Требования к работе

1. Мастерская степень или выше;

2. Более 3 лет опыта в области исследовательских реагентов, продаж или управления маркетингом;

3. Хорошая организация, навыки планирования, контроля и координации, хорошие навыки межличностного общения, сильные навыки общения и управления;

4. Знакомый с текущей ситуацией продуктов науки о жизни в домашних условиях и за рубежом, понимая, что основные клиенты и дистрибьюторы требуют информации;

5. Сильное чувство ответственности, способное противостоять интенсивному трудовому давлению и путешествовать с духом командной работы;


Рабочие обязанности 

1. быть ответственными за развитие рынка и продвижение реагентов компании и других продуктов в области наук о жизни;

2. Отвечает за управление национальными агентами соответствующих продуктов, разработки рыночного канала и т. Д.;

3. Специализируясь на домохозяйствах и агентах брендов, развитие и продвижение клиентов дилеров;

4. Разработать и улучшить общую стратегию маркетинга продуктов, реализацию программы, чтобы помочь в завершении планирования маркетинга продуктов в разработке соответствующих организаций и учреждений, связи, координации и т. Д.;

5. Помощь в исследованиях рынка, координации разработки нового продукта компании и первоначального улучшения продукта;

6. Другая работа, назначенная начальником;

Работа Расположение: Шанхай
Пожалуйста, отправьте свое резюме в:wangxx@hillgene.com

Рабочие обязанности

1. Отвечать за управление проектами клинических испытаний, выполнение комплексного контроля качества и управления прогрессом и обеспечить, чтобы проекты клинических испытаний осуществлялись в строгом соответствии с GCP, SOP, протоколами испытаний и соответствующими законами и правилами;

2. Сформулировать планы управления в соответствии с требованиями проекта, помогать в завершении плана хода каждого центра и содействовать комплексной инициации, выполнению и завершении клинических исследовательских проектов в соответствии с планом; и

3. Будьте ответственны за ежедневное управление проектом клинических исследований, а также регулярно пройти прогресс в проекте и встречи в коммуникациях.

4. Поддерживать своевременное и эффективное общение с PIS, чтобы обеспечить точную и полную доставку проекта - связанную информацию, а также развивать и поддерживать хорошие рабочие отношения с исследователями (исследовательские центры).

5. Отвечает за организационное развитие, разработку правил управления проектами и SOPS, а также регулярное обучение для проектной команды CRA и соответствующего персонала.

6. Отвечает за другие задачи, назначенные руководителем;


Квалификация

1. степень бакалавра или выше в клинической, аптеке, биологии или других связанных специальностях, а английский язык - это рабочий язык;

2. Более 5 лет опыта работы в области клинических исследований по лекарственным средствам (с CRC, опыт работы CRA), более 3 лет опыта управления клиническим проектом.

3. Опыт работы в большом масштабе, хорошо - Известные компании CRO предпочтительнее, и независимый опыт работы в области клинических проектов I, II, III, и опыта в сотрудничестве с AN - Проверка сайта является предпочтительным.

4. Принцип является знакомым с клиническими исследованиями в области онкологии и аутоиммунных заболеваний.

5. Комплексные знания ICH, GCP, технические рекомендации по клиническим исследованиям и соответствующие законы и правила по лечению лекарств.

6. Профессиональная сертификация управления проектами (сертификат PMP) или опыт обучения является предпочтительным.

7. Сильное чувство ответственности, хорошая командная работа, хорошие навыки общения и координации.

Расположение Работа: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме в:wangxx@hillgene.com

Рабочие обязанности

1. Ответьте на ответственность за составление и пересмотр соответствующих протоколов испытаний, протокол испытаний, процедур эксплуатации оборудования и других документов группы иммуноанализа, чтобы гарантировать, что виды тестирования биохимической группы находились в пределах диапазона управления;

2. Отвечает за разработку, оптимизация и подтверждение методов иммуноанализа;

3. Будьте ответственны за составление плана подтверждения и валидации для методов иммуноанализа, связанных с процессом передачи технологии в компании, и выполнить подтверждение/валидацию аналитических методов в соответствии с утвержденным планом подтверждения/валидации для аналитических методов и написать отчет о подтверждении/валидации для регулирования операции тестирования передачи технологии;

4. Проверьте, записывает и сопоставляйте необработанные данные о исследованиях и разработках, растворов в складе, промежуточных продуктах, готовых продуктах, образцах исследования стабильности, образцах ячеек, материалов и т. Д. В соответствии с соответствующими протоколами для обеспечения целостности и отслеживания данных;

5. Отвечает за установку и вводу в эксплуатацию подтверждение инструментов и оборудования, связанных с иммуноанализом;

6. Ответьте за обычное поддержание иммуноанализа - Связанные инструменты и реализацию планов проверки;

7. отвечать за управление запасами материалов для иммуноанализа, чтобы обеспечить непрерывную работу группы.


