلبات الوظيفة
1. درجة الماجستير أو أعلى.
2. أكثر من 3 سنوات من الخبرة في مجال الكواشف البحثية أو إدارة المبيعات أو التسويق.
3. مهارات جيدة في التنظيم والتخطيط والتحكم والتنسيق، ومهارات جيدة في التعامل مع الآخرين، ومهارات تواصل وإدارة قوية.
4. على دراية بالوضع الحالي لمنتجات علوم الحياة في الداخل والخارج، وفهم المعلومات التي يطلبها العملاء والموزعون الرئيسيون؛
5. شعور قوي بالمسؤولية، وقادر على تحمل ضغط العمل المكثف والسفر، بروح العمل الجماعي.
مسؤوليات الوظيفة
1. يكون مسؤولاً عن تطوير السوق والترويج لكواشف الشركة ومنتجاتها الأخرى في مجال علوم الحياة؛
2. مسؤول عن إدارة الوكلاء الوطنيين للمنتجات ذات الصلة، وتطوير قنوات السوق، وما إلى ذلك؛
3. متخصصون في أسر العلامات التجارية والوكلاء وتطوير العملاء والتجار ؛
4. لتطوير وتحسين استراتيجية تسويق المنتجات الشاملة للشركة، وتنفيذ البرنامج، للمساعدة في استكمال تخطيط تسويق المنتج في تطوير المنظمات والمؤسسات ذات الصلة، والاتصال والتنسيق، وما إلى ذلك؛
5. المساعدة في أبحاث السوق وتنسيق تطوير المنتجات الجديدة للشركة وتحسين المنتج الأصلي.
6. الأعمال الأخرى التي يكلف بها الرئيس.
مكان العمل: شنغهاي
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
1. درجة الماجستير أو أعلى.
2. أكثر من 3 سنوات من الخبرة في مجال الكواشف البحثية أو إدارة المبيعات أو التسويق.
3. مهارات جيدة في التنظيم والتخطيط والتحكم والتنسيق، ومهارات جيدة في التعامل مع الآخرين، ومهارات تواصل وإدارة قوية.
4. على دراية بالوضع الحالي لمنتجات علوم الحياة في الداخل والخارج، وفهم المعلومات التي يطلبها العملاء والموزعون الرئيسيون؛
5. شعور قوي بالمسؤولية، وقادر على تحمل ضغط العمل المكثف والسفر، بروح العمل الجماعي.
مسؤوليات الوظيفة
1. يكون مسؤولاً عن تطوير السوق والترويج لكواشف الشركة ومنتجاتها الأخرى في مجال علوم الحياة؛
2. مسؤول عن إدارة الوكلاء الوطنيين للمنتجات ذات الصلة، وتطوير قنوات السوق، وما إلى ذلك؛
3. متخصصون في أسر العلامات التجارية والوكلاء وتطوير العملاء والتجار ؛
4. لتطوير وتحسين استراتيجية تسويق المنتجات الشاملة للشركة، وتنفيذ البرنامج، للمساعدة في استكمال تخطيط تسويق المنتج في تطوير المنظمات والمؤسسات ذات الصلة، والاتصال والتنسيق، وما إلى ذلك؛
5. المساعدة في أبحاث السوق وتنسيق تطوير المنتجات الجديدة للشركة وتحسين المنتج الأصلي.
6. الأعمال الأخرى التي يكلف بها الرئيس.
مكان العمل: شنغهاي
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
مدير المشروع السريري
مسؤوليات الوظيفة
1. يكون مسؤولاً عن إدارة مشاريع التجارب السريرية، وإجراء مراقبة شاملة للجودة وإدارة التقدم، والتأكد من تنفيذ مشاريع التجارب السريرية بما يتفق بدقة مع GCP وSOP وبروتوكولات التجربة والقوانين واللوائح ذات الصلة؛
2. صياغة خطط الإدارة بما يتماشى مع متطلبات المشروع، والمساعدة في إكمال الخطة المرحلية لكل مركز، وتعزيز البدء الشامل وتنفيذ وإكمال مشاريع البحوث السريرية وفقًا للخطة؛ و
3. يكون مسؤولاً عن الإدارة اليومية لمشروع البحث السريري، ويعقد اجتماعات منتظمة حول التقدم في المشروع والتواصل.
