Требования к работе

1. Степень магистра или выше;

2. более 3 лет опыта работы в области исследования реагентов, управления продажами или маркетингом;

3. хорошие навыки организации, планирования, контроля и координации, хорошие навыки межличностного общения, сильные коммуникативные и управленческие навыки;

4. Знакомство с текущей ситуацией в области медико-биологических продуктов в стране и за рубежом, понимание основных потребностей клиентов и дистрибьюторов в информации;

5. сильное чувство ответственности, способность выдерживать интенсивные нагрузки на работе и путешествия, дух командной работы;


Должностные обязанности 

1. нести ответственность за развитие рынка и продвижение реагентов компании и другой продукции в области наук о жизни;

2. Отвечает за управление национальными агентами соответствующих продуктов, развитие рыночных каналов и т. д.;

3. Специализируясь на брендовых домашних хозяйствах и агентах, развитии и продвижении клиентов дилеров;

4. разрабатывать и совершенствовать общую стратегию маркетинга продукции компании, реализацию программы, оказывать помощь в завершении планирования маркетинга продукции, развитие соответствующих организаций и учреждений, связь, координацию и т.д.;

5. Помощь в исследовании рынка, координации разработки новой продукции компании и усовершенствовании оригинальной продукции;

6. другая работа, порученная руководителем;

Место работы: Шанхай
Пожалуйста, отправьте свое резюме по адресу:wangxx@hillgene.com

Должностные обязанности

1. нести ответственность за управление проектами клинических исследований, осуществлять всесторонний контроль качества и управление прогрессом, а также обеспечивать, чтобы проекты клинических исследований выполнялись в строгом соответствии с GCP, СОП, протоколами исследований и соответствующими законами и постановлениями;

2. формулировать планы управления в соответствии с требованиями проекта, помогать в завершении плана прогресса каждого центра и способствовать всестороннему инициированию, выполнению и завершению проектов клинических исследований в соответствии с планом; и

3. Нести ответственность за ежедневное управление проектом клинических исследований и проводить регулярные совещания по ходу проекта и коммуникационные встречи.

4. Поддерживать своевременную и эффективную связь с ИП для обеспечения точной и полной передачи информации, связанной с проектом, а также развивать и поддерживать хорошие рабочие отношения с исследователями (исследовательскими центрами).

5. Отвечает за организационное развитие, формулирование правил и СОП управления проектом, а также регулярное обучение CRA проектной команды и связанного с ней персонала.

6. Отвечает за выполнение других задач, порученных руководителем;


Квалификация

1. Степень бакалавра или выше по клинической, фармацевтической, биологической или другим смежным специальностям с английским языком в качестве рабочего языка;

2. опыт работы в клинических исследованиях лекарственных средств более 5 лет (с опытом работы в CRC, CRA), опыт управления клиническими проектами более 3 лет.

3. Предпочтителен опыт работы в крупных -известных -CRO-компаниях, а также опыт независимой работы в клинических проектах I, II, III фазы и опыт сотрудничества с проверкой на месте.

4. Приветствуется знание клинических исследований в области онкологии и аутоиммунных заболеваний.

5. Всестороннее знание ICH, GCP, технических руководств по клиническим исследованиям и соответствующих законов и правил по управлению лекарственными средствами.

6. Сертификат специалиста по управлению проектами (сертификат PMP) или опыт обучения являются предпочтительными.

7. Сильное чувство ответственности, хорошая командная работа, хорошие коммуникативные навыки и координация.

Место работы: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме по адресу:wangxx@hillgene.com

Должностные обязанности

1. нести ответственность за составление и редактирование соответствующих протоколов испытаний, протоколов испытаний, правил эксплуатации оборудования и других документов иммуноанализной группы для обеспечения того, чтобы испытательная деятельность биохимической группы находилась в пределах контрольного диапазона;

2. отвечает за разработку, оптимизацию и подтверждение методов иммуноанализа;

3. нести ответственность за составление плана подтверждения и валидации методов иммуноанализа, задействованных в процессе трансфера технологий внутри компании, и выполнять подтверждение/валидацию аналитических методов в соответствии с утвержденным планом подтверждения/валидации аналитических методов, а также писать отчет о подтверждении/валидации для регулирования операции тестирования трансфера технологии;

4. Тестировать, записывать и сопоставлять необработанные данные образцов исследований и разработок, исходных растворов, промежуточных продуктов, готовых продуктов, образцов исследования стабильности, образцов банков клеток, материалов и т. д. в соответствии с соответствующими протоколами для обеспечения целостности и отслеживаемости данных;

5. Отвечает за установку и подтверждение ввода в эксплуатацию инструментов и оборудования, связанных с иммуноанализом;

6. нести ответственность за регулярное техническое обслуживание инструментов, связанных с иммуноанализом, и выполнение планов валидации;

7. Нести ответственность за управление запасами материалов группы иммуноанализа для обеспечения непрерывной работы группы.