Квалификация

1. Полный - Время бакалавриата, степень последипломного образования является предпочтительной. 2. не менее 5 лет опыта в области биотехнологии в фармацевтической компании;

2. не менее 5 лет опыта в области биофармацевтического анализа в фармацевтической компании;

3. Хорошие языковые навыки, способность к командной работе;

4. Опыт разработки и валидации иммуно -связанных аналитических методов;

5. Положительный и энтузиазм в отношении работы;

6. иметь способность противостоять давлению;

7. Хорошая осведомленность GMP, опыт подачи новых лекарств и официального аудита сайта - плюс.


Расположение Работа: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме в:wangxx@hillgene.com

Рабочие обязанности 

1. Ответьте на ответственность за составление и пересмотр соответствующих протоколов испытаний, протокол испытаний, процедур эксплуатации оборудования и других документов группы ячеек, чтобы гарантировать, что виды тестирования биохимической группы находятся в контролируемой области;

2. быть ответственными за разработку, оптимизацию и проверку анализов на основе клеток;

3. отвечать за составление плана проверки и проверки аналитического метода для внутреннего процесса передачи технологий и выполнить проверку/проверку аналитического метода в соответствии с утвержденным планом проверки/проверки аналитического метода и отчета о проверке/проверке записи для стандартизации операции тестирования передачи технологии;

4. Проверьте, записывает и организуйте необработанные данные о исследованиях и разработках, растворов в складе, промежуточных продуктах, готовых продуктах, образцах стабильности, образцах ячеек, материалов и т. Д. В соответствии с соответствующими протоколами, чтобы обеспечить целостность и прослеживаемость данных;

5. Отвечает за установку и отладку подтверждения инструментов и оборудования, связанных со сотовым тестированием;

6. Будьте ответственны за ежедневное обслуживание и ремонт инструментов для тестирования сотовой связи и реализацию плана проверки;

7. быть ответственными за управление запасами материалов в группе клеточных испытаний, чтобы обеспечить непрерывную работу группы;

8. отвечать за управление клеточным банком для тестирования, реанимации ячейки, пассирования и замораживания;

9. Другие обязанности, назначенные руководителем.


Требования к работе

1. Полный - Временный бакалавриат, степень последипломного образования является предпочтительной;

2. не менее 5 лет опыта в области биофармацевтического анализа в фармацевтической компании;

3. Хорошие языковые навыки, способность к командной работе;

4. Положительный и энтузиазм в отношении работы; 5. Способность сопротивляться давлению;

6. Хорошая осведомленность GMP, опыт в новой отчетности о наркотиках и официальный аудит сайта - плюс.


Расположение Работа: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме в:wangxx@hillgene.com

Рабочие обязанности

1. Ответьте на ответственность за составление и пересмотр соответствующих протоколов испытаний, протокол испытаний, процедур эксплуатации оборудования и других документов молекулярной группы, чтобы гарантировать, что виды тестирования биохимической группы находятся под контролем;

2. быть ответственными за разработку, оптимизацию и валидацию методов молекулярного тестирования;

3. Будьте ответственны за составление подтверждения аналитического метода и план проверки для внутренней передачи технологий и выполнить подтверждение/валидацию аналитических методов в соответствии с утвержденным аналитическим методом подтверждения/проверки и отчетов о подтверждении/валидации записи для стандартизации операции тестирования передачи технологии;

4. Проверьте, записывает и организуйте необработанные данные о исследованиях и разработках, растворов в складе, промежуточных продуктах, готовых продуктах, образцах стабильности, образцах ячеек, материалов и т. Д. В соответствии с соответствующими протоколами, чтобы обеспечить целостность и прослеживаемость данных;

5. Отвечает за установку и отладку подтверждение инструментов и оборудования, связанных с молекулярным тестированием;

6. Отвечает за обычное поддержание инструментов молекулярного тестирования и реализацию планов проверки;

7. Отвечает за управление запасами материалов молекулярного тестирования для обеспечения непрерывной работы группы;

8. Другие обязанности, назначенные руководителем.


Требования к работе

1. Полный - Время бакалавра, степень магистра - предпочтительнее;

2. не менее 5 лет опыта в области биофармацевтического анализа в фармацевтической компании;

3. Хорошие языковые навыки, способность к командной работе;

4. Положительный и энтузиазм в отношении работы;

5. Возможность выдерживать определенную степень давления, хорошее сопротивление давлению;

6. Хорошая осведомленность GMP, опыт подачи новых лекарств и официальный аудит сайта является преимуществом.


Расположение Работа: Сучжоу
Пожалуйста, отправьте свое резюме в:wangxx@hillgene.com