4. الحفاظ على التواصل الفعال وفي الوقت المناسب مع الباحثين الرئيسيين لضمان التسليم الدقيق والكامل للمعلومات ذات الصلة بالمشروع، وتنمية علاقة عمل جيدة مع المحققين (مراكز البحث) والحفاظ عليها.
5. مسؤول عن التطوير التنظيمي، وصياغة قواعد إدارة المشروع وإجراءات التشغيل الموحدة، والتدريب المنتظم لـ CRAs لفريق المشروع والموظفين ذوي الصلة.
6. مسؤول عن المهام الأخرى التي يكلفه بها المشرف.
المؤهلات
1. درجة البكالوريوس أو أعلى في التخصصات السريرية أو الصيدلة أو علم الأحياء أو غيرها من التخصصات ذات الصلة، مع استخدام اللغة الإنجليزية كلغة عمل.
2. أكثر من 5 سنوات من الخبرة في العمل البحثي السريري للأدوية (مع خبرة عمل في CRC وCRA)، وأكثر من 3 سنوات من الخبرة في إدارة المشاريع السريرية.
3. يُفضل خبرة العمل في شركات CRO واسعة النطاق ومعروفة، ويفضل خبرة العمل المستقلة في مشاريع المرحلة الأولى والثانية والثالثة السريرية والخبرة في التعاون مع التحقق في الموقع.
4. يفضل أن يكون على دراية بالأبحاث السريرية في مجال الأورام وأمراض المناعة الذاتية.
5. معرفة شاملة بالتراث الثقافي غير المادي وبرنامج التعاون العالمي والمبادئ التوجيهية الفنية للبحث السريري والقوانين واللوائح ذات الصلة بإدارة الأدوية.
6. يفضل الحصول على شهادة إدارة المشاريع الاحترافية (شهادة PMP) أو خبرة تدريبية.
7. إحساس قوي بالمسؤولية والعمل الجماعي الجيد ومهارات التواصل والتنسيق الجيدة.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
1. يكون مسؤولاً عن إدارة مشاريع التجارب السريرية، وإجراء مراقبة شاملة للجودة وإدارة التقدم، والتأكد من تنفيذ مشاريع التجارب السريرية بما يتفق بدقة مع GCP وSOP وبروتوكولات التجربة والقوانين واللوائح ذات الصلة؛
2. صياغة خطط الإدارة بما يتماشى مع متطلبات المشروع، والمساعدة في إكمال الخطة المرحلية لكل مركز، وتعزيز البدء الشامل وتنفيذ وإكمال مشاريع البحوث السريرية وفقًا للخطة؛ و
3. يكون مسؤولاً عن الإدارة اليومية لمشروع البحث السريري، ويعقد اجتماعات منتظمة حول التقدم في المشروع والتواصل.
4. الحفاظ على التواصل الفعال وفي الوقت المناسب مع الباحثين الرئيسيين لضمان التسليم الدقيق والكامل للمعلومات ذات الصلة بالمشروع، وتنمية علاقة عمل جيدة مع المحققين (مراكز البحث) والحفاظ عليها.
5. مسؤول عن التطوير التنظيمي، وصياغة قواعد إدارة المشروع وإجراءات التشغيل الموحدة، والتدريب المنتظم لـ CRAs لفريق المشروع والموظفين ذوي الصلة.
6. مسؤول عن المهام الأخرى التي يكلفه بها المشرف.
المؤهلات
1. درجة البكالوريوس أو أعلى في التخصصات السريرية أو الصيدلة أو علم الأحياء أو غيرها من التخصصات ذات الصلة، مع استخدام اللغة الإنجليزية كلغة عمل.
2. أكثر من 5 سنوات من الخبرة في العمل البحثي السريري للأدوية (مع خبرة عمل في CRC وCRA)، وأكثر من 3 سنوات من الخبرة في إدارة المشاريع السريرية.
