Bluekit
Il processo di produzione dei farmaci cellulari rappresentati da CAR - T coinvolge tre diversi oggetti: plasmide, virus e cellula. La loro cultura, purificazione, rilevamento e altri processi sono diversi, il che ha requisiti elevati per il controllo di qualità dei farmaci cellulari. Nel processo di produzione di farmaci cellulari, è necessario rilevare impurità, sicurezza, contenuto/potenza, chimica di identificazione/fisica e altri indicatori. In risposta ai requisiti della produzione di farmaci cellulari e del rilascio di qualità, Hillgene ha sviluppato un kit per rilevare residui biologici e funzioni biologiche nel processo di produzione dei farmaci cellulari, contribuendo a controllare la qualità della produzione di farmaci cellulari.


Kit di rilevamento umano residuo di cella - 2 ELISA

Cell residuo umano IL - 4 kit di rilevamento ELISA

Cell residuo umano IL - 15 kit di rilevamento ELISA

Kit di rilevamento ELISA T7 RNA polimerasi (2G)

Kit di rilevamento ELISA della pirofosfatasi inorganica

Kit di rilevamento ELISA enzimatico con tappatura vaccinia
