インサイトCAR-T
CAR-T細胞療法の開発の歴史
CAR-T 細胞療法の開発は、Cross G と他の 3 人の科学者が最初に「CAR」の概念を提案した 1989 年に遡ります。その後、2008 年にフレッド ハッチソンがん研究所は B 細胞リンパ腫の治療に初めて CAR T 細胞を使用し、この治療法の安全性を実証しました。 2010年に、B細胞関連非ホジキンリンパ腫に対するCD19標的CAR-T療法の最初の成功例が米国で報告されました。そして 2011 年、ペンシルベニア大学のカール ジューン教授の研究は大きな進歩を遂げ、エミリーの治療成功談により、CAR T 免疫細胞療法は新たな爆発的な時期に入りました。 2017年、米国食品医薬品局（FDA）は最初のCAR T細胞製品キムリアの販売認可を承認し、CAR T細胞の商業時代の到来を告げた。同年、2番目のCAR-T免疫細胞療法製品であるYescartaも販売承認を取得した。 2020年、FDAは3番目のCAR T細胞療法製品Tecartusを承認しました。 2021年、FDAは2つのCAR-T免疫療法製品、BryanziとAbecmaをそれぞれ難治性または再発性大細胞型B細胞リンパ腫と多発性骨髄腫の治療薬として承認した。同年、中国のCDEも、Axi-Celとrelma-celの2つのCAR T免疫細胞療法製品の販売承認を承認した。いずれも難治性または再発性大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者の治療を目的としたものである。
2022年、FDAは再発または難治性多発性骨髄腫の治療のためのB細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするCAR-T細胞療法製品であるCarvyktiの販売承認を承認した。
この時点で、CAR T 細胞療法はがん免疫療法の時代に入り、世界に華やかな序章を開きました。
CAR-T細胞療法とは
キメラ抗原受容体 T 細胞免疫療法 (CAR-T) としても知られる CAR T 細胞療法は、遺伝子工学を使用して in vitro で T 細胞を改変する腫瘍免疫療法です。これにより、腫瘍細胞を特異的に認識し、それらの細胞を患者に注入して疾患を治療することが可能になります。
