製品チャネルマネージャー
職務要件
1. 修士号以上。
2. 研究試薬、販売またはマーケティング管理における 3 年以上の経験。
3. 優れた組織化、計画、制御および調整スキル、優れた対人スキル、強力なコミュニケーションおよび管理スキル。
4.国内外のライフサイエンス製品の現状に精通し、主要顧客と販売代理店が情報を求めていることを理解します。
5. 強い責任感があり、仕事のプレッシャーや出張に耐えることができ、チームワークの精神を持っています。
職務上の責任
1. ライフサイエンス分野における当社の試薬およびその他の製品の市場開発とプロモーションを担当します。
2. 関連製品の国内代理店の管理、販路開拓などの責任を負います。
3. ブランド家庭および代理店、ディーラーの顧客開拓とプロモーションに特化。
4. 会社の全体的な製品マーケティング戦略の開発および改善、プログラムの実施、関連組織や機関の開発における製品マーケティング計画の完了の支援、連絡、調整など。
5. 市場調査、会社の新製品開発とオリジナル製品の改良の調整を支援します。
6. その他上司から指示された業務。
勤務地：上海
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
1. 修士号以上。
2. 研究試薬、販売またはマーケティング管理における 3 年以上の経験。
3. 優れた組織化、計画、制御および調整スキル、優れた対人スキル、強力なコミュニケーションおよび管理スキル。
4.国内外のライフサイエンス製品の現状に精通し、主要顧客と販売代理店が情報を求めていることを理解します。
5. 強い責任感があり、仕事のプレッシャーや出張に耐えることができ、チームワークの精神を持っています。
職務上の責任
1. ライフサイエンス分野における当社の試薬およびその他の製品の市場開発とプロモーションを担当します。
2. 関連製品の国内代理店の管理、販路開拓などの責任を負います。
3. ブランド家庭および代理店、ディーラーの顧客開拓とプロモーションに特化。
4. 会社の全体的な製品マーケティング戦略の開発および改善、プログラムの実施、関連組織や機関の開発における製品マーケティング計画の完了の支援、連絡、調整など。
5. 市場調査、会社の新製品開発とオリジナル製品の改良の調整を支援します。
6. その他上司から指示された業務。
勤務地：上海
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
臨床プロジェクトマネージャー
職務上の責任
1. 臨床試験プロジェクトの管理に責任を負い、包括的な品質管理と進捗管理を実施し、臨床試験プロジェクトが GCP、SOP、治験実施計画書および関連法令に厳密に従って確実に実施されるようにする。
2. プロジェクトの要件に沿った管理計画を策定し、各センターの進捗計画の完了を支援し、計画に従って臨床研究プロジェクトの包括的な開始、実行、完了を促進する。そして
3. 臨床研究プロジェクトの日常管理に責任を負い、プロジェクトの進捗状況と連絡会議を定期的に開催します。
4. プロジェクト関連情報の正確かつ完全な提供を保証するために、PI とのタイムリーかつ効果的なコミュニケーションを維持し、研究者 (研究センター) との良好な協力関係を育み、維持します。
5. 組織開発、プロジェクト管理規則およびSOPの策定、プロジェクトチームのCRAおよび関連要員に対する定期的なトレーニングを担当します。
6. 監督者によって割り当てられたその他のタスクに責任を負います。
資格
1. 臨床、薬学、生物学、またはその他の関連専攻における学士号以上の学位を有し、英語が使用言語であること。
2. 5年以上の医薬品臨床研究業務経験（CRC、CRA業務経験を含む）、3年以上の臨床プロジェクトマネジメント経験。
3. 大手有名CRO企業での勤務経験があれば尚可、臨床第I相、II、III相プロジェクトでの独立勤務経験や現場検証への協力経験があれば尚可。
4. 腫瘍学および自己免疫疾患の分野における臨床研究に精通していることが好ましい。
5. ICH、GCP、臨床研究の技術ガイドラインおよび医薬品管理に関する関連法規に関する幅広い知識を有する。
6. プロジェクト マネジメント プロフェッショナル認定資格 (PMP 認定資格) またはトレーニング経験があることが望ましい。
7. 強い責任感、優れたチームワーク、優れたコミュニケーションおよび調整スキル。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
1. 臨床試験プロジェクトの管理に責任を負い、包括的な品質管理と進捗管理を実施し、臨床試験プロジェクトが GCP、SOP、治験実施計画書および関連法令に厳密に従って確実に実施されるようにする。
2. プロジェクトの要件に沿った管理計画を策定し、各センターの進捗計画の完了を支援し、計画に従って臨床研究プロジェクトの包括的な開始、実行、完了を促進する。そして
3. 臨床研究プロジェクトの日常管理に責任を負い、プロジェクトの進捗状況と連絡会議を定期的に開催します。
4. プロジェクト関連情報の正確かつ完全な提供を保証するために、PI とのタイムリーかつ効果的なコミュニケーションを維持し、研究者 (研究センター) との良好な協力関係を育み、維持します。
5. 組織開発、プロジェクト管理規則およびSOPの策定、プロジェクトチームのCRAおよび関連要員に対する定期的なトレーニングを担当します。
6. 監督者によって割り当てられたその他のタスクに責任を負います。
資格
1. 臨床、薬学、生物学、またはその他の関連専攻における学士号以上の学位を有し、英語が使用言語であること。
2. 5年以上の医薬品臨床研究業務経験（CRC、CRA業務経験を含む）、3年以上の臨床プロジェクトマネジメント経験。
