Viral Transduction Enhancer A/B/C (ROU/GMP)
Viral Transduction Enhancer A/B/C (ROU/GMP)
✔ Null Zytotoxizität (Lebensfähigkeit> 95% nach - Behandlung)
✔ Enthält Zelle - spezifische Protokolle (T/NK/HSC optimiert)
Überblick:
BluekitVirale E - Hancer ™ -Serie ist eine Klasse von Hoch - Effizienz, nicht - zytotoxische Transduktionsverstärker für lentivirale und retrovirale Vektoren. Nutzung a einzigartiger WirkungsmechanismusEs ist weithin für die virale Transduktion in anwendbar T -Zellen, NK -Zellen und HSCs.
Viral E - Hancer ™ verbessert Virus - Zellmembranfusion und intrazellulärer Transport (von Plasmamembran bis zum Nucleus) durch:
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Reduzierung der Membranviskosität
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Förderung des Lipidaustausch- und Transmembranhandels
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Vorübergehend modulierende Oberflächenproteinexpression
Anwendungen
✔ Verbessert die Transduktionseffizienz für NK -Zellen, T -Zellen, HSCsund andere schwere Zellen übertragen
✔ kompatibel mit Vsvg - und baev - pseudotypisiert Lentiviren/Retroviren
✔ reduziert die Anforderungen an die Viruslast (Kosten - Einsparend)Schlüsselmerkmale
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Steigern Sie die Transduktionseffizienz um 2–10x -
Senkt die Produktionskosten durch Reduzierung des lentiviralen Gebrauchs
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Sichert die Sicherheit: Kontrolliert die Viruskopie (VCN), um sie einzuhalten, um sie einzuhalten FDA/EMA/NMPA Richtlinien
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Flexible Optionen: Erhältlich in RUO (nur Forschungsnutzung) und GMP -Noten Für F & E zu kommerziell - Skalierungsproduktion
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Nahtlose Integration: Optimierte Protokolle für verschiedene Zelltypen, um die Kompatibilität mit vorhandenen Workflows sicherzustellen
Lentivirale Transduktionsverbesserung in T -Zellen durch viraler E - Hancer A+B
Überlegene T - Zelltransduktion: Viral E - Hancer A+B übertrifft Marktalternativen (Links) Car - T -Zellen: Viral E - Hancer A+B -Behandlung,(Rechts) Car - T -Zellen: Unbehandelte Kontrolle (MOI = 0,5)
Verbesserung der lentiviralen Transduktion in NK -Zellen durch viraler E - Hancer c
Vergleichende Analyse der NK -Zelltransduktionseffizienz links: Durchflusszytometrie von I15 -NK -Zellen, die mit viralem E - Hancer C behandelt wurden
: Viral E - Hancer C gegen Wettbewerber (MOI = 1) Rechts: Durchflusszytometrie von I15 -NK -Zellen (unbehandelte Kontrolle)
Verbesserung der retroviralen Transduktion in T -Zellen durch viraler E - Hancer c
Vergleichende Analyse der T - Zelltransduktionseffizienz (A) Car - T -Zellen transduziert mit Viral e - hancer c,(B) Car - T -Zellen (unbehandelte Kontrolle)
: Viral E - Hancer C gegen Wettbewerber (MOI = 5)
Verbesserte lentivirale Transduktion von HSCs unter Verwendung der Kombination aus viraler E - Hancer A+D
Vergleichende Analyse der Effizienz der HSC -Transduktion: Viral E - Hancer A+D gegenüber Marktalternativen (MOI = 5)
| Nummer | Name des Reagenzus Verbrauchsmaterialien | Menge (zB sechs - Brunnenplatte) |
| 1 | Virus | Nach Bedarf |
| 2 | Kulturmedium | Nach Bedarf |
| 3 | Sechs - Well Teller | 1 |
| 4 | T25 Flask | 1 |
| 5 | T75 Flask | 2 |
| 6 | T175 Flask | 2 |
| 7 | 15 ml Zentrifugenröhre | Mehrere |
| 8 | 50 ml Zentrifugenröhre | Mehrere |
| 9 | 10 ml Pipette | Mehrere |
| 10 | 25 ml Pipette | Mehrere |
| 11 | 1 ml Pipettenspitzen | Mehrere |
| 12 | 200 & mgr; l Pipettenspitzen | Mehrere |
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