Requisitos de trabalho

1. Mestre ou acima;

2. Mais de 3 anos de experiência em reagentes de pesquisa, gerenciamento de vendas ou marketing;

3. Boa organização, habilidades de planejamento, controle e coordenação, boas habilidades interpessoais, fortes habilidades de comunicação e gerenciamento;

4. Familiarizada com a situação atual dos produtos de ciências da vida em casa e no exterior, entenda os principais clientes e distribuidores exigem informações;

5. Forte senso de responsabilidade, capaz de suportar intensa pressão de trabalho e viagens, com espírito de trabalho em equipe;


Responsabilidades no trabalho 

1. Seja responsável pelo desenvolvimento do mercado e promoção dos reagentes da empresa e outros produtos no campo das ciências da vida;

2. Responsável pelo gerenciamento dos agentes nacionais dos produtos relevantes, desenvolvimento de canais de mercado, etc.;

3. Especializado em famílias e agentes da marca, revendedores de desenvolvimento e promoção do cliente;

4. Desenvolver e melhorar a estratégia geral de marketing de produtos da empresa, a implementação do programa, para ajudar a concluir o planejamento de marketing de produtos no desenvolvimento de organizações e instituições relevantes, contato, coordenação, etc.;

5. Auxiliar na pesquisa de mercado, coordenação do desenvolvimento de novos produtos da empresa e da melhoria original do produto;

6. Outro trabalho atribuído pelo superior;

Local de trabalho: Xangai
Por favor, envie seu currículo para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades no trabalho

1. Seja responsável pelo gerenciamento de projetos de ensaios clínicos, realiza controle abrangente de qualidade e gerenciamento de progresso e garanta que os projetos de ensaios clínicos sejam realizados em estrita conformidade com GCP, POP, protocolos de ensaios e leis e regulamentos relevantes;

2. Formular planos de gerenciamento de acordo com os requisitos do projeto, auxilie a conclusão do plano de progresso de cada centro e promova a iniciação abrangente, a execução e a conclusão de projetos de pesquisa clínica de acordo com o plano; e

3 Seja responsável pelo gerenciamento diário do projeto de pesquisa clínica e realiza reuniões regulares de progresso e comunicação do projeto.

4. Mantenha a comunicação oportuna e eficaz com os PIs para garantir a entrega precisa e completa de informações relacionadas ao projeto e cultivar e manter uma boa relação de trabalho com os investigadores (centros de pesquisa).

5. Responsável pelo desenvolvimento organizacional, formulação de regras e POPs de gerenciamento de projetos e treinamento regular para CRAs da equipe do projeto e pessoal relacionado.

6. Responsável por outras tarefas atribuídas pelo supervisor;


Qualificações

1. Bacharelado ou acima em clínica, farmácia, biologia ou outros cursos relacionados, com inglês como linguagem de trabalho;

2. Mais de 5 anos de experiência de trabalho em pesquisa clínica de drogas (com CRC, experiência profissional CRA), mais de 3 anos de experiência em gerenciamento de projetos clínicos.

3. É preferível a experiência de trabalho em grandes empresas de escala -

4. É preferível familiarizar -se com a pesquisa clínica no campo da oncologia e doenças auto -imunes.

5. Conhecimento abrangente de ICH, GCP, diretrizes técnicas para pesquisa clínica e leis e regulamentos relevantes sobre gestão de medicamentos.

6. Certificação profissional de gerenciamento de projetos (certificado PMP) ou experiência de treinamento é preferida.

7. Forte senso de responsabilidade, bom trabalho em equipe, boa comunicação e habilidades de coordenação.

Local de trabalho: Suzhou
Por favor, envie seu currículo para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades no trabalho

1. Seja responsável pela redação e revisão dos protocolos de teste relevantes, registros de teste, procedimentos de operação de equipamentos e outros documentos do grupo de imunoensaio, para garantir que as atividades de teste do grupo bioquímico estejam dentro da faixa de controle;

2. Responsável pelo desenvolvimento, otimização e confirmação dos métodos de imunoensaio;

3. Seja responsável pela elaboração do plano de confirmação e validação para métodos de imunoensaio envolvidos no processo de transferência de tecnologia dentro da empresa e executa a confirmação/validação de métodos analíticos de acordo com o plano de confirmação/validação aprovado para métodos analíticos e escreva o relatório de confirmação/validação para regular a operação de teste da transferência de tecnologia;

4. Teste, registre e colate dados brutos de amostras de P&D, soluções de estoque, produtos intermediários, produtos acabados, amostras de estudo de estabilidade, amostras de bancos de células, materiais, etc. de acordo com protocolos relevantes para garantir a integridade e a rastreabilidade dos dados;

5. Responsável pela confirmação de instalação e comissionamento de instrumentos e equipamentos relacionados ao imunoensaio;

6. Seja responsável pela manutenção de rotina do imunoensaio - instrumentos relacionados e pela implementação de planos de validação;

7. Seja responsável pelo gerenciamento de inventário dos materiais do grupo de imunoensaio para garantir a operação contínua do grupo.


