Exigences professionnelles

1. Master ou supérieur;

2. Plus de 3 ans d'expérience dans les réactifs de recherche, la gestion des ventes ou du marketing;

3. Bonne organisation, planification, contrôle et coordination des compétences, bonnes compétences interpersonnelles, solides compétences en communication et en gestion;

4. familier avec la situation actuelle des produits de science de la vie au pays et à l'étranger, comprendre les principaux clients et les distributeurs demandent des informations;

5. Sense des responsabilités fortes, capable de résister à une pression de travail intense et à voyager, avec l'esprit de travail d'équipe;


Responsabilités professionnelles 

1. Soyez responsable du développement et de la promotion du marché des réactifs de l'entreprise et d'autres produits dans le domaine des sciences de la vie;

2. Responsable de la gestion des agents nationaux des produits pertinents, du développement des canaux de marché, etc.;

3. Spécialisé dans les ménages et agents de la marque, le développement et la promotion des clients des concessionnaires;

4. Pour développer et améliorer la stratégie globale de marketing de produits de l'entreprise, la mise en œuvre du programme, pour aider à terminer la planification du marketing produit dans le développement d'organisations et d'institutions concernées, de liaison, de coordination, etc.;

5. Aider à l'étude de marché, coordination du développement des nouveaux produits de l'entreprise et de l'amélioration des produits originaux;

6. Autres travaux attribués par le supérieur;

Lieu de travail: Shanghai
Veuillez soumettre votre CV à:wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles

1. Soyez responsable de la gestion des projets d'essais cliniques, effectuez un contrôle complet de la qualité et de la gestion des progrès et garantissez que les projets d'essais cliniques sont réalisés en stricte conforme à GCP, SOP, aux protocoles d'essai et aux lois et réglementations pertinentes;

2. Formuler des plans de gestion conformes aux exigences du projet, aider à terminer le plan de progression de chaque centre et promouvoir l'initiation, l'exécution et l'achèvement des projets de recherche clinique conformément au plan; et

3. Soyez responsable de la gestion quotidienne du projet de recherche clinique et organisez régulièrement des progrès du projet et des réunions de communication.

4. Maintenir une communication opportune et efficace avec les IP pour assurer la livraison précise et complète du projet - Informations connexes, et cultiver et maintenir une bonne relation de travail avec les enquêteurs (centres de recherche).

5. Responsable du développement organisationnel, de la formulation des règles de gestion de projet et des SOP, et une formation régulière pour les ARC par équipe de projet et le personnel connexe.

6. Responsable des autres tâches affectées par le superviseur;


Qualifications

1. Bachelor ou plus en clinique, pharmacie, biologie ou d'autres majors connexes, avec l'anglais comme langue de travail;

2. Plus de 5 ans d'expérience de travail de recherche clinique en clinique (avec CRC, expérience de travail de l'ARC), plus de 3 ans d'expérience en gestion de projet clinique.

3.

4. familier avec la recherche clinique dans le domaine de l'oncologie et des maladies auto-immunes est préférable.

5. Connaissances complètes de l'ICH, GCP, Lignes directrices techniques pour la recherche clinique et les lois et réglementations pertinentes sur la gestion des médicaments.

6. Certification professionnelle de gestion de projet (certificat PMP) ou une expérience de formation est préférée.

7. Sense des responsabilités fortes, bon travail d'équipe, bonnes compétences en communication et en coordination.

Lieu de travail: Suzhou
Veuillez soumettre votre CV à:wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles

1. Soyez responsable de la rédaction et de la révision des protocoles de test pertinents, des enregistrements de test, des procédures de fonctionnement de l'équipement et d'autres documents du groupe d'immuno-essai, pour s'assurer que les activités de test du groupe biochimique se trouvent dans la plage de contrôle;

2. Responsable du développement, de l'optimisation et de la confirmation des méthodes d'immunodosage;

3. Soyez responsable de la rédaction du plan de confirmation et de validation des méthodes d'immunodification impliquées dans le processus de transfert de technologie au sein de l'entreprise, et exécutez la confirmation / validation des méthodes analytiques conformément au plan de confirmation / validation approuvé pour les méthodes analytiques, et rédiger le rapport de confirmation / validation pour réguler le fonctionnement du transfert de technologie;

4. Tester, enregistrer et rassembler les données brutes des échantillons de R&D, des solutions boursières, des produits intermédiaires, des produits finis, des échantillons d'étude de stabilité, des échantillons de banque cellulaire, des matériaux, etc. conformément aux protocoles pertinents pour assurer l'intégrité et la traçabilité des données;

5. Responsable de l'installation et de la mise en service de la confirmation des instruments et équipements liés à l'immunodosage;

6. Soyez responsable du maintien de routine de l'immunoessai - Instruments connexes et de la mise en œuvre des plans de validation;

7. Soyez responsable de la gestion des stocks des matériaux du groupe d'immunoessai pour assurer le fonctionnement continu du groupe.


