화이자(Pfizer)는 새로운 종류의 암 면역요법에 수십억 달러를 투자하고 있으며 월요일 종양학 분야 제약회사에게 필수품으로 떠오른 일종의 이중 표적 의약품 허가에 동의했습니다.
거대 제약회사 생명공학 회사인 3SBio에 선불로 12억 5천만 달러를 지불할 예정입니다.SSGJ-707이라는 치료법에 대한 중국 밖에서의 권리를 위해. 중국 선양에 본사를 둔 3SBio는 약품이 특정 목표를 달성하면 추가 지급금으로 최대 48억 달러를 더 받을 수 있고, 최종적으로 시장에 출시되면 판매 로열티를 받을 수 있습니다. 화이자는 거래가 완료되면 3SBio에 1억 달러의 지분 투자를 할 예정이다.
이번 거래로 화이자는 최신 대형 제약회사가 됐다. PD-1과 VEGF 단백질을 동시에 차단하는 약물에 베팅, 신호를 통해 종양이 면역체계를 통과하여 성장하는 데 도움이 됩니다. 투자의 물결은 그러한 약물 중 하나인 ivonescimab 이후에 발생합니다. 머크앤코의 대표적인 면역치료제 키트루다를 제치고 지난해 중국에서 폐암 3상 임상시험이 진행됐다. 현재 12개 이상의 회사가 이를 개발하고 있습니다. 많은 사람들이 중국에 기반을 두고 있거나 그들의 잠재 고객을 확보했습니다 중국 제약사로부터, 을 반영 생명공학 부문의 성장.
Jefferies의 분석가 Cui Cui는 화요일에 고객에게 보낸 메모에서 "모든 다국적 기업이 PD-1/VEGF를 원한다는 것이 명백해졌습니다."라고 밝혔습니다.
이러한 PD-1/VEGF 억제제는 다양한 암을 치료하고 연간 수십억 달러의 매출을 올릴 수 있는 Keytruda 및 기타 유사 약물을 기반으로 개발될 수 있기 때문에 관심을 끌고 있습니다.
그러나 질문은 남아 있습니다. 중국에서 진행된 ivonescimab의 주요 임상시험의 연구 결과는 키트루다에 비해 약간의 생존 이점, 그러나 그 차이는 ivonescimab이 더 낫다는 것을 증명할 만큼 충분히 크지 않았습니다. PD-1/VEGF 억제제가 다른 종양 유형의 표준 치료법에서 개선될지, 아니면 보다 다양한 참가자를 대상으로 한 국제 시험에서 개선될지는 불분명합니다.
화이자는 종양학을 찾고 장기간의 재고 하락과 감소하는 코로나 백신 수익을 회복하는 데 도움을 주기 위해 PD-1/VEGF 약물이 그러한 노력의 일부가 되었습니다. 2월에는 그 ivonescimab 개발자인 Akeso 및 Summit Therapeutics와 제휴 화이자의 파이프라인에서 항암제와 함께 그들의 약물을 연구합니다. 이제 화이자는 현재 중국에서 폐암, 전이성 대장암 및 특정 부인과 종양에 대한 임상 시험을 진행 중인 ivonescimab 경쟁사에 대한 권리를 확보했습니다.
참고:BiopharmaDive에서 다시 게시했습니다. 저작권 문제가 있는 경우 웹사이트 팀에 연락하여 제거를 요청하세요.
게시 시간: 2025-05-30 11:39:49
