Pfizer parie des milliards de dollars sur un nouveau type d’immunothérapie anticancéreuse, en acceptant lundi d’autoriser un type de médicament à double ciblage qui est devenu un incontournable pour les fabricants de médicaments en oncologie.
Le géant pharmaceutique versera d'avance 1,25 milliard de dollars à la société de biotechnologie 3SBiopour obtenir des droits en dehors de la Chine à une thérapie baptisée SSGJ-707. 3SBio, dont le siège est à Shenyang, en Chine, pourrait recevoir jusqu'à 4,8 milliards de dollars supplémentaires en paiements supplémentaires si le médicament atteint certains objectifs et en redevances sur les ventes s'il devait finalement atteindre le marché. Pfizer investira également 100 millions de dollars dans 3SBio une fois la transaction conclue.
Cet accord fait de Pfizer le dernier grand fabricant pharmaceutique à miser sur des médicaments qui bloquent simultanément les protéines PD-1 et VEGF, une signalisation qui aide les tumeurs à échapper au système immunitaire et à se développer. La vague d'investissement intervient après qu'un de ces médicaments, l'ivonescimab, a battu Keytruda, l'immunothérapie dominante de Merck & Co dans un essai de phase 3 sur le cancer du poumon en Chine l'année dernière. Plus d’une douzaine d’entreprises les développent désormais. Beaucoup sont basés en Chine ou acquis leurs prospects des fabricants de médicaments chinois, reflétant le la croissance du secteur biotechnologique là-bas.
« Il est devenu évident que chaque [multinational corporation] veut avoir un PD-1/VEGF sous la main », a écrit Cui Cui, analyste chez Jefferies, dans une note adressée mardi aux clients.
Ces inhibiteurs de PD-1/VEGF suscitent l'intérêt car ils pourraient s'appuyer sur Keytruda et d'autres médicaments similaires, qui peuvent traiter un large éventail de cancers et générer des milliards de dollars de ventes annuelles.
Des questions demeurent cependant. Les résultats de l’étude principale menée sur l’ivonescimab en Chine suggèrent une bénéfice de survie modeste par rapport à Keytruda, mais la différence n’était pas suffisamment importante pour prouver que l’ivonescimab est meilleur. Il n’est pas clair si les inhibiteurs de PD-1/VEGF amélioreront les thérapies standard pour d’autres types de tumeurs ou dans les essais internationaux avec des groupes de participants plus diversifiés.
Pfizer est je me tourne vers l'oncologie pour aider à inverser une baisse prolongée des stocks et une baisse des revenus du vaccin COVID, et les médicaments PD-1/VEGF font désormais partie de cet effort. En février, il en partenariat avec les développeurs d'ivonescimab, Akeso et Summit Therapeutics pour étudier leur médicament aux côtés des médicaments anticancéreux du pipeline de Pfizer. Aujourd’hui, Pfizer s’empare des droits sur un concurrent de l’ivonescimab qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques en Chine dans le cancer du poumon, le cancer colorectal métastatique et certaines tumeurs gynécologiques.
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Heure de publication : 2025-05-30 11:39:49
