BlueKit
В процессе производства клеточных препаратов, представленных CAR-T, участвуют три различных объекта: плазмида, вирус и клетка. Их культивирование, очистка, обнаружение и другие процессы различны, что предъявляет высокие требования к контролю качества клеточных препаратов. В процессе производства клеточных лекарств необходимо обнаруживать примеси, безопасность, содержание/активность, идентификацию/физическую химию и другие показатели. В ответ на требования производства и качества выпуска клеточных лекарств компания Hillgene разработала набор для обнаружения биологических остатков и биологических функций в процессе производства клеточных лекарств, помогая контролировать качество производства клеточных лекарств.
Набор для определения остаточного человеческого IL-2 ELISA в клетках
Набор для определения остаточного человеческого IL-15 с помощью ИФА