3. يُفضل خبرة العمل في شركات CRO واسعة النطاق ومعروفة، ويفضل خبرة العمل المستقلة في مشاريع المرحلة الأولى والثانية والثالثة السريرية والخبرة في التعاون مع التحقق في الموقع.
4. يفضل أن يكون على دراية بالأبحاث السريرية في مجال الأورام وأمراض المناعة الذاتية.
5. معرفة شاملة بالتراث الثقافي غير المادي وبرنامج التعاون العالمي والمبادئ التوجيهية الفنية للبحث السريري والقوانين واللوائح ذات الصلة بإدارة الأدوية.
6. يفضل الحصول على شهادة إدارة المشاريع الاحترافية (شهادة PMP) أو خبرة تدريبية.
7. إحساس قوي بالمسؤولية والعمل الجماعي الجيد ومهارات التواصل والتنسيق الجيدة.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
مهندس أول، المقايسة المناعية
مسؤوليات الوظيفة
1. يكون مسؤولاً عن صياغة ومراجعة بروتوكولات الاختبار ذات الصلة، وسجلات الاختبار، وإجراءات تشغيل المعدات وغيرها من الوثائق الخاصة بمجموعة المقايسة المناعية، للتأكد من أن أنشطة الاختبار الخاصة بالمجموعة الكيميائية الحيوية تقع ضمن نطاق التحكم؛
2. مسؤول عن تطوير وتحسين وتأكيد طرق المقايسة المناعية.
3. يكون مسؤولاً عن صياغة خطة التأكيد والتحقق من صحة طرق المقايسة المناعية المشاركة في عملية نقل التكنولوجيا داخل الشركة، وتنفيذ التأكيد/التحقق من صحة الطرق التحليلية وفقًا لخطة التأكيد/التحقق المعتمدة للطرق التحليلية، وكتابة تقرير التأكيد/التحقق لتنظيم عملية اختبار نقل التكنولوجيا؛
4. اختبار وتسجيل وجمع البيانات الأولية لعينات البحث والتطوير، وحلول المخزون، والمنتجات الوسيطة، والمنتجات النهائية، وعينات دراسة الاستقرار، وعينات بنك الخلايا، والمواد، وما إلى ذلك وفقًا للبروتوكولات ذات الصلة لضمان سلامة البيانات وإمكانية التتبع؛
5. مسؤول عن التثبيت والتشغيل وتأكيد الأجهزة والمعدات المتعلقة بالمقايسة المناعية؛
6. يكون مسؤولاً عن الصيانة الروتينية للأدوات ذات الصلة بالمقايسة المناعية وتنفيذ خطط التحقق من الصحة؛
7. يكون مسؤولاً عن إدارة مخزون مواد مجموعة المقايسة المناعية لضمان التشغيل المستمر للمجموعة.
المؤهلات
1. درجة جامعية بدوام كامل، ويفضل درجة الدراسات العليا. 2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التكنولوجيا الحيوية في إحدى شركات الأدوية.
2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التحليل الصيدلاني الحيوي في إحدى شركات الأدوية.
3. مهارات لغوية جيدة، والقدرة على العمل الجماعي.
4. خبرة في تطوير والتحقق من الطرق التحليلية المتعلقة بالمناعة.
5. إيجابي ومتحمس للعمل.
6. لديه القدرة على مقاومة الضغوط.
7. يعد الوعي الجيد بممارسات التصنيع الجيدة والخبرة في تقديم الأدوية الجديدة وعمليات تدقيق الموقع الرسمي ميزة إضافية.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
1. يكون مسؤولاً عن صياغة ومراجعة بروتوكولات الاختبار ذات الصلة، وسجلات الاختبار، وإجراءات تشغيل المعدات وغيرها من الوثائق الخاصة بمجموعة المقايسة المناعية، للتأكد من أن أنشطة الاختبار الخاصة بالمجموعة الكيميائية الحيوية تقع ضمن نطاق التحكم؛
2. مسؤول عن تطوير وتحسين وتأكيد طرق المقايسة المناعية.