3. 大手有名CRO企業での勤務経験があれば尚可、臨床第I相、II、III相プロジェクトでの独立勤務経験や現場検証への協力経験があれば尚可。
4. 腫瘍学および自己免疫疾患の分野における臨床研究に精通していることが好ましい。
5. ICH、GCP、臨床研究の技術ガイドラインおよび医薬品管理に関する関連法規に関する幅広い知識を有する。
6. プロジェクト マネジメント プロフェッショナル認定資格 (PMP 認定資格) またはトレーニング経験があることが望ましい。
7. 強い責任感、優れたチームワーク、優れたコミュニケーションおよび調整スキル。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
シニアエンジニア、イムノアッセイ
職務上の責任
1. 生化学グループの検査活動が管理範囲内にあることを保証するために、イムノアッセイグループの関連する検査プロトコル、検査記録、機器操作手順およびその他の文書の起草および改訂に責任を負う。
2. イムノアッセイ法の開発、最適化、確認を担当します。
3. 社内の技術移転プロセスに関わる免疫分析法の確認・検証計画の立案に責任を負い、承認された分析方法の確認・検証計画に従って分析法の確認・検証を実行し、技術移転の試験業務を規制するための確認・検証報告書を作成する。
4. データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連プロトコルに従って研究開発サンプル、原液、中間製品、最終製品、安定性研究サンプル、細胞バンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、照合する。
5. 免疫分析関連機器および装置の設置および試運転確認を担当します。
6. イムノアッセイ関連機器の日常的なメンテナンスと検証計画の実施に責任を負います。
7. グループの継続的な運営を確保するために、イムノアッセイグループの材料の在庫管理に責任を負います。
資格
1. 全日制の学部学位、大学院学位が好ましい。 2. 製薬会社におけるバイオテクノロジー分野での少なくとも 5 年の経験。
2. 製薬会社でのバイオ医薬品分析の少なくとも 5 年の経験。
3. 優れた語学力、チームワーク能力。
免疫関連分析法の開発および検証における経験； ４．
5. 前向きで仕事に熱心。
6. 圧力に抵抗する能力がある。
7. GMP に対する意識が高く、新薬の申請および公式サイトの監査の経験があれば尚可。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
1. 生化学グループの検査活動が管理範囲内にあることを保証するために、イムノアッセイグループの関連する検査プロトコル、検査記録、機器操作手順およびその他の文書の起草および改訂に責任を負う。
2. イムノアッセイ法の開発、最適化、確認を担当します。
3. 社内の技術移転プロセスに関わる免疫分析法の確認・検証計画の立案に責任を負い、承認された分析方法の確認・検証計画に従って分析法の確認・検証を実行し、技術移転の試験業務を規制するための確認・検証報告書を作成する。
4. データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連プロトコルに従って研究開発サンプル、原液、中間製品、最終製品、安定性研究サンプル、細胞バンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、照合する。
5. 免疫分析関連機器および装置の設置および試運転確認を担当します。
6. イムノアッセイ関連機器の日常的なメンテナンスと検証計画の実施に責任を負います。
7. グループの継続的な運営を確保するために、イムノアッセイグループの材料の在庫管理に責任を負います。
資格
1. 全日制の学部学位、大学院学位が好ましい。 2. 製薬会社におけるバイオテクノロジー分野での少なくとも 5 年の経験。
2. 製薬会社でのバイオ医薬品分析の少なくとも 5 年の経験。
3. 優れた語学力、チームワーク能力。
免疫関連分析法の開発および検証における経験； ４．
5. 前向きで仕事に熱心。
6. 圧力に抵抗する能力がある。
7. GMP に対する意識が高く、新薬の申請および公式サイトの監査の経験があれば尚可。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
シニアエンジニア、細胞アッセイ
職務上の責任
1. 生化学グループの試験活動が管理範囲内にあることを保証するために、細胞グループの関連する試験プロトコル、試験記録、機器操作手順およびその他の文書の起草および改訂に責任を負う。
2. 細胞ベースのアッセイの開発、最適化、検証を担当します。
3. 社内の技術移転プロセスの分析方法の検証および検証計画の立案に責任を負い、承認された分析方法の検証/検証計画に従って分析方法の検証/検証を実行し、技術移転の試験運用を標準化するための検証/検証報告書を作成する。
4. データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って研究開発サンプル、原液、中間製品、最終製品、安定性サンプル、細胞バンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5. セルテスト関連の機器や装置の設置およびデバッグ確認を担当します。
6. 携帯電話検査機器の日常のメンテナンスと修理、および検証計画の実施に責任を負います。
7. グループの継続的な運営を確保するために、細胞試験グループ内の材料の在庫管理に責任を負います。
