製品チャネルマネージャー
ジョブ要件
1。修士号以上。
2。研究試薬、販売、またはマーケティング管理の3年以上の経験。
3.優れた組織、計画、制御および調整スキル、優れた対人スキル、強力なコミュニケーションおよび管理スキル。
4.国内外のライフサイエンス製品の現在の状況に精通して、主な顧客とディストリビューターが情報を要求することを理解してください。
5。強い責任感、激しい仕事のプレッシャーと旅行に耐えることができ、チームワークの精神で。
仕事の責任
1.ライフサイエンスの分野における会社の試薬およびその他の製品の市場開発と促進に責任を負います。
2。関連する製品、市場チャネル開発などの国家エージェントの管理を担当します。
3.ブランドの家庭やエージェント、ディーラーの顧客開発とプロモーションに特化しています。
4.会社の全体的な製品マーケティング戦略、プログラムの実装を開発および改善し、関連する組織と機関の開発、連絡、調整などの開発における製品マーケティング計画の完了を支援する。
5.市場調査、会社の新製品開発の調整、元の製品改善を支援する。
6.上司によって割り当てられたその他の作業。
作業場所：上海
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
1。修士号以上。
2。研究試薬、販売、またはマーケティング管理の3年以上の経験。
3.優れた組織、計画、制御および調整スキル、優れた対人スキル、強力なコミュニケーションおよび管理スキル。
4.国内外のライフサイエンス製品の現在の状況に精通して、主な顧客とディストリビューターが情報を要求することを理解してください。
5。強い責任感、激しい仕事のプレッシャーと旅行に耐えることができ、チームワークの精神で。
仕事の責任
1.ライフサイエンスの分野における会社の試薬およびその他の製品の市場開発と促進に責任を負います。
2。関連する製品、市場チャネル開発などの国家エージェントの管理を担当します。
3.ブランドの家庭やエージェント、ディーラーの顧客開発とプロモーションに特化しています。
4.会社の全体的な製品マーケティング戦略、プログラムの実装を開発および改善し、関連する組織と機関の開発、連絡、調整などの開発における製品マーケティング計画の完了を支援する。
5.市場調査、会社の新製品開発の調整、元の製品改善を支援する。
6.上司によって割り当てられたその他の作業。
作業場所：上海
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
臨床プロジェクトマネージャー
仕事の責任
1.臨床試験プロジェクトの管理を担当し、包括的な品質管理と進捗管理を実施し、GCP、SOP、試験プロトコル、関連する法律および規制に厳密に従って臨床試験プロジェクトが実施されるようにします。
2。プロジェクトの要件に沿った管理計画を策定し、各センターの進捗計画の完了を支援し、計画に従って臨床研究プロジェクトの包括的な開始、実行、および完了を促進します。そして
3.臨床研究プロジェクトの毎日の管理に責任を負い、定期的なプロジェクトの進捗とコミュニケーション会議を開催します。
4. PISとのタイムリーかつ効果的なコミュニケーションを維持して、プロジェクトの正確かつ完全な配信を確保し、関連情報（研究センター）との良好な協力関係を育み、維持します。
5。組織開発、プロジェクト管理ルールとSOPの策定、およびプロジェクトチームCRAおよび関連担当者の定期的なトレーニングを担当します。
6.監督者が割り当てた他のタスクの責任。
資格
1。臨床、薬局、生物学、またはその他の関連専攻の学士号以上、英語を作業言語として。
2。5年以上の薬物臨床研究の実務経験（CRC、CRAの仕事の経験）、3年以上の臨床プロジェクト管理の経験。
3.大規模-スケールでの実務経験-既知のCRO企業が推奨され、臨床フェーズI、II、IIIプロジェクトでの独立した実務経験と、-サイトの検証との協力における経験が望ましい。
4.腫瘍学および自己免疫疾患の分野での臨床研究に精通していることが望ましい。
5. ICH、GCP、臨床研究の技術ガイドライン、および関連する法律および薬物管理に関する規制に関する包括的な知識。
6.プロジェクト管理の専門的認定（PMP証明書）またはトレーニングエクスペリエンスが推奨されます。
7。強い責任感、優れたチームワーク、優れたコミュニケーション、調整スキル。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
1.臨床試験プロジェクトの管理を担当し、包括的な品質管理と進捗管理を実施し、GCP、SOP、試験プロトコル、関連する法律および規制に厳密に従って臨床試験プロジェクトが実施されるようにします。
2。プロジェクトの要件に沿った管理計画を策定し、各センターの進捗計画の完了を支援し、計画に従って臨床研究プロジェクトの包括的な開始、実行、および完了を促進します。そして
3.臨床研究プロジェクトの毎日の管理に責任を負い、定期的なプロジェクトの進捗とコミュニケーション会議を開催します。
4. PISとのタイムリーかつ効果的なコミュニケーションを維持して、プロジェクトの正確かつ完全な配信を確保し、関連情報（研究センター）との良好な協力関係を育み、維持します。
5。組織開発、プロジェクト管理ルールとSOPの策定、およびプロジェクトチームCRAおよび関連担当者の定期的なトレーニングを担当します。
6.監督者が割り当てた他のタスクの責任。
資格
1。臨床、薬局、生物学、またはその他の関連専攻の学士号以上、英語を作業言語として。
