Requisitos de trabalho

1. Mestrado ou superior;

2. mais de 3 anos de experiência em reagentes de pesquisa, vendas ou gestão de marketing;

3. boas capacidades de organização, planeamento, controlo e coordenação, boas capacidades interpessoais, fortes capacidades de comunicação e gestão;

4. Familiarizado com a situação atual dos produtos de ciências da vida no país e no exterior, compreender as principais demandas de clientes e distribuidores;

5. forte sentido de responsabilidade, capaz de suportar intensa pressão de trabalho e viagens, com espírito de trabalho em equipa;


Responsabilidades do trabalho 

1. ser responsável pelo desenvolvimento de mercado e promoção dos reagentes e outros produtos da empresa na área de ciências da vida;

2. Responsável pela gestão dos agentes nacionais dos produtos relevantes, desenvolvimento de canais de mercado, etc.;

3. especializada em famílias e agentes de marca, desenvolvimento e promoção de clientes de revendedores;

4. desenvolver e melhorar a estratégia global de marketing de produtos da empresa, a implementação do programa, para auxiliar na conclusão do planejamento de marketing de produtos no desenvolvimento de organizações e instituições relevantes, ligação, coordenação, etc;

5. auxiliar na pesquisa de mercado, coordenação do desenvolvimento de novos produtos da empresa e melhoria do produto original;

6. outros trabalhos atribuídos pelo superior;

Local de trabalho: Xangai
Por favor envie o seu CV para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades do Trabalho

1. ser responsável pela gestão de projetos de ensaios clínicos, realizar um controle abrangente de qualidade e gestão de progresso, e garantir que os projetos de ensaios clínicos sejam realizados em estrita conformidade com as BPC, SOP, protocolos de ensaios e leis e regulamentos relevantes;

2. formular planos de gestão alinhados com os requisitos do projeto, auxiliar na conclusão do plano de progresso de cada centro e promover o início, execução e conclusão abrangentes de projetos de investigação clínica de acordo com o plano; e

3. ser responsável pela gestão diária do projeto de investigação clínica e realizar reuniões regulares de progresso do projeto e de comunicação.

4. Manter uma comunicação oportuna e eficaz com os PIs para garantir a entrega precisa e completa de informações relacionadas ao projeto, e cultivar e manter um bom relacionamento de trabalho com os investigadores (centros de pesquisa).

5. Responsável pelo desenvolvimento organizacional, formulação de regras de gerenciamento de projetos e SOPs, e treinamento regular para CRAs da equipe de projeto e pessoal relacionado.

6. Responsável por outras tarefas atribuídas pelo supervisor;


Qualificações

1. Bacharelado ou superior em clínica, farmácia, biologia ou outras áreas afins, com inglês como língua de trabalho;

2. mais de 5 anos de experiência profissional em pesquisa clínica de medicamentos (com experiência profissional em CRC, CRA), mais de 3 anos de experiência em gerenciamento de projetos clínicos.

3. É preferida experiência de trabalho em empresas CRO bem conhecidas de grande escala, e experiência de trabalho independente em projetos de fase clínica I, II, III e experiência em cooperação com verificação no local.

4. É preferível estar familiarizado com pesquisas clínicas na área de oncologia e doenças autoimunes.

5. Conhecimento abrangente de ICH, GCP, diretrizes técnicas para pesquisa clínica e leis e regulamentos relevantes sobre gestão de medicamentos.

6. É preferível certificação profissional em gerenciamento de projetos (certificado PMP) ou experiência em treinamento.

7. Forte sentido de responsabilidade, bom trabalho em equipa, boa capacidade de comunicação e coordenação.

Local de trabalho: Suzhou
Por favor envie o seu CV para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades do trabalho

1. ser responsável pela elaboração e revisão dos protocolos de testes relevantes, registros de testes, procedimentos de operação de equipamentos e outros documentos do grupo de imunoensaio, para garantir que as atividades de testes do grupo bioquímico estejam dentro da faixa de controle;

2. responsável pelo desenvolvimento, otimização e confirmação de métodos de imunoensaio;

3. ser responsável pela elaboração do plano de confirmação e validação dos métodos de imunoensaio envolvidos no processo de transferência de tecnologia dentro da empresa, e executar a confirmação/validação dos métodos analíticos de acordo com o plano de confirmação/validação aprovado para métodos analíticos, e redigir o relatório de confirmação/validação para regular a operação de testes de transferência de tecnologia;

4. Testar, registrar e agrupar dados brutos de amostras de P&D, soluções de estoque, produtos intermediários, produtos acabados, amostras de estudo de estabilidade, amostras de banco de células, materiais, etc., de acordo com protocolos relevantes para garantir a integridade e rastreabilidade dos dados;

5. Responsável pela confirmação de instalação e comissionamento de instrumentos e equipamentos relacionados a imunoensaios;

6. ser responsável pela manutenção rotineira dos instrumentos relacionados aos imunoensaios e pela implementação dos planos de validação;

7. ser responsável pela gestão do estoque de materiais do grupo de imunoensaio para garantir o funcionamento contínuo do grupo.