8. 検査、細胞蘇生、継代、凍結のための細胞バンクの管理に責任を負います。
9. 監督者によって割り当てられたその他の職務。
職務要件
1. 全日制の学位、大学院の学位が好ましい。
2. 製薬会社でのバイオ医薬品分析の少なくとも 5 年の経験。
3. 優れた語学力、チームワーク能力。
4. 前向きで仕事に熱心。 5. 圧力に抵抗する能力。
6. GMP に対する意識が高く、新薬報告や公式サイト監査の経験があるとさらに有利です。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
1. 生化学グループの試験活動が管理範囲内にあることを保証するために、細胞グループの関連する試験プロトコル、試験記録、機器操作手順およびその他の文書の起草および改訂に責任を負う。
2. 細胞ベースのアッセイの開発、最適化、検証を担当します。
3. 社内の技術移転プロセスの分析方法の検証および検証計画の立案に責任を負い、承認された分析方法の検証/検証計画に従って分析方法の検証/検証を実行し、技術移転の試験運用を標準化するための検証/検証報告書を作成する。
4. データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って研究開発サンプル、原液、中間製品、最終製品、安定性サンプル、細胞バンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5. セルテスト関連の機器や装置の設置およびデバッグ確認を担当します。
6. 携帯電話検査機器の日常のメンテナンスと修理、および検証計画の実施に責任を負います。
7. グループの継続的な運営を確保するために、細胞試験グループ内の材料の在庫管理に責任を負います。
8. 検査、細胞蘇生、継代、凍結のための細胞バンクの管理に責任を負います。
9. 監督者によって割り当てられたその他の職務。
職務要件
1. 全日制の学位、大学院の学位が好ましい。
2. 製薬会社でのバイオ医薬品分析の少なくとも 5 年の経験。
3. 優れた語学力、チームワーク能力。
4. 前向きで仕事に熱心。 5. 圧力に抵抗する能力。
6. GMP に対する意識が高く、新薬報告や公式サイト監査の経験があるとさらに有利です。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
シニアエンジニア、分子検出
職務上の責任
1. 生化学グループの試験活動が管理下にあることを保証するために、分子グループの関連する試験プロトコル、試験記録、機器操作手順、その他の文書の起草と改訂に責任を負う。
2. 分子検査法の開発、最適化、検証を担当する。
3. 社内技術移転のための分析法確認・検証計画の立案に責任を負い、承認された分析法確認・検証計画に従って分析法の確認・検証を実施し、技術移転の試験業務を標準化するための確認・検証報告書を作成する。
4. データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って研究開発サンプル、原液、中間製品、最終製品、安定性サンプル、細胞バンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5. 分子検査関連の機器や装置の設置およびデバッグ確認を担当します。
6. 分子検査機器の日常的なメンテナンスと検証計画の実施に責任を負います。
7. グループの継続的な運営を確保するため、分子検査材料の在庫管理を担当します。
8. 監督者によって割り当てられたその他の職務。
職務要件
1. 全日制の学部学位、大学院学位が好ましい。
2. 製薬会社でのバイオ医薬品分析の少なくとも 5 年の経験。
3. 優れた語学力、チームワーク能力。
4. 前向きで仕事に熱心。
5. ある程度の圧力に耐えることができ、圧力に対する優れた耐性。
6. GMP に対する意識が高く、新薬の申請および公式サイトの監査の経験があると有利です。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
1. 生化学グループの試験活動が管理下にあることを保証するために、分子グループの関連する試験プロトコル、試験記録、機器操作手順、その他の文書の起草と改訂に責任を負う。
2. 分子検査法の開発、最適化、検証を担当する。
3. 社内技術移転のための分析法確認・検証計画の立案に責任を負い、承認された分析法確認・検証計画に従って分析法の確認・検証を実施し、技術移転の試験業務を標準化するための確認・検証報告書を作成する。
4. データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って研究開発サンプル、原液、中間製品、最終製品、安定性サンプル、細胞バンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5. 分子検査関連の機器や装置の設置およびデバッグ確認を担当します。
6. 分子検査機器の日常的なメンテナンスと検証計画の実施に責任を負います。
7. グループの継続的な運営を確保するため、分子検査材料の在庫管理を担当します。
8. 監督者によって割り当てられたその他の職務。
職務要件
1. 全日制の学部学位、大学院学位が好ましい。
2. 製薬会社でのバイオ医薬品分析の少なくとも 5 年の経験。
3. 優れた語学力、チームワーク能力。
4. 前向きで仕事に熱心。
5. ある程度の圧力に耐えることができ、圧力に対する優れた耐性。
6. GMP に対する意識が高く、新薬の申請および公式サイトの監査の経験があると有利です。
勤務地：蘇州
履歴書を次の宛先に提出してください。wangxx@hillgene.com
