작업 요구 사항

1. 석사 학위 이상;

2. 연구 시약, 판매 또는 마케팅 관리 분야에서 3 년 이상의 경험;

3. 좋은 조직, 계획, 통제 및 조정 기술, 우수한 대인 관계 기술, 강력한 의사 소통 및 관리 기술;

4. 국내외의 생명 과학 제품의 현재 상황에 익숙해지면 주요 고객과 유통 업체가 정보를 요구하는 것을 이해합니다.

5. 팀워크 정신으로 강한 업무 압력과 여행을 견딜 수있는 강한 책임감;


직업 책임 

1. 생명 과학 분야의 회사 시약 및 기타 제품의 시장 개발 및 홍보에 대한 책임;

2. 관련 제품의 국가 에이전트 관리, 시장 채널 개발 등의 책임;

3. 브랜드 가정 및 에이전트 전문, 딜러 고객 개발 및 홍보;

4. 회사의 전반적인 제품 마케팅 전략, 프로그램 구현, 관련 조직 및 기관, 연락, 조정 등의 개발에서 제품 마케팅 계획을 완료하는 데 도움이되는 회사의 전체 제품 마케팅 전략을 개발하고 개선합니다.

5. 시장 조사, 회사의 신제품 개발 조정 및 원래 제품 개선 지원;

6. 상급자가 할당 한 다른 작업;

직장 위치 : 상하이
CV를 다음에 제출하십시오.wangxx@hillgene.com

직업 책임

1. 임상 시험 프로젝트 관리에 대한 책임을지고, 포괄적 인 품질 관리 및 진보 관리를 수행하며, 임상 시험 프로젝트가 GCP, SOP, 시험 프로토콜 및 관련 법률 및 규정에 엄격하게 수행되도록 보장합니다.

2. 프로젝트 요구 사항에 따라 관리 계획을 공식화하고, 각 센터의 진행 계획 완료를 지원하며, 계획에 따라 임상 연구 프로젝트의 포괄적 인 시작, 실행 및 완료를 촉진합니다. 그리고

3. 임상 연구 프로젝트의 일일 관리를 책임지고 정기적 인 프로젝트 진행 및 커뮤니케이션 회의를 개최하십시오.

4. PIS와의 완전한 전달을 보장하기 위해 PIS와의 적시에 효과적인 의사 소통을 유지하고 조사자 (연구 센터)와의 좋은 협력 관계를 배양하고 유지합니다.

5. 조직 개발, 프로젝트 관리 규칙 및 SOP의 공식화, 프로젝트 팀 CRA 및 관련 인력을위한 정기 교육을 담당합니다.

6. 감독자가 지정된 다른 작업에 대한 책임;


자격

1. 임상, 약국, 생물학 또는 기타 관련 전공의 학사 학위 이상, 영어를 사용하는 언어로서;

2. 5 년 이상의 약물 임상 연구 업무 경험 (CRC, CRA 업무 경험), 3 년 이상의 임상 프로젝트 관리 경험.

3. 대규모의 실무 경험 - 잘 척도 - 잘 알려진 CRO 회사가 선호되며, 임상 단계 I, II, III 프로젝트에서 독립적 인 업무 경험과 ON - 사이트 검증과 협력하는 경험이 선호됩니다.

4. 종양학 및자가 면역 질환 분야의 임상 연구에 익숙한 것이 선호됩니다.

5. ICH, GCP에 대한 포괄적 인 지식, 임상 연구 및 관련 법률 및 약물 관리에 대한 기술 지침.

6. 프로젝트 관리 전문 인증 (PMP 인증서) 또는 교육 경험이 선호됩니다.

7. 강한 책임감, 좋은 팀워크, 좋은 의사 소통 및 조정 기술.

작업 위치 : Suzhou
CV를 다음에 제출하십시오.wangxx@hillgene.com

직업 책임

1. 생화학 적 그룹의 테스트 활동이 제어 범위 내에 있는지 확인하기 위해 관련 테스트 프로토콜, 테스트 레코드, 장비 운영 절차 및 면역 분석 그룹의 기타 문서를 작성 및 수정 할 책임이 있습니다.

2. 면역 분석 방법의 개발, 최적화 및 확인에 대한 책임;

3. 회사 내 기술 이전 과정과 관련된 면역 분석 방법에 대한 확인 및 검증 계획을 작성하고 분석 방법에 대한 승인 된 확인/검증 계획에 따라 분석 방법의 확인/검증을 실행하고 기술 전달의 테스트 운영을 규제하기위한 확인/검증 보고서를 작성합니다.

4. 데이터 무결성 및 추적 성을 보장하기 위해 관련 프로토콜에 따라 R & D 샘플, 스톡 솔루션, 중간 제품, 완제품, 안정성 연구 샘플, 셀 은행 샘플, 재료 등의 원시 데이터를 테스트, 기록 및 수집합니다.

5. 면역 분석 관련기구 및 장비의 설치 및 시운전 확인을 담당합니다.

