바이러스 형질도입 강화제 A/B/C(ROU/GMP)
바이러스 형질도입 강화제 A/B/C(ROU/GMP)
✔ 세포독성 제로 (치료 후 생존율 >95%)
✔ 셀-특정 프로토콜 포함 (T/NK/HSC 최적화)
개요:
블루킷Viral E-hancer™ 시리즈 의 클래스입니다 고효율, 비세포독성 형질도입 강화제 렌티바이러스 및 레트로바이러스 벡터의 경우. 활용 독특한 작용 메커니즘, 바이러스 형질 도입에 널리 적용 가능 T 세포, NK 세포 및 HSC.
Viral E-hancer™는 강화합니다. 바이러스-세포막 융합 및 다음을 통한 세포내 수송(원형막에서 핵으로):
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막 점도 감소
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지질 교환 및 막횡단 밀매 촉진
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표면 단백질 발현을 일시적으로 조절
응용
✔ 변환 효율성을 향상시킵니다. NK 세포, T 세포, HSC및 기타 형질전환이 어려운 세포
✔ 호환 가능 VSVG- 및 BaEV-유사형 렌티바이러스/레트로바이러스
✔ 바이러스 부하 요구 사항 감소(비용-절약)주요 특징
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변환 효율을 2~10배 향상 -
생산 비용 절감 렌티바이러스 사용량을 줄임으로써
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안전을 보장합니다: VCN(Viral Copy Number)을 준수하도록 제어합니다. FDA/EMA/NMPA 지침
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유연한 옵션: 사용 가능 RUO(연구 전용) 및 GMP 등급 R&D부터 상업-규모 생산까지
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원활한 통합: 다양한 세포 유형에 최적화된 프로토콜로 기존 워크플로우와의 호환성 보장
Viral E-hancer A+B를 통한 T 세포의 렌티바이러스 형질도입 강화
우수한 T-세포 형질도입: Viral E-hancer A+B가 시장 대안을 능가함 (왼쪽) CAR-T 세포: 바이러스 E-hancer A+B 처리,(오른쪽) CAR-T 세포: 미처리 대조군(MOI=0.5)
Viral E-hancer C에 의한 NK 세포의 렌티바이러스 형질도입 강화
NK 세포 형질도입 효율 비교 분석 왼쪽: Viral E-hancer C로 처리한 I15 NK 세포의 유세포 분석
: 바이러스 E-hancer C 대 경쟁사(MOI=1) 오른쪽: I15 NK 세포의 유세포 분석(미처리 대조군)
바이러스 E-hancer C에 의한 T 세포의 레트로바이러스 형질도입 강화
T-세포 형질도입 효율 비교 분석 (아) CAR-T 세포로 형질전환됨 바이러스 E-hancer C,(나) CAR-T 세포(미처리 대조군)
: Viral Ehancer C 대 경쟁사(MOI=5)
Viral Ehancer A+D 조합을 사용하여 HSC의 향상된 렌티바이러스 형질도입
HSC 형질도입 효율 비교 분석: Viral Ehancer A+D 대 시장 대안(MOI=5)
| 번호 | 시약 소모품 명칭 | 양(예: 6-웰 플레이트) |
| 1 | 바이러스 | 필요에 따라 |
| 2 | 배양 배지 | 필요에 따라 |
| 3 | 6-웰 플레이트 | 1 |
| 4 | T25 플라스크 | 1 |
| 5 | T75 플라스크 | 2 |
| 6 | T175 플라스크 | 2 |
| 7 | 15mL 원심분리 튜브 | 여러 |
| 8 | 50mL 원심분리 튜브 | 여러 |
| 9 | 10mL 피펫 | 여러 |
| 10 | 25mL 피펫 | 여러 |
| 11 | 1mL 피펫 팁 | 여러 |
| 12 | 200 μL 피펫 팁 | 여러 |
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