Jobanforderungen

1. Master -Abschluss oder höher;

2. mehr als 3 Jahre Erfahrung in Forschungsreagenzien, Vertriebs- oder Marketingmanagement;

3.. Gute Organisations-, Planungs-, Kontroll- und Koordinationsfähigkeiten, gute zwischenmenschliche Fähigkeiten, starke Kommunikations- und Managementfähigkeiten;

4. Mit der aktuellen Situation von Lebenswissenschaftsprodukten im In- und Ausland vertraut die Hauptkunden und Händler fordern Informationen.

5. starkes Verantwortungsbewusstsein, in der Lage, intensivem Arbeitsdruck und Reisen mit Teamwork -Geist standzuhalten;


Jobverantwortung 

1.. Verantwortlich für die Marktentwicklung und Förderung der Reagenzien und anderer Produkte des Unternehmens im Bereich der Biowissenschaften;

2. für die Verwaltung der nationalen Agenten der relevanten Produkte, Marktkanalentwicklung usw.;

3.. Spezialisiert auf Markenhaushalte und Agenten, Kundenentwicklung und -förderung der Händler;

4. Um die gesamte Produktmarketingstrategie des Unternehmens, die Implementierung des Programms zu entwickeln und zu verbessern, um die Produktplanung der Produktmarketing bei der Entwicklung relevanter Organisationen und Institutionen, Verbindungen, Koordination usw. zu unterstützen;

5. Unterstützung bei der Marktforschung, Koordination der neuen Produktentwicklung des Unternehmens und der ursprünglichen Produktverbesserung;

6. Andere Arbeiten, die vom Vorgesetzten zugewiesen wurden;

Arbeitsort: Shanghai
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Jobverantwortung

1. Verantwortlich für das Management klinischer Studienprojekte, umfassende Qualitätskontrolle und Fortschrittsmanagement durchführen und sicherstellen, dass die klinischen Studienprojekte in strikter Übereinstimmung mit GCP, SOP, Versuchsprotokollen und relevanten Gesetzen und Vorschriften durchgeführt werden.

2. Formulierung von Managementplänen im Einklang mit den Projektanforderungen, Unterstützung beim Abschluss des Fortschrittsplans jedes Zentrums und fördert die umfassende Initiierung, Ausführung und Fertigstellung klinischer Forschungsprojekte gemäß dem Plan; Und

3.. Seien Sie verantwortlich für das tägliche Management des klinischen Forschungsprojekts und führen Sie regelmäßige Projektfortschritts- und Kommunikationsbesprechungen ab.

V.

5. Verantwortlich für die Organisationsentwicklung, die Formulierung von Projektmanagementregeln und SOPs sowie regelmäßige Schulungen für Projektteam -CRAs und verwandtes Personal.

6. Verantwortlich für andere vom Vorgesetzte zugewiesene Aufgaben;


Qualifikationen

1. Bachelor -Abschluss oder höher in klinischen, Apotheken, Biologie oder anderen verwandten Majors mit Englisch als Arbeitssprache;

2. Mehr als 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschungserfahrung (mit CRC, CRA -Arbeitserfahrung), mehr als 3 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement.

3. Arbeiterfahrung in großer Skala -Well -Bekanntschaft CRO -Unternehmen ist bevorzugt, und unabhängige Arbeitserfahrung in der klinischen Phase I, II, III -Projekte und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit On - Site -Überprüfung wird bevorzugt.

4. Die klinische Forschung im Bereich der Onkologie- und Autoimmunerkrankungen ist bevorzugt.

5. umfassende Kenntnisse über ICH, GCP, Technische Richtlinien für klinische Forschung und relevante Gesetze und Vorschriften zum Arzneimittelmanagement.

6. Project Management Professional Certification (PMP -Zertifikat) oder Schulungserfahrung wird bevorzugt.

7. Starkes Verantwortungsbewusstsein, gute Teamarbeit, gute Kommunikation und Koordinationsfähigkeiten.

Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Jobverantwortung

1.. Verantwortlich für die Ausarbeitung und Überarbeitung der relevanten Testprotokolle, Testdatensätze, Ausrüstungsverfahren und anderen Dokumente der Immunoassay -Gruppe, um sicherzustellen, dass die Testaktivitäten der biochemischen Gruppe innerhalb des Kontrollbereichs liegen.

2. für die Entwicklung, Optimierung und Bestätigung von Immunoassay -Methoden;

3.. Verantwortlich für die Ausarbeitung des Bestätigungs- und Validierungsplans für Immunoassay -Methoden,

4. Rohdaten von F & E -Proben, Lagerlösungen, Zwischenprodukten, fertigen Produkten, Stabilitätsstudienproben, Zellbankproben, Materialien usw. testen, aufzeichnen und sammeln, um die Datenintegrität und Rückverfolgbarkeit sicherzustellen.

5. Verantwortlich für die Installation und Inbetriebnahme von Instrumenten und Ausrüstungsgegenständen immunoassay;

S.

7. Verantwortlich für das Inventarmanagement von Materialien der Immunoassay -Gruppe, um den kontinuierlichen Betrieb der Gruppe zu gewährleisten.