Квалификация

1. Очная степень бакалавра, аспирантура предпочтительна. 2. опыт работы в области биотехнологий в фармацевтической компании не менее 5 лет;

2. опыт работы в области биофармацевтического анализа в фармацевтической компании не менее 5 лет;

3. хорошие языковые навыки, умение работать в команде;

4. опыт разработки и валидации иммуноаналитических методов;

5. позитивен и с энтузиазмом относится к работе;

6. иметь способность противостоять давлению;

7. Хорошая осведомленность о GMP, опыт подачи заявок на новые лекарства и проверок официальных сайтов являются плюсом.


Место работы: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме по адресу:wangxx@hillgene.com

Должностные обязанности 

1. нести ответственность за составление и редактирование соответствующих протоколов испытаний, протоколов испытаний, процедур эксплуатации оборудования и других документов клеточной группы, чтобы гарантировать, что испытательная деятельность биохимической группы находится в контролируемых пределах;

2. нести ответственность за разработку, оптимизацию и валидацию клеточных анализов;

3. нести ответственность за составление плана валидации и верификации аналитического метода для внутреннего процесса передачи технологии и выполнять валидацию/верификацию аналитического метода в соответствии с утвержденным планом валидации/верификации аналитического метода, а также писать отчет о валидации/верификации для стандартизации операции тестирования передачи технологии;

4. Тестировать, записывать и систематизировать необработанные данные образцов НИОКР, исходных растворов, промежуточных продуктов, готовых продуктов, образцов стабильности, образцов банков клеток, материалов и т. д. в соответствии с соответствующими протоколами, чтобы обеспечить целостность и отслеживаемость данных;

5. Отвечает за установку и подтверждение отладки приборов и оборудования, связанных с тестированием ячеек;

6. нести ответственность за ежедневное обслуживание и ремонт инструментов клеточного тестирования и выполнение плана проверки;

7. нести ответственность за управление запасами материалов в группе клеточного тестирования для обеспечения непрерывной работы группы;

8. нести ответственность за управление банком клеток для тестирования, реанимации, пассирования и замораживания клеток;

9. Прочие обязанности по поручению руководителя.


Требования к работе

1. Степень бакалавра, очная степень, аспирантура предпочтительна;

2. опыт работы в области биофармацевтического анализа в фармацевтической компании не менее 5 лет;

3. хорошие языковые навыки, умение работать в команде;

4. Позитив и энтузиазм в работе; 5. Способность противостоять давлению;

6. Хорошая осведомленность о GMP, опыт отчетности о новых лекарствах и аудита официальных сайтов являются плюсом.


Место работы: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме по адресу:wangxx@hillgene.com

Должностные обязанности

1. нести ответственность за составление и редактирование соответствующих протоколов испытаний, протоколов испытаний, процедур эксплуатации оборудования и других документов молекулярной группы для обеспечения контроля испытательной деятельности биохимической группы;

2. нести ответственность за разработку, оптимизацию и валидацию методов молекулярного тестирования;

3. нести ответственность за составление плана подтверждения и валидации аналитического метода для внутренней передачи технологий и выполнять подтверждение/валидацию аналитических методов в соответствии с утвержденным планом подтверждения/валидации аналитического метода, а также писать отчеты о подтверждении/валидации для стандартизации операции тестирования передачи технологии;

4. Тестировать, записывать и систематизировать необработанные данные образцов НИОКР, исходных растворов, промежуточных продуктов, готовых продуктов, образцов стабильности, образцов банков клеток, материалов и т. д. в соответствии с соответствующими протоколами, чтобы обеспечить целостность и отслеживаемость данных;

5. Отвечает за установку и подтверждение отладки инструментов и оборудования, связанных с молекулярным тестированием;

6. отвечает за текущее обслуживание инструментов молекулярного тестирования и реализацию планов проверки;

7. Отвечает за управление запасами материалов для молекулярного тестирования для обеспечения непрерывной работы группы;

8. Прочие обязанности по поручению руководителя.


Требования к работе

1. Степень бакалавра дневной формы обучения, степень магистра предпочтительнее;

2. опыт работы в области биофармацевтического анализа в фармацевтической компании не менее 5 лет;

3. хорошие языковые навыки, умение работать в команде;

4. Позитив и энтузиазм в работе;

5. способен выдерживать определенную степень давления, хорошая устойчивость к давлению;

6. Хорошая осведомленность о GMP, опыт подачи заявок на новые лекарственные средства и аудита официального сайта являются преимуществом.


Место работы: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме по адресу:wangxx@hillgene.com