3. يكون مسؤولاً عن صياغة خطة التأكيد والتحقق من صحة طرق المقايسة المناعية المشاركة في عملية نقل التكنولوجيا داخل الشركة، وتنفيذ التأكيد/التحقق من صحة الطرق التحليلية وفقًا لخطة التأكيد/التحقق المعتمدة للطرق التحليلية، وكتابة تقرير التأكيد/التحقق لتنظيم عملية اختبار نقل التكنولوجيا؛
4. اختبار وتسجيل وجمع البيانات الأولية لعينات البحث والتطوير، وحلول المخزون، والمنتجات الوسيطة، والمنتجات النهائية، وعينات دراسة الاستقرار، وعينات بنك الخلايا، والمواد، وما إلى ذلك وفقًا للبروتوكولات ذات الصلة لضمان سلامة البيانات وإمكانية التتبع؛
5. مسؤول عن التثبيت والتشغيل وتأكيد الأجهزة والمعدات المتعلقة بالمقايسة المناعية؛
6. يكون مسؤولاً عن الصيانة الروتينية للأدوات ذات الصلة بالمقايسة المناعية وتنفيذ خطط التحقق من الصحة؛
7. يكون مسؤولاً عن إدارة مخزون مواد مجموعة المقايسة المناعية لضمان التشغيل المستمر للمجموعة.
المؤهلات
1. درجة جامعية بدوام كامل، ويفضل درجة الدراسات العليا. 2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التكنولوجيا الحيوية في إحدى شركات الأدوية.
2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التحليل الصيدلاني الحيوي في إحدى شركات الأدوية.
3. مهارات لغوية جيدة، والقدرة على العمل الجماعي.
4. خبرة في تطوير والتحقق من الطرق التحليلية المتعلقة بالمناعة.
5. إيجابي ومتحمس للعمل.
6. لديه القدرة على مقاومة الضغوط.
7. يعد الوعي الجيد بممارسات التصنيع الجيدة والخبرة في تقديم الأدوية الجديدة وعمليات تدقيق الموقع الرسمي ميزة إضافية.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
مهندس أول، الفحص الخلوي
مسؤوليات الوظيفة
1. يكون مسؤولاً عن صياغة ومراجعة بروتوكولات الاختبار ذات الصلة، وسجلات الاختبار، وإجراءات تشغيل المعدات وغيرها من الوثائق الخاصة بمجموعة الخلايا، للتأكد من أن أنشطة الاختبار الخاصة بالمجموعة الكيميائية الحيوية تقع ضمن النطاق الخاضع للرقابة؛
2. يكون مسؤولاً عن تطوير وتحسين والتحقق من صحة المقايسات القائمة على الخلايا؛
3. يكون مسؤولاً عن صياغة خطة التحقق من صحة الطريقة التحليلية لعملية نقل التكنولوجيا الداخلية، وتنفيذ التحقق من صحة الطريقة التحليلية/التحقق منها وفقًا لخطة التحقق/التحقق من الطريقة التحليلية المعتمدة، وكتابة تقرير التحقق/التحقق لتوحيد عملية اختبار نقل التكنولوجيا؛
4. اختبار وتسجيل وتنظيم البيانات الأولية لعينات البحث والتطوير وحلول المخزون والمنتجات الوسيطة والمنتجات النهائية وعينات الاستقرار وعينات بنك الخلايا والمواد وما إلى ذلك وفقًا للبروتوكولات ذات الصلة، لضمان سلامة البيانات وإمكانية تتبعها؛
5. مسؤول عن التثبيت وتصحيح الأخطاء للأدوات والمعدات ذات الصلة باختبار الخلايا.
6. يكون مسؤولاً عن الصيانة والإصلاح اليومي لأدوات الاختبار الخلوي وتنفيذ خطة التحقق من الصحة؛
7. يكون مسؤولاً عن إدارة مخزون المواد في مجموعة الاختبار الخلوي لضمان التشغيل المستمر للمجموعة؛
8. يكون مسؤولاً عن إدارة بنك الخلايا لإجراء الاختبارات وإنعاش الخلايا وتمريرها وتجميدها.
9. واجبات أخرى يكلفه بها المشرف.