6. 면역 분석의 일상적인 유지 관리 및 검증 계획의 구현에 대한 책임;

7. 그룹의 지속적인 작동을 보장하기 위해 면역 분석 그룹 재료의 재고 관리에 대한 책임이 있습니다.


자격

1. 전체 - 시간 학부 학위, 대학원 학위가 선호됩니다. 2. 제약 회사에서 생명 공학 분야에서 5 년 이상의 경험;

2. 제약 회사에서 바이오 제약 분석에 대한 5 년 이상의 경험;

3. 좋은 언어 기술, 팀워크 능력;

4. 면역의 개발 및 검증 경험 - 관련 분석 방법;

5. 일에 대한 긍정적이고 열정적 인;

6. 압력에 저항하는 능력이있다.

7. 좋은 GMP 인식, 신약 제출 경험 및 공식 현장 감사의 경험은 플러스입니다.


작업 위치 : Suzhou
CV를 다음에 제출하십시오.wangxx@hillgene.com

직업 책임 

1. 생화학 적 그룹의 테스트 활동이 제어 된 범위 내에 있는지 확인하기 위해 관련 테스트 프로토콜, 테스트 레코드, 장비 운영 절차 및 셀 그룹의 기타 문서를 작성 및 수정 할 책임이 있습니다.

2. 세포 기반 분석의 개발, 최적화 및 검증에 대한 책임;

3. 내부 기술 전송 프로세스에 대한 분석 방법 검증 및 검증 계획의 초안 작성을 담당하고 승인 된 분석 방법 검증/검증 계획에 따라 분석 방법 검증/검증을 실행하고 검증/검증 보고서를 작성하여 기술 전송의 테스트 운영을 표준화합니다.

4. 데이터의 무결성과 추적 성을 보장하기 위해 관련 프로토콜에 따라 R & D 샘플, 스톡 솔루션, 중간 제품, 완제품, 안정성 샘플, 셀 뱅크 샘플, 재료 등의 원시 데이터를 테스트, 기록 및 구성합니다.

5. 셀 테스트 관련기구 및 장비의 설치 및 디버깅 확인에 대한 책임;

6. 셀룰러 테스트 기기의 일일 유지 보수 및 수리 및 검증 계획의 구현에 대한 책임;

7. 그룹의 지속적인 작동을 보장하기 위해 셀룰러 테스트 그룹의 재료의 재고 관리에 책임이 있습니다.

8. 테스트, 세포 소생술, 유명한 및 동결을위한 세포 은행 관리에 대한 책임;

9. 감독자가 지정된 기타 의무.


작업 요구 사항

1. 전체 학부 학위, 대학원 학위가 선호됩니다.

2. 제약 회사에서 바이오 제약 분석에 대한 5 년 이상의 경험;

3. 좋은 언어 기술, 팀워크 능력;

4. 일에 대한 긍정적이고 열정적 인; 5. 압력에 저항하는 능력;

6. 좋은 GMP 인식, 신약보고 경험 및 공식 사이트 감사는 플러스입니다.


작업 위치 : Suzhou
CV를 다음에 제출하십시오.wangxx@hillgene.com

직업 책임

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2. 분자 시험 방법의 개발, 최적화 및 검증에 책임이있다.

3. 내부 기술 전달을위한 분석 방법 확인 및 검증 계획 초안 작성을 책임지고 승인 된 분석 방법 확인/검증 계획에 따라 분석 방법의 확인/검증을 실행하고 기술 전송의 테스트 운영을 표준화하기 위해 확인/검증 보고서를 작성하십시오.

4. 데이터의 무결성과 추적 성을 보장하기 위해 관련 프로토콜에 따라 R & D 샘플, 스톡 솔루션, 중간 제품, 완제품, 안정성 샘플, 셀 뱅크 샘플, 재료 등의 원시 데이터를 테스트, 기록 및 구성합니다.

5. 분자 테스트 관련기구 및 장비의 설치 및 디버깅 확인을 담당합니다.

6. 분자 테스트 기기의 일상적인 유지 관리 및 검증 계획의 구현에 대한 책임;

7. 그룹의 지속적인 작동을 보장하기 위해 분자 테스트 재료의 재고 관리를 책임지고 있습니다.

8. 감독자가 지정된 기타 의무.


작업 요구 사항

1. 전체 - 시간 학부 학위, 대학원 학위가 선호됩니다.

2. 제약 회사에서 바이오 제약 분석에 대한 5 년 이상의 경험;

3. 좋은 언어 기술, 팀워크 능력;

4. 일에 대한 긍정적이고 열정적 인;

5. 어느 정도의 압력, 압력에 대한 좋은 저항을 견딜 수 있습니다.

6. 좋은 GMP 인식, 신약 제출 경험 및 공식 현장 감사의 경험이 장점입니다.


작업 위치 : Suzhou
CV를 다음에 제출하십시오.wangxx@hillgene.com