Qualificações

1. Graduação em período integral, sendo preferencial pós-graduação. 2. pelo menos 5 anos de experiência em biotecnologia numa empresa farmacêutica;

2. pelo menos 5 anos de experiência em análises biofarmacêuticas em empresa farmacêutica;

3. bons conhecimentos linguísticos, capacidade de trabalho em equipe;

4. experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos imunorelacionados;

5. positivo e entusiasmado com o trabalho;

6. Ter capacidade de resistir à pressão;

7. Bom conhecimento das BPF, experiência no envio de novos medicamentos e auditorias de locais oficiais são uma vantagem.


Local de trabalho: Suzhou
Por favor envie o seu CV para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades do trabalho 

1. ser responsável pela elaboração e revisão dos protocolos de testes relevantes, registros de testes, procedimentos de operação de equipamentos e outros documentos do grupo de células, para garantir que as atividades de testes do grupo bioquímico estejam dentro do escopo controlado;

2. ser responsável pelo desenvolvimento, otimização e validação de ensaios baseados em células;

3. ser responsável pela elaboração do plano de validação e verificação do método analítico para o processo interno de transferência de tecnologia e executar a validação/verificação do método analítico de acordo com o plano de validação/verificação do método analítico aprovado e redigir o relatório de validação/verificação para padronizar a operação de teste da transferência de tecnologia;

4. Testar, registrar e organizar dados brutos de amostras de P&D, soluções de estoque, produtos intermediários, produtos acabados, amostras de estabilidade, amostras de banco de células, materiais, etc. de acordo com protocolos relevantes, para garantir a integridade e rastreabilidade dos dados;

5. Responsável pela instalação e confirmação de depuração de instrumentos e equipamentos relacionados a testes de células;

6. ser responsável pela manutenção e reparação diária dos instrumentos de teste celular e pela implementação do plano de validação;

7. ser responsável pela gestão de estoque de materiais do grupo de testes celulares para garantir o funcionamento contínuo do grupo;

8. ser responsável pela gestão do banco de células para testes, reanimação celular, passagem e congelamento;

9. Outras funções atribuídas pelo supervisor.


Requisitos de trabalho

1. Graduação em período integral, sendo preferencial pós-graduação;

2. pelo menos 5 anos de experiência em análises biofarmacêuticas em empresa farmacêutica;

3. bons conhecimentos linguísticos, capacidade de trabalho em equipe;

4. Positivo e entusiasmado com o trabalho; 5. Capacidade de resistir à pressão;

6. Um bom conhecimento das BPF, experiência em relatórios de novos medicamentos e auditorias de locais oficiais é uma vantagem.


Local de trabalho: Suzhou
Por favor envie o seu CV para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades do trabalho

1. ser responsável pela elaboração e revisão de protocolos de testes relevantes, registros de testes, procedimentos de operação de equipamentos e outros documentos do grupo molecular para garantir que as atividades de testes do grupo bioquímico estejam sob controle;

2. ser responsável pelo desenvolvimento, otimização e validação de métodos de testes moleculares;

3. ser responsável pela elaboração do plano de confirmação e validação de métodos analíticos para transferência interna de tecnologia, e executar a confirmação/validação de métodos analíticos de acordo com o plano de confirmação/validação de métodos analíticos aprovado, e escrever relatórios de confirmação/validação para padronizar a operação de teste de transferência de tecnologia;

4. Testar, registrar e organizar dados brutos de amostras de P&D, soluções de estoque, produtos intermediários, produtos acabados, amostras de estabilidade, amostras de banco de células, materiais, etc. de acordo com protocolos relevantes, para garantir a integridade e rastreabilidade dos dados;

5. Responsável pela instalação e confirmação de depuração de instrumentos e equipamentos relacionados a testes moleculares;

6. responsável pela manutenção rotineira dos instrumentos de testes moleculares e pela implementação dos planos de validação;

7. Responsável pela gestão de estoque de materiais de testes moleculares para garantir a operação contínua do grupo;

8. Outras funções atribuídas pelo supervisor.


Requisitos de trabalho

1. Graduação em período integral, preferencialmente pós-graduação;

2. pelo menos 5 anos de experiência em análises biofarmacêuticas em empresa farmacêutica;

3. bons conhecimentos linguísticos, capacidade de trabalho em equipe;

4. Positivo e entusiasmado com o trabalho;

5. capaz de suportar um certo grau de pressão, boa resistência à pressão;

6. Bom conhecimento das BPF, experiência no envio de novos medicamentos e auditoria oficial do local são uma vantagem.


Local de trabalho: Suzhou
Por favor envie o seu CV para:wangxx@hillgene.com