Jobanforderungen

1. Master-Abschluss oder höher;

2. mehr als 3 Jahre Erfahrung im Bereich Forschungsreagenzien, Vertriebs- oder Marketingmanagement;

3. gute Organisations-, Planungs-, Kontroll- und Koordinationsfähigkeiten, gute zwischenmenschliche Fähigkeiten, starke Kommunikations- und Managementfähigkeiten;

4. Mit der aktuellen Situation von Life-Science-Produkten im In- und Ausland vertraut sein und die wichtigsten Informationsanforderungen von Kunden und Händlern verstehen;

5. ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Fähigkeit, hohem Arbeitsdruck und Reisen standzuhalten, mit Teamgeist;


Berufliche Verantwortlichkeiten 

1. für die Marktentwicklung und Vermarktung der Reagenzien und anderer Produkte des Unternehmens im Bereich der Biowissenschaften verantwortlich sein;

2. Verantwortlich für die Verwaltung der nationalen Vertreter der relevanten Produkte, die Entwicklung von Marktkanälen usw.;

3. Spezialisierung auf Markenhaushalte und Agenten, Händler, Kundenentwicklung und -förderung;

4. Entwicklung und Verbesserung der gesamten Produktmarketingstrategie des Unternehmens, Umsetzung des Programms, Unterstützung bei der Vervollständigung der Produktmarketingplanung, Entwicklung relevanter Organisationen und Institutionen, Verbindung, Koordination usw.;

5. Unterstützung bei der Marktforschung, Koordination der neuen Produktentwicklung des Unternehmens und der ursprünglichen Produktverbesserung;

6. sonstige vom Vorgesetzten zugewiesene Arbeiten;

Arbeitsort: Shanghai
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Aufgabenbereiche

1. für das Management klinischer Studienprojekte verantwortlich sein, umfassende Qualitätskontrolle und Fortschrittsmanagement durchführen und sicherstellen, dass die klinischen Studienprojekte in strikter Übereinstimmung mit GCP, SOP, Studienprotokollen und relevanten Gesetzen und Vorschriften durchgeführt werden;

2. Managementpläne im Einklang mit den Projektanforderungen formulieren, bei der Fertigstellung des Fortschrittsplans jedes Zentrums helfen und die umfassende Einleitung, Durchführung und Fertigstellung klinischer Forschungsprojekte gemäß dem Plan fördern; und

3. Sie sind für das tägliche Management des klinischen Forschungsprojekts verantwortlich und halten regelmäßige Projektfortschritts- und Kommunikationsbesprechungen ab.

4. Sorgen Sie für eine zeitnahe und effektive Kommunikation mit PIs, um eine genaue und vollständige Bereitstellung projektbezogener Informationen sicherzustellen, und pflegen und pflegen Sie eine gute Arbeitsbeziehung mit Ermittlern (Forschungszentren).

5. Verantwortlich für die Organisationsentwicklung, die Formulierung von Projektmanagementregeln und SOPs sowie regelmäßige Schulungen für Projektteam-CRAs und zugehöriges Personal.

6. Verantwortlich für andere vom Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben;


Qualifikationen

1. Bachelor-Abschluss oder höher in Klinik, Pharmazie, Biologie oder anderen verwandten Studiengängen, mit Englisch als Arbeitssprache;

2. mehr als 5 Jahre Berufserfahrung in der klinischen Arzneimittelforschung (mit CRC- und CRA-Berufserfahrung), mehr als 3 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement.

3. Berufserfahrung in großen, namhaften CRO-Unternehmen wird bevorzugt, und unabhängige Arbeitserfahrung in klinischen Projekten der Phasen I, II, III und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit der Vor-Ort-Verifizierung wird bevorzugt.

4. Kenntnisse in der klinischen Forschung auf dem Gebiet der Onkologie und Autoimmunerkrankungen werden bevorzugt.

5. Umfassende Kenntnisse über ICH, GCP, technische Richtlinien für die klinische Forschung und relevante Gesetze und Vorschriften zum Arzneimittelmanagement.

6. Eine Project Management Professional-Zertifizierung (PMP-Zertifikat) oder Schulungserfahrung wird bevorzugt.

7. Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, gute Teamarbeit, gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten.

Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Berufliche Verantwortlichkeiten

1. für die Ausarbeitung und Überarbeitung der relevanten Testprotokolle, Testaufzeichnungen, Gerätebetriebsverfahren und anderer Dokumente der Immunoassay-Gruppe verantwortlich sein, um sicherzustellen, dass die Testaktivitäten der biochemischen Gruppe innerhalb des Kontrollbereichs liegen;

2. verantwortlich für die Entwicklung, Optimierung und Bestätigung von Immunoassay-Methoden;

3. für die Erstellung des Bestätigungs- und Validierungsplans für Immunoassay-Methoden verantwortlich sein, die am Prozess des Technologietransfers innerhalb des Unternehmens beteiligt sind, und die Bestätigung/Validierung von Analysemethoden gemäß dem genehmigten Bestätigungs-/Validierungsplan für Analysemethoden durchführen und den Bestätigungs-/Validierungsbericht verfassen, um den Testvorgang des Technologietransfers zu regeln;

4. Testen, Aufzeichnen und Sammeln von Rohdaten von F&E-Proben, Stammlösungen, Zwischenprodukten, Fertigprodukten, Stabilitätsstudienproben, Zellbankproben, Materialien usw. gemäß relevanten Protokollen, um Datenintegrität und Rückverfolgbarkeit sicherzustellen;

5. Verantwortlich für die Installation und Inbetriebnahmebestätigung von Instrumenten und Geräten für Immunoassays;

6. für die routinemäßige Wartung von Immunoassay-Instrumenten und die Umsetzung von Validierungsplänen verantwortlich sein;

7. für die Bestandsverwaltung der Materialien der Immunoassay-Gruppe verantwortlich sein, um den kontinuierlichen Betrieb der Gruppe sicherzustellen.


