História de desenvolvimento da terapia de células T -
O desenvolvimento da terapia de células Car - T pode ser rastreado até 1989, quando Cross G e outros três cientistas propuseram o conceito de "carro". Então, em 2008, o Fred Hutchison Cancer Institute usou as células T do carro pela primeira vez para tratar o linfoma B - células, demonstrando a segurança desse método terapêutico. Em 2010, o primeiro caso bem -sucedido de terapia de direcionamento de CD19 - Então, em 2011, o estudo do professor Carl June na Universidade da Pensilvânia fez um progresso significativo, e a história de tratamento bem -sucedida de Emily, levou a terapia celular do CAR T. Em 2017, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprovou a autorização de marketing do primeiro produto de células T do carro Kymriah, que marcou a chegada da era comercial das células T do CAR. No mesmo ano, o Yescarta, o segundo produto de terapia celular imune, também foi aprovado para autorização de marketing. Em 2020, o FDA aprovou um terceiro carro T - terapia celular Tecartus. Em 2021, o FDA aprovou dois produtos de imunoterapia de carro, Breyanzi e ABECMA, para o tratamento de linfoma B - célula grande refratário ou recidivante e mieloma múltiplo, respectivamente. No mesmo ano, o CDE da China também aprovou a autorização de marketing de dois produtos de terapia celular imunológica do Axi - Cel e Relma - Cel, tanto para o tratamento de pacientes adultos com linfoma B - célula grande ou recorrente.
Em 2022, o FDA aprovou a autorização de marketing de Carvykti, um produto de terapia de células T de carros que direcionam o antígeno de maturação das células B (BCMA) para o tratamento de mieloma múltiplo recidivado ou refratário.
Nesse ponto, a terapia de células T do CAR entrou na era da imunoterapia contra o câncer e abriu um prelúdio deslumbrante no mundo.
O que é terapia de células T - T
A terapia de células T do CAR, também conhecida como imunoterapia de células T do receptor de antígeno quimérico (CAR - T), é uma imunoterapia tumoral que usa engenharia genética para modificar as células T in vitro. Isso permite que eles reconheçam especificamente as células tumorais e injetem essas células de volta ao paciente para tratar a doença.
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