2。5年以上の薬物臨床研究の実務経験（CRC、CRAの仕事の経験）、3年以上の臨床プロジェクト管理の経験。
3.大規模-スケールでの実務経験-既知のCRO企業が推奨され、臨床フェーズI、II、IIIプロジェクトでの独立した実務経験と、-サイトの検証との協力における経験が望ましい。
4.腫瘍学および自己免疫疾患の分野での臨床研究に精通していることが望ましい。
5. ICH、GCP、臨床研究の技術ガイドライン、および関連する法律および薬物管理に関する規制に関する包括的な知識。
6.プロジェクト管理の専門的認定（PMP証明書）またはトレーニングエクスペリエンスが推奨されます。
7。強い責任感、優れたチームワーク、優れたコミュニケーション、調整スキル。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
シニアエンジニア、イムノアッセイ
仕事の責任
1.関連するテストプロトコル、テスト記録、機器操作手順、および免疫測定グループのその他の文書の起草と修正を担当し、生化学グループのテスト活動が制御範囲内にあることを確認します。
2。免疫測定法の開発、最適化、および確認を担当する。
3.会社内の技術移転のプロセスに関与する免疫測定方法の確認と検証計画の起草を担当し、分析方法のための承認された確認/検証計画に従って分析方法の確認/検証を実行し、テクノロジー転送のテスト操作を規制するための確認/検証レポートを作成します。
4.データの整合性とトレーサビリティを確保するための関連プロトコルに従って、R＆Dサンプル、ストックソリューション、中間製品、完成製品、安定性研究サンプル、セルバンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、照合します。
5.イムノアッセイ関連の機器と機器の設置および試運転の確認を担当する。
6.免疫測定法の日常的な維持-関連する機器と検証計画の実装に責任を負います。
7.グループの継続的な動作を確保するために、免疫測定グループ材料の在庫管理を担当します。
資格
1。フル-時間学部の学位、大学院の学位が望ましい。 2.製薬会社のバイオテクノロジーでの少なくとも5年の経験。
2.製薬会社におけるバイオ医薬品分析の少なくとも5年の経験。
3。優れた言語スキル、チームワーク能力。
4。免疫の開発と検証の経験-関連分析方法。
5。仕事について前向きで熱心。
6。圧力に抵抗する能力があります。
7.優れたGMP認識、新薬の提出の経験、公式サイト監査はプラスです。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
1.関連するテストプロトコル、テスト記録、機器操作手順、および免疫測定グループのその他の文書の起草と修正を担当し、生化学グループのテスト活動が制御範囲内にあることを確認します。
2。免疫測定法の開発、最適化、および確認を担当する。
3.会社内の技術移転のプロセスに関与する免疫測定方法の確認と検証計画の起草を担当し、分析方法のための承認された確認/検証計画に従って分析方法の確認/検証を実行し、テクノロジー転送のテスト操作を規制するための確認/検証レポートを作成します。
4.データの整合性とトレーサビリティを確保するための関連プロトコルに従って、R＆Dサンプル、ストックソリューション、中間製品、完成製品、安定性研究サンプル、セルバンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、照合します。
5.イムノアッセイ関連の機器と機器の設置および試運転の確認を担当する。
6.免疫測定法の日常的な維持-関連する機器と検証計画の実装に責任を負います。
7.グループの継続的な動作を確保するために、免疫測定グループ材料の在庫管理を担当します。
資格
1。フル-時間学部の学位、大学院の学位が望ましい。 2.製薬会社のバイオテクノロジーでの少なくとも5年の経験。
2.製薬会社におけるバイオ医薬品分析の少なくとも5年の経験。
3。優れた言語スキル、チームワーク能力。
4。免疫の開発と検証の経験-関連分析方法。
5。仕事について前向きで熱心。
6。圧力に抵抗する能力があります。
7.優れたGMP認識、新薬の提出の経験、公式サイト監査はプラスです。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
シニアエンジニア、セルラーアッセイ
仕事の責任
1.関連するテストプロトコル、テスト記録、機器操作手順、および細胞グループのその他のドキュメントの起草と修正を担当し、生化学グループのテスト活動が制御された範囲内であることを確認します。
2。セル-ベースのアッセイの開発、最適化、および検証に責任を負います。
3.内部技術転送プロセスの分析方法検証と検証計画の起草に責任を負い、承認された分析方法検証/検証計画に従って分析方法の検証/検証を実行し、技術転送のテスト操作を標準化する検証/検証レポートを書き込みます。
4.データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って、R＆Dサンプル、ストックソリューション、中間製品、完成品、安定サンプル、セルバンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5.関連する機器と機器の細胞試験のインストールとデバッグの確認を担当します。
6.細胞試験機器の毎日のメンテナンスと修復、および検証計画の実装に責任を負います。
7.グループの継続的な動作を確保するために、細胞試験グループの材料の在庫管理を担当します。