Qualifikationen

1. Vollzeit-Bachelor-Abschluss, Postgraduierten-Abschluss wird bevorzugt. 2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie in einem Pharmaunternehmen;

2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Analytik in einem Pharmaunternehmen;

3. gute Sprachkenntnisse, Teamfähigkeit;

4. Erfahrung in der Entwicklung und Validierung immunologischer Analysemethoden;

5. positiv und enthusiastisch gegenüber der Arbeit;

6. die Fähigkeit haben, Druck zu widerstehen;

7. Gute GMP-Kenntnisse, Erfahrung in der Einreichung neuer Arzneimittel und offiziellen Standortaudits sind von Vorteil.


Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Berufliche Verantwortlichkeiten 

1. für die Ausarbeitung und Überarbeitung der relevanten Testprotokolle, Testaufzeichnungen, Gerätebetriebsverfahren und anderen Dokumente der Zellgruppe verantwortlich sein, um sicherzustellen, dass die Testaktivitäten der biochemischen Gruppe innerhalb des kontrollierten Bereichs liegen;

2. für die Entwicklung, Optimierung und Validierung zellbasierter Assays verantwortlich sein;

3. für die Ausarbeitung des Validierungs- und Verifizierungsplans für analytische Methoden für den internen Technologietransferprozess verantwortlich sein und die Validierung/Verifizierung analytischer Methoden gemäß dem genehmigten Validierungs-/Verifizierungsplan für analytische Methoden durchführen und einen Validierungs-/Verifizierungsbericht verfassen, um den Testvorgang des Technologietransfers zu standardisieren;

4. Rohdaten von F&E-Proben, Stammlösungen, Zwischenprodukten, Fertigprodukten, Stabilitätsproben, Zellbankproben, Materialien usw. gemäß den einschlägigen Protokollen testen, aufzeichnen und organisieren, um die Integrität und Rückverfolgbarkeit der Daten sicherzustellen;

5. Verantwortlich für die Installation und Debugging-Bestätigung von Instrumenten und Geräten für Zelltests;

6. für die tägliche Wartung und Reparatur von Mobilfunktestgeräten und die Umsetzung des Validierungsplans verantwortlich sein;

7. für die Bestandsverwaltung der Materialien in der Zelltestgruppe verantwortlich sein, um den kontinuierlichen Betrieb der Gruppe sicherzustellen;

8. für die Verwaltung der Zellbank für Tests, Zellwiederbelebung, Passage und Einfrieren verantwortlich sein;

9. Sonstige vom Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben.


Jobanforderungen

1. Vollzeit-Bachelor-Abschluss, Postgraduierten-Abschluss wird bevorzugt;

2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Analytik in einem Pharmaunternehmen;

3. gute Sprachkenntnisse, Teamfähigkeit;

4. Positiv und enthusiastisch gegenüber der Arbeit; 5. Fähigkeit, Druck zu widerstehen;

6. Gute GMP-Kenntnisse, Erfahrung in der Berichterstattung über neue Arzneimittel und offizielle Audits vor Ort sind von Vorteil.


Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Berufliche Verantwortlichkeiten

1. für die Ausarbeitung und Überarbeitung relevanter Testprotokolle, Testaufzeichnungen, Gerätebetriebsverfahren und anderer Dokumente der Molekulargruppe verantwortlich sein, um sicherzustellen, dass die Testaktivitäten der biochemischen Gruppe unter Kontrolle sind;

2. für die Entwicklung, Optimierung und Validierung molekularer Testmethoden verantwortlich sein;

3. für die Ausarbeitung des Plans zur Bestätigung und Validierung analytischer Methoden für den internen Technologietransfer verantwortlich sein und die Bestätigung/Validierung analytischer Methoden gemäß dem genehmigten Plan zur Bestätigung/Validierung analytischer Methoden durchführen und Bestätigungs-/Validierungsberichte verfassen, um den Testvorgang des Technologietransfers zu standardisieren;

4. Rohdaten von F&E-Proben, Stammlösungen, Zwischenprodukten, Fertigprodukten, Stabilitätsproben, Zellbankproben, Materialien usw. gemäß den einschlägigen Protokollen testen, aufzeichnen und organisieren, um die Integrität und Rückverfolgbarkeit der Daten sicherzustellen;

5. Verantwortlich für die Installation und Debugging-Bestätigung von Instrumenten und Ausrüstungen für molekulare Tests;

6. verantwortlich für die routinemäßige Wartung molekularer Testinstrumente und die Umsetzung von Validierungsplänen;

7. Verantwortlich für die Bestandsverwaltung von molekularen Testmaterialien, um den kontinuierlichen Betrieb der Gruppe sicherzustellen;

8. Sonstige vom Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben.


Jobanforderungen

1. Vollzeit-Bachelor-Abschluss, Master-Abschluss wird bevorzugt;

2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Analytik in einem Pharmaunternehmen;

3. gute Sprachkenntnisse, Teamfähigkeit;

4. Positiv und enthusiastisch gegenüber der Arbeit;

5. in der Lage, einem bestimmten Grad an Druck standzuhalten, gute Druckbeständigkeit;

6. Gute GMP-Kenntnisse, Erfahrung in der Einreichung neuer Arzneimittel und der offiziellen Standortprüfung sind von Vorteil.


Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com