Pfizer setzt Milliarden von Dollar auf eine neue Art der Krebsimmuntherapie und stimmte am Montag der Lizenzierung einer Art Dual-Targeting-Medikament zu, das sich für Arzneimittelhersteller in der Onkologie als unverzichtbar herausgestellt hat.
Der Pharmariese wird