متطلبات الوظيفة
1. درجة جامعية بدوام كامل، ويفضل درجة الدراسات العليا.
2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التحليل الصيدلاني الحيوي في إحدى شركات الأدوية.
3. مهارات لغوية جيدة، والقدرة على العمل الجماعي.
4. إيجابي ومتحمس للعمل؛ 5. القدرة على مقاومة الضغوط.
6. يعد الوعي الجيد بممارسات التصنيع الجيدة والخبرة في إعداد التقارير عن الأدوية الجديدة وعمليات تدقيق الموقع الرسمي ميزة إضافية.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
1. يكون مسؤولاً عن صياغة ومراجعة بروتوكولات الاختبار ذات الصلة، وسجلات الاختبار، وإجراءات تشغيل المعدات وغيرها من الوثائق الخاصة بمجموعة الخلايا، للتأكد من أن أنشطة الاختبار الخاصة بالمجموعة الكيميائية الحيوية تقع ضمن النطاق الخاضع للرقابة؛
2. يكون مسؤولاً عن تطوير وتحسين والتحقق من صحة المقايسات القائمة على الخلايا؛
3. يكون مسؤولاً عن صياغة خطة التحقق من صحة الطريقة التحليلية لعملية نقل التكنولوجيا الداخلية، وتنفيذ التحقق من صحة الطريقة التحليلية/التحقق منها وفقًا لخطة التحقق/التحقق من الطريقة التحليلية المعتمدة، وكتابة تقرير التحقق/التحقق لتوحيد عملية اختبار نقل التكنولوجيا؛
4. اختبار وتسجيل وتنظيم البيانات الأولية لعينات البحث والتطوير وحلول المخزون والمنتجات الوسيطة والمنتجات النهائية وعينات الاستقرار وعينات بنك الخلايا والمواد وما إلى ذلك وفقًا للبروتوكولات ذات الصلة، لضمان سلامة البيانات وإمكانية تتبعها؛
5. مسؤول عن التثبيت وتصحيح الأخطاء للأدوات والمعدات ذات الصلة باختبار الخلايا.
6. يكون مسؤولاً عن الصيانة والإصلاح اليومي لأدوات الاختبار الخلوي وتنفيذ خطة التحقق من الصحة؛
7. يكون مسؤولاً عن إدارة مخزون المواد في مجموعة الاختبار الخلوي لضمان التشغيل المستمر للمجموعة؛
8. يكون مسؤولاً عن إدارة بنك الخلايا لإجراء الاختبارات وإنعاش الخلايا وتمريرها وتجميدها.
9. واجبات أخرى يكلفه بها المشرف.
متطلبات الوظيفة
1. درجة جامعية بدوام كامل، ويفضل درجة الدراسات العليا.
2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التحليل الصيدلاني الحيوي في إحدى شركات الأدوية.
3. مهارات لغوية جيدة، والقدرة على العمل الجماعي.
4. إيجابي ومتحمس للعمل؛ 5. القدرة على مقاومة الضغوط.
6. يعد الوعي الجيد بممارسات التصنيع الجيدة والخبرة في إعداد التقارير عن الأدوية الجديدة وعمليات تدقيق الموقع الرسمي ميزة إضافية.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
مهندس أول، الكشف الجزيئي
مسؤوليات الوظيفة
1. يكون مسؤولاً عن صياغة ومراجعة بروتوكولات الاختبار ذات الصلة، وسجلات الاختبار، وإجراءات تشغيل المعدات وغيرها من الوثائق الخاصة بالمجموعة الجزيئية لضمان أن أنشطة الاختبار للمجموعة الكيميائية الحيوية تحت السيطرة؛
2. يكون مسؤولاً عن تطوير وتحسين والتحقق من صحة طرق الاختبار الجزيئي.
