BlueKit
Il processo di produzione dei farmaci cellulari rappresentato da CAR-T coinvolge tre diversi oggetti: plasmide, virus e cellula. La loro coltura, purificazione, rilevamento e altri processi sono diversi, il che richiede requisiti elevati per il controllo di qualità dei farmaci cellulari. Nel processo di produzione del farmaco cellulare, è necessario rilevare impurità, sicurezza, contenuto/potenza, identificazione/chimica fisica e altri indicatori. In risposta ai requisiti di produzione e rilascio di farmaci cellulari di qualità, Hillgene ha sviluppato un kit per rilevare residui biologici e funzioni biologiche nel processo di produzione di farmaci cellulari, aiutando a controllare la qualità della produzione di farmaci cellulari.
Kit di rilevamento del DNA residuo plasmidico (gene di resistenza alla kanamicina) (qPCR)
Kit di estrazione del DNA genomico da sangue/tessuti/cellule (metodo con microsfere magnetiche)
Kit di rilevamento del numero di copie del gene CAR/TCR (multiplex qPCR)
Kit di rilevamento del numero di copie geniche RCL (VSVG) (qPCR)
Kit di preelaborazione del campione di DNA di micoplasma (metodo con microsfere magnetiche)


