Bluekit
Il processo di produzione dei farmaci cellulari rappresentati da CAR - T coinvolge tre diversi oggetti: plasmide, virus e cellula. La loro cultura, purificazione, rilevamento e altri processi sono diversi, il che ha requisiti elevati per il controllo di qualità dei farmaci cellulari. Nel processo di produzione di farmaci cellulari, è necessario rilevare impurità, sicurezza, contenuto/potenza, chimica di identificazione/fisica e altri indicatori. In risposta ai requisiti della produzione di farmaci cellulari e del rilascio di qualità, Hillgene ha sviluppato un kit per rilevare residui biologici e funzioni biologiche nel processo di produzione dei farmaci cellulari, contribuendo a controllare la qualità della produzione di farmaci cellulari.


Kit di rilevamento del DNA residuo di plasmide (QPCR)

DNA residuo di plasmide (gene di rilevamento della resistenza alla kanamicina) (QPCR)

Kit di rilevamento quantitativo della proteina rapida BCA

Kit di rilevamento del DNA residuo PG13 (QPCR)

Kit di estrazione genomica del DNA genomico di sangue/tessuto/cellulare (metodo del tallone magnetico)

Kit di rilevamento del numero di copie del gene CAR/TCR (Multiplex QPCR)

RCL (VSVG) Kit di rilevamento del numero di copie del gene (QPCR)

Kit di rilevamento del numero di copie del gene BAEV (QPCR)

Kit di pre -elaborazione del campione di DNA Mycoplasma (metodo del tallone magnetico)

Kit di rilevamento del DNA Mycoplasma (qPCR) - Zy001