3. يكون مسؤولاً عن صياغة خطة تأكيد الطريقة التحليلية والتحقق من صحتها لنقل التكنولوجيا الداخلية، وتنفيذ التأكيد/التحقق من صحة الأساليب التحليلية وفقًا لخطة التأكيد/التحقق من الطريقة التحليلية المعتمدة، وكتابة تقارير التأكيد/التحقق من الصحة لتوحيد عملية اختبار نقل التكنولوجيا؛
4. اختبار وتسجيل وتنظيم البيانات الأولية لعينات البحث والتطوير وحلول المخزون والمنتجات الوسيطة والمنتجات النهائية وعينات الاستقرار وعينات بنك الخلايا والمواد وما إلى ذلك وفقًا للبروتوكولات ذات الصلة، لضمان سلامة البيانات وإمكانية تتبعها؛
5. مسؤول عن التثبيت وتصحيح الأخطاء للأدوات والمعدات المتعلقة بالاختبار الجزيئي.
6. مسؤول عن الصيانة الروتينية لأدوات الاختبار الجزيئي وتنفيذ خطط التحقق من الصحة.
7. مسؤول عن إدارة مخزون مواد الاختبار الجزيئي لضمان التشغيل المستمر للمجموعة.
8. واجبات أخرى يكلفه بها المشرف.
متطلبات الوظيفة
1. درجة جامعية بدوام كامل، ويفضل درجة الدراسات العليا.
2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التحليل الصيدلاني الحيوي في إحدى شركات الأدوية.
3. مهارات لغوية جيدة، والقدرة على العمل الجماعي.
4. إيجابي ومتحمس للعمل؛
5. قادرة على تحمل درجة معينة من الضغط، ومقاومة جيدة للضغط؛
6. يعد الوعي الجيد بممارسات التصنيع الجيدة والخبرة في تقديم الأدوية الجديدة ومراجعة الموقع الرسمي ميزة.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
1. يكون مسؤولاً عن صياغة ومراجعة بروتوكولات الاختبار ذات الصلة، وسجلات الاختبار، وإجراءات تشغيل المعدات وغيرها من الوثائق الخاصة بالمجموعة الجزيئية لضمان أن أنشطة الاختبار للمجموعة الكيميائية الحيوية تحت السيطرة؛
2. يكون مسؤولاً عن تطوير وتحسين والتحقق من صحة طرق الاختبار الجزيئي.
3. يكون مسؤولاً عن صياغة خطة تأكيد الطريقة التحليلية والتحقق من صحتها لنقل التكنولوجيا الداخلية، وتنفيذ التأكيد/التحقق من صحة الأساليب التحليلية وفقًا لخطة التأكيد/التحقق من الطريقة التحليلية المعتمدة، وكتابة تقارير التأكيد/التحقق من الصحة لتوحيد عملية اختبار نقل التكنولوجيا؛
4. اختبار وتسجيل وتنظيم البيانات الأولية لعينات البحث والتطوير وحلول المخزون والمنتجات الوسيطة والمنتجات النهائية وعينات الاستقرار وعينات بنك الخلايا والمواد وما إلى ذلك وفقًا للبروتوكولات ذات الصلة، لضمان سلامة البيانات وإمكانية تتبعها؛
5. مسؤول عن التثبيت وتصحيح الأخطاء للأدوات والمعدات المتعلقة بالاختبار الجزيئي.
6. مسؤول عن الصيانة الروتينية لأدوات الاختبار الجزيئي وتنفيذ خطط التحقق من الصحة.
7. مسؤول عن إدارة مخزون مواد الاختبار الجزيئي لضمان التشغيل المستمر للمجموعة.
8. واجبات أخرى يكلفه بها المشرف.
متطلبات الوظيفة
1. درجة جامعية بدوام كامل، ويفضل درجة الدراسات العليا.
2. خبرة لا تقل عن 5 سنوات في مجال التحليل الصيدلاني الحيوي في إحدى شركات الأدوية.
3. مهارات لغوية جيدة، والقدرة على العمل الجماعي.
4. إيجابي ومتحمس للعمل؛
5. قادرة على تحمل درجة معينة من الضغط، ومقاومة جيدة للضغط؛
6. يعد الوعي الجيد بممارسات التصنيع الجيدة والخبرة في تقديم الأدوية الجديدة ومراجعة الموقع الرسمي ميزة.
مكان العمل: سوتشو
يرجى تقديم سيرتك الذاتية إلى:wangxx@hillgene.com