Qualifikationen

1. Full - Zeit -Bachelor -Abschluss, Postgraduiertenstudium wird bevorzugt. 2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie in einem Pharmaunternehmen;

2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Analyse in einem Pharmaunternehmen;

3.. Gute Sprachkenntnisse, Teamarbeitsfähigkeit;

4. Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von immun - verwandten analytischen Methoden;

5. positiv und begeistert von der Arbeit;

6. die Fähigkeit haben, dem Druck zu widerstehen;

7. Gutes GMP -Bewusstsein, Erfahrung in der Einreichung neuer Drogen und offizieller Standort Audits ist ein Plus.


Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Jobverantwortung 

1.. Verantwortlich für die Ausarbeitung und Überarbeitung der relevanten Testprotokolle, Testdatensätze, Ausrüstungsverfahren und anderen Dokumenten der Zellgruppe, um sicherzustellen, dass die Testaktivitäten der biochemischen Gruppe innerhalb des kontrollierten Bereichs liegen.

2. Verantwortlich für die Entwicklung, Optimierung und Validierung von Zellen - basierten Assays;

3.. Verantwortlich für die Ausarbeitung des Analysemethodenvalidierungs- und Überprüfungsplans für den internen Technologieübertragungsprozess sowie für die Validierung/Überprüfung der analytischen Methode gemäß dem genehmigten Analyse -Methoden -Validierungs-/Überprüfplan ausführen und den Bericht zur Validierung/Überprüfung schreiben, um den Testbetrieb des Technologieübertragers zu standardisieren;

4. Testen, Aufzeichnung und Organisieren von Rohdaten von F & E -Proben, Lagerlösungen, Zwischenprodukten, fertigen Produkten, Stabilitätsproben, Zellbankproben, Materialien usw. gemäß den relevanten Protokollen, um die Integrität und Rückverfolgbarkeit der Daten zu gewährleisten;

5. Verantwortlich für die Installation und Debuggierung der Bestätigung von Zelltests verwandten Instrumenten und Geräten;

6. Verantwortlich für die tägliche Wartung und Reparatur von Mobilfunktestinstrumenten und die Implementierung des Validierungsplans;

7. Verantwortlich für das Bestandsmanagement von Materialien in der Mobilfunkgruppe, um den kontinuierlichen Betrieb der Gruppe zu gewährleisten;

8. Verantwortlich für die Verwaltung der Zellbank für Tests, Zellbelegungen, Passagen und Einfrieren;

9. Andere Aufgaben, wie vom Vorgesetzten zugewiesen.


Jobanforderungen

1. Full - Zeit -Bachelor -Abschluss, Postgraduiertenstudium wird bevorzugt;

2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Analyse in einem Pharmaunternehmen;

3.. Gute Sprachkenntnisse, Teamarbeitsfähigkeit;

4. Positiv und begeistert von der Arbeit; 5. Fähigkeit, dem Druck zu widerstehen;

6. Gutes GMP -Bewusstsein, Erfahrung in der neuen Drogenberichterstattung und offizielle Site -Audits ist ein Plus.


Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com

Jobverantwortung

1.. Verantwortlich für die Ausarbeitung und Überarbeitung relevanter Testprotokolle, Testaufzeichnungen, Ausrüstungsverfahren und anderen Dokumenten der molekularen Gruppe, um sicherzustellen, dass die Testaktivitäten der biochemischen Gruppe unter Kontrolle sind.

2. Verantwortlich für die Entwicklung, Optimierung und Validierung von molekularen Testmethoden;

3.. Verantwortlich für die Ausarbeitung des Bestätigungs- und Validierungsplans für analytische Methoden für den internen Technologietransfer und die Bestätigung/Validierung von Analysemethoden gemäß dem genehmigten Analysemethode -Bestätigungs-/Validierungsplan sowie Verfeinerung von Bestätigungs-/Validierungsberichten zur Standardisierung des Testbetriebs des Technologietransfers;

4. Testen, Aufzeichnung und Organisieren von Rohdaten von F & E -Proben, Lagerlösungen, Zwischenprodukten, fertigen Produkten, Stabilitätsproben, Zellbankproben, Materialien usw. gemäß den relevanten Protokollen, um die Integrität und Rückverfolgbarkeit der Daten zu gewährleisten;

5. Verantwortlich für die Installation und Debuggierung von molekularen Testinstrumenten und -ausrüstungen;

6. Verantwortlich für die routinemäßige Aufrechterhaltung molekularer Testinstrumente und die Umsetzung von Validierungsplänen;

7. Verantwortlich für das Bestandsmanagement von molekularen Testmaterialien, um den kontinuierlichen Betrieb der Gruppe zu gewährleisten;

8. Andere Aufgaben, wie vom Vorgesetzten zugewiesen.


Jobanforderungen

1. Full - Zeit im Bachelor, Graduiertenabschluss wird bevorzugt;

2. mindestens 5 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Analyse in einem Pharmaunternehmen;

3.. Gute Sprachkenntnisse, Teamarbeitsfähigkeit;

4. Positiv und begeistert von der Arbeit;

5. in der Lage, einem bestimmten Druckgrad zu widerstehen, einen guten Druckwiderstand;

6. Gutes GMP -Bewusstsein, Erfahrung in der Einreichung neuer Drogen und der offiziellen Audit des Standorts ist ein Vorteil.


Arbeitsort: Suzhou
Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an:wangxx@hillgene.com