Viral Transduction Enhancer A/B/C (ROU/GMP)
Viral Transduction Enhancer A/B/C (ROU/GMP)
✔ Keine Zytotoxizität (Lebensfähigkeit >95 % nach der Behandlung)
✔ Enthält zellspezifische Protokolle (T/NK/HSC optimiert)
Übersicht:
BluekitViral E-hancer™-Serie ist eine Klasse von hocheffiziente, nicht-zytotoxische Transduktionsverstärker für lentivirale und retrovirale Vektoren. Nutzung von a einzigartiger WirkmechanismusEs ist weit verbreitet für die Virustransduktion in T-Zellen, NK-Zellen und HSCs.
Viral E-hancer™ verstärkt Virus-Zellmembranfusion und intrazellulärer Transport (von der Plasmamembran zum Zellkern) durch:
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Reduzierung der Membranviskosität
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Fördert den Lipidaustausch und den Transmembrantransport
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Vorübergehende Modulation der Oberflächenproteinexpression
Anwendungen
✔ Verbessert die Transduktionseffizienz für NK-Zellen, T-Zellen, HSCsund andere schwer zu transduzierende Zellen
✔ Kompatibel mit VSVG- und BaEV-pseudotypisiert Lentiviren/Retroviren
✔ Reduziert den Bedarf an Viruslast (Kosten-Einsparung)Hauptmerkmale
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Steigert die Transduktionseffizienz um das 2–10-fache -
Senkt die Produktionskosten durch Reduzierung des lentiviralen Einsatzes
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Sorgt für Sicherheit: Steuert die einzuhaltende Viruskopienummer (VCN). FDA/EMA/NMPA Richtlinien
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Flexible Optionen: Verfügbar in RUO- (Nur für Forschungszwecke) und GMP-Qualitäten für Forschung und Entwicklung bis hin zur Produktion im kommerziellen Maßstab
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Nahtlose Integration: Optimierte Protokolle für verschiedene Zelltypen, um die Kompatibilität mit bestehenden Arbeitsabläufen sicherzustellen
Verbesserung der lentiviralen Transduktion in T-Zellen durch viralen E-hancer A+B
Überlegene T-Zell-Transduktion: Viral E-hancer A+B übertrifft Marktalternativen (Links) CAR-T-Zellen: Virale E-hancer A+B-Behandlung,(Rechts) CAR-T-Zellen: Unbehandelte Kontrolle (MOI=0,5)
Verstärkung der lentiviralen Transduktion in NK-Zellen durch viralen E-hancer C
Vergleichende Analyse der Transduktionseffizienz von NK-Zellen. Links: Durchflusszytometrie von I15-NK-Zellen, behandelt mit Viral E-hancer C
: Viraler E-hancer C vs. Konkurrenten (MOI=1) Rechts: Durchflusszytometrie von I15-NK-Zellen (unbehandelte Kontrolle)
Verstärkung der retroviralen Transduktion in T-Zellen durch viralen E-hancer C
Vergleichende Analyse der T-Zell-Transduktionseffizienz (A) CAR-T-Zellen transduziert mit Viral E-hancer C,(B) CAR-T-Zellen (unbehandelte Kontrolle)
: Viraler E-hancer C vs. Konkurrenten (MOI=5)
Verbesserte lentivirale Transduktion von HSCs mithilfe der viralen E-hancer A+D-Kombination
Vergleichende Analyse der HSC-Transduktionseffizienz: Viraler E-hancer A+D vs. Marktalternativen (MOI=5)
| Nummer | Name des Reagenzienverbrauchsmaterials | Menge (z. B. Sechs-Well-Platte) |
| 1 | Virus | Nach Bedarf |
| 2 | Kulturmedium | Nach Bedarf |
| 3 | Sechs-Well-Platte | 1 |
| 4 | T25-Kolben | 1 |
| 5 | T75-Kolben | 2 |
| 6 | T175-Kolben | 2 |
| 7 | 15-ml-Zentrifugenröhrchen | Mehrere |
| 8 | 50-ml-Zentrifugenröhrchen | Mehrere |
| 9 | 10-ml-Pipette | Mehrere |
| 10 | 25-ml-Pipette | Mehrere |
| 11 | 1 ml Pipettenspitzen | Mehrere |
| 12 | 200 μL Pipettenspitzen | Mehrere |
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