Qualifications

1. Full - temps de premier cycle, le diplôme de troisième cycle est préféré. 2. Au moins 5 ans d'expérience en biotechnologie dans une entreprise pharmaceutique;

2. Au moins 5 ans d'expérience en analyse biopharmaceutique dans une entreprise pharmaceutique;

3. Bonne compétences linguistiques, capacité de travail d'équipe;

4. Expérience dans le développement et la validation des méthodes analytiques immuno - connexes;

5. Positif et enthousiaste à propos du travail;

6. Ont la capacité de résister à la pression;

7. Une bonne sensibilisation au GMP, une expérience dans la soumission de nouveaux médicaments et les audits officiels du site est un plus.


Lieu de travail: Suzhou
Veuillez soumettre votre CV à:wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles 

1. Soyez responsable de la rédaction et de la révision des protocoles de test pertinents, des enregistrements de test, des procédures de fonctionnement de l'équipement et d'autres documents du groupe cellulaire, pour s'assurer que les activités de test du groupe biochimique sont dans la portée contrôlée;

2. Soyez responsable du développement, de l'optimisation et de la validation des tests basés sur les cellules -

3. Soyez responsable de la rédaction du plan de validation et de vérification de la méthode analytique du processus de transfert de technologie interne et exécutez la validation / vérification de la méthode analytique en fonction du plan de validation / vérification analytique approuvé, et le rapport de validation / vérification de l'écriture pour normaliser le fonctionnement du transfert de technologie;

4. Tester, enregistrer et organiser les données brutes des échantillons de R&D, des solutions boursières, des produits intermédiaires, des produits finis, des échantillons de stabilité, des échantillons de banque cellulaire, des matériaux, etc. conformément aux protocoles pertinents, pour assurer l'intégrité et la traçabilité des données;

5. Responsable de l'installation et de la confirmation de débogage des instruments et équipements liés aux tests cellulaires;

6. Soyez responsable de la maintenance quotidienne et de la réparation des instruments de test cellulaire et de la mise en œuvre du plan de validation;

7. être responsable de la gestion des stocks des matériaux dans le groupe de tests cellulaires pour assurer le fonctionnement continu du groupe;

8. Soyez responsable de la gestion de la banque cellulaire pour les tests, la réanimation cellulaire, le passage et la congélation;

9. Autres tâches assignées par le superviseur.


Exigences professionnelles

1. Full - temps de premier cycle, le diplôme de troisième cycle est préféré;

2. Au moins 5 ans d'expérience en analyse biopharmaceutique dans une entreprise pharmaceutique;

3. Bonne compétences linguistiques, capacité de travail d'équipe;

4. Positif et enthousiaste à propos du travail; 5. Capacité à résister à la pression;

6. Une bonne sensibilisation au GMP, une expérience dans les reportages de nouveaux médicaments et les audits officiels du site est un plus.


Lieu de travail: Suzhou
Veuillez soumettre votre CV à:wangxx@hillgene.com

Responsabilités professionnelles

1. Soyez responsable de la rédaction et de la révision des protocoles de test pertinents, des enregistrements de test, des procédures de fonctionnement de l'équipement et d'autres documents du groupe moléculaire pour s'assurer que les activités de test du groupe biochimique sont sous contrôle;

2. Soyez responsable du développement, de l'optimisation et de la validation des méthodes de test moléculaire;

3. Soyez responsable de la rédaction du plan de confirmation et de validation des méthodes analytiques pour le transfert de technologie interne et exécutez la confirmation / validation des méthodes analytiques en fonction du plan de confirmation / validation analytique approuvé, et rédiger des rapports de confirmation / validation pour normaliser le fonctionnement du transfert de technologie;

4. Tester, enregistrer et organiser les données brutes des échantillons de R&D, des solutions boursières, des produits intermédiaires, des produits finis, des échantillons de stabilité, des échantillons de banque cellulaire, des matériaux, etc. conformément aux protocoles pertinents, pour assurer l'intégrité et la traçabilité des données;

5. Responsable de l'installation et de la confirmation de débogage des instruments et équipements liés aux tests moléculaires;

6. Responsable de la maintenance de routine des instruments de test moléculaire et de la mise en œuvre des plans de validation;

7. Responsable de la gestion des stocks des matériaux de test moléculaire pour assurer le fonctionnement continu du groupe;

8. Autres tâches assignées par le superviseur.


Exigences professionnelles

1. Full - temps de premier cycle, le diplôme d'études supérieures est préféré;

2. Au moins 5 ans d'expérience en analyse biopharmaceutique dans une entreprise pharmaceutique;

3. Bonne compétences linguistiques, capacité de travail d'équipe;

4. Positif et enthousiaste à propos du travail;

5. Capable de résister à un certain degré de pression, une bonne résistance à la pression;

6. Une bonne sensibilisation au GMP, une expérience dans la soumission de nouveaux médicaments et l'audit officiel du site est un avantage.


Lieu de travail: Suzhou
Veuillez soumettre votre CV à:wangxx@hillgene.com