8.テスト、細胞の蘇生、通過、凍結のために、セルバンクの管理を担当します。
9。監督者によって割り当てられたその他の義務。
ジョブ要件
1。フル-時間学部の学位、大学院の学位が望ましい。
2.製薬会社におけるバイオ医薬品分析の少なくとも5年の経験。
3。優れた言語スキル、チームワーク能力。
4。仕事について前向きで熱心。 5。圧力に抵抗する能力。
6. GMP認識、新薬報告の経験、公式サイト監査はプラスです。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
1.関連するテストプロトコル、テスト記録、機器操作手順、および細胞グループのその他のドキュメントの起草と修正を担当し、生化学グループのテスト活動が制御された範囲内であることを確認します。
2。セル-ベースのアッセイの開発、最適化、および検証に責任を負います。
3.内部技術転送プロセスの分析方法検証と検証計画の起草に責任を負い、承認された分析方法検証/検証計画に従って分析方法の検証/検証を実行し、技術転送のテスト操作を標準化する検証/検証レポートを書き込みます。
4.データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って、R＆Dサンプル、ストックソリューション、中間製品、完成品、安定サンプル、セルバンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5.関連する機器と機器の細胞試験のインストールとデバッグの確認を担当します。
6.細胞試験機器の毎日のメンテナンスと修復、および検証計画の実装に責任を負います。
7.グループの継続的な動作を確保するために、細胞試験グループの材料の在庫管理を担当します。
8.テスト、細胞の蘇生、通過、凍結のために、セルバンクの管理を担当します。
9。監督者によって割り当てられたその他の義務。
ジョブ要件
1。フル-時間学部の学位、大学院の学位が望ましい。
2.製薬会社におけるバイオ医薬品分析の少なくとも5年の経験。
3。優れた言語スキル、チームワーク能力。
4。仕事について前向きで熱心。 5。圧力に抵抗する能力。
6. GMP認識、新薬報告の経験、公式サイト監査はプラスです。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
シニアエンジニア、分子検出
仕事の責任
1.関連するテストプロトコル、テスト記録、機器操作手順、および分子群のその他の文書の起草と修正を担当して、生化学グループのテスト活動が制御されていることを確認します。
2。分子試験方法の開発、最適化、および検証に責任を負います。
3.内部技術転送のための分析方法の確認と検証計画の起草に責任を負い、承認された分析方法の確認/検証計画に従って分析方法の確認/検証を実行し、技術転送のテスト操作を標準化するための確認/検証レポートを書き込みます。
4.データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って、R＆Dサンプル、ストックソリューション、中間製品、完成品、安定サンプル、セルバンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5。分子試験関連の機器と機器の設置とデバッグの確認を担当します。
6.分子試験機器の日常的な維持と検証計画の実装を担当する。
7.グループの継続的な動作を確保するための分子試験材料の在庫管理を担当する。
8。監督者によって割り当てられたその他の義務。
ジョブ要件
1。フル-時間学部の学位、大学院の学位が望ましい。
2.製薬会社におけるバイオ医薬品分析の少なくとも5年の経験。
3。優れた言語スキル、チームワーク能力。
4。仕事について前向きで熱心。
5.ある程度の圧力、圧力に対する良好な抵抗に耐えることができる。
6. GMPの認識、新薬の提出の経験、公式サイト監査が利点です。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
1.関連するテストプロトコル、テスト記録、機器操作手順、および分子群のその他の文書の起草と修正を担当して、生化学グループのテスト活動が制御されていることを確認します。
2。分子試験方法の開発、最適化、および検証に責任を負います。
3.内部技術転送のための分析方法の確認と検証計画の起草に責任を負い、承認された分析方法の確認/検証計画に従って分析方法の確認/検証を実行し、技術転送のテスト操作を標準化するための確認/検証レポートを書き込みます。
4.データの完全性とトレーサビリティを確保するために、関連するプロトコルに従って、R＆Dサンプル、ストックソリューション、中間製品、完成品、安定サンプル、セルバンクサンプル、材料などの生データをテスト、記録、整理します。
5。分子試験関連の機器と機器の設置とデバッグの確認を担当します。
6.分子試験機器の日常的な維持と検証計画の実装を担当する。
7.グループの継続的な動作を確保するための分子試験材料の在庫管理を担当する。
8。監督者によって割り当てられたその他の義務。
ジョブ要件
1。フル-時間学部の学位、大学院の学位が望ましい。
2.製薬会社におけるバイオ医薬品分析の少なくとも5年の経験。
3。優れた言語スキル、チームワーク能力。
4。仕事について前向きで熱心。
5.ある程度の圧力、圧力に対する良好な抵抗に耐えることができる。
6. GMPの認識、新薬の提出の経験、公式サイト監査が利点です。
作業場所：蘇州
履歴書を次のように送信してください。wangxx@hillgene.com