Qualificações

1. Full - Time Graduation, pós -graduação é preferido. 2. Pelo menos 5 anos de experiência em biotecnologia em uma empresa farmacêutica;

2. Pelo menos 5 anos de experiência em análise biofarmacêutica em uma empresa farmacêutica;

3. Boas habilidades linguísticas, capacidade de trabalho em equipe;

4. Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos relacionados ao imuno;

5. positivo e entusiasmado com o trabalho;

6. Tenha a capacidade de resistir à pressão;

7. A boa conscientização do GMP, a experiência em novas auditorias de medicamentos e o site oficial é uma vantagem.


Local de trabalho: Suzhou
Por favor, envie seu currículo para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades no trabalho 

1. Seja responsável pela redação e revisão dos protocolos de teste relevantes, registros de teste, procedimentos de operação de equipamentos e outros documentos do grupo de células, para garantir que as atividades de teste do grupo bioquímico estejam dentro do escopo controlado;

2. Seja responsável pelo desenvolvimento, otimização e validação de ensaios baseados em células;

3. Seja responsável pela redação do plano de validação e verificação de métodos analíticos para o processo de transferência de tecnologia interna e execute a validação/verificação do método analítico de acordo com o plano de validação/verificação de métodos analíticos aprovados e grava o relatório de validação/verificação para padronizar a operação de teste da transferência de tecnologia;

4. Teste, registre e organize dados brutos de amostras de P&D, soluções de estoque, produtos intermediários, produtos acabados, amostras de estabilidade, amostras de banco de células, materiais, etc. de acordo com protocolos relevantes, para garantir a integridade e a rastreabilidade dos dados;

5. Responsável pela confirmação de instalação e depuração de instrumentos e equipamentos relacionados a testes de células;

6. Seja responsável pela manutenção e reparo diário de instrumentos de teste celular e pela implementação do plano de validação;

7. Seja responsável pelo gerenciamento de inventário de materiais no grupo de testes celulares para garantir a operação contínua do grupo;

8. Seja responsável pelo gerenciamento do banco de células para testes, ressuscitação celular, passageira e congelamento;

9. Outras tarefas, conforme designado pelo supervisor.


Requisitos de trabalho

1. Full - Time Graduation, pós -graduação é preferido;

2. Pelo menos 5 anos de experiência em análise biofarmacêutica em uma empresa farmacêutica;

3. Boas habilidades linguísticas, capacidade de trabalho em equipe;

4. Positivo e entusiasmado com o trabalho; 5. Capacidade de resistir à pressão;

6. Boa conscientização do GMP, experiência em novos relatórios de medicamentos e auditorias oficiais do site é uma vantagem.


Local de trabalho: Suzhou
Por favor, envie seu currículo para:wangxx@hillgene.com

Responsabilidades no trabalho

1. Seja responsável pela redação e revisão de protocolos de teste relevantes, registros de teste, procedimentos de operação de equipamentos e outros documentos do grupo molecular para garantir que as atividades de teste do grupo bioquímico estejam sob controle;

2. Seja responsável pelo desenvolvimento, otimização e validação de métodos de teste molecular;

3. Seja responsável pela redação do plano de confirmação e validação de métodos analíticos para transferência de tecnologia interna e execute a confirmação/validação de métodos analíticos de acordo com o plano de confirmação/validação do método analítico aprovado e registra relatórios de confirmação/validação para padronizar a operação de teste da transferência de tecnologia;

4. Teste, registre e organize dados brutos de amostras de P&D, soluções de estoque, produtos intermediários, produtos acabados, amostras de estabilidade, amostras de banco de células, materiais, etc. de acordo com protocolos relevantes, para garantir a integridade e a rastreabilidade dos dados;

5. Responsável pela confirmação de instalação e depuração de instrumentos e equipamentos relacionados a testes moleculares;

6. Responsável pela manutenção de rotina de instrumentos de teste molecular e implementação de planos de validação;

7. Responsável pelo gerenciamento de inventário de materiais de teste molecular para garantir a operação contínua do grupo;

8. Outras tarefas, conforme designado pelo supervisor.


Requisitos de trabalho

1. Full - Time Graduation, graduado é preferido;

2. Pelo menos 5 anos de experiência em análise biofarmacêutica em uma empresa farmacêutica;

3. Boas habilidades linguísticas, capacidade de trabalho em equipe;

4. Positivo e entusiasmado com o trabalho;

5. Capaz de suportar um certo grau de pressão, boa resistência à pressão;

6. A boa conscientização do GMP, a experiência em novos medicamentos e a auditoria oficial do site é uma vantagem.


Local de trabalho: Suzhou
Por favor, envie seu currículo para:wangxx@hillgene.com