BlueKit
Il processo di produzione dei farmaci cellulari rappresentato da CAR-T coinvolge tre diversi oggetti: plasmide, virus e cellula. La loro coltura, purificazione, rilevamento e altri processi sono diversi, il che richiede requisiti elevati per il controllo di qualità dei farmaci cellulari. Nel processo di produzione del farmaco cellulare, è necessario rilevare impurità, sicurezza, contenuto/potenza, identificazione/chimica fisica e altri indicatori. In risposta ai requisiti di produzione e rilascio di farmaci cellulari di qualità, Hillgene ha sviluppato un kit per rilevare residui biologici e funzioni biologiche nel processo di produzione di farmaci cellulari, aiutando a controllare la qualità della produzione di farmaci cellulari.
Kit per il rilevamento dei residui proteici della cellula ospite per 293T
Kit di rilevamento dell'analisi di frammenti di DNA umano residuo (qPCR)
Kit per il rilevamento dell'RNA totale residuo umano (RT-PCR)
Kit di rilevamento dell'analisi dei frammenti di DNA residuo cellulare HEK293 (qPCR)
Kit di rilevamento dell'analisi dei frammenti di DNA residuo cellulare 293T(qPCR)
Kit per il rilevamento del DNA residuo delle cellule Hela (qPCR)
Kit di rilevamento dell'analisi dei frammenti di DNA residuo cellulare HEK293 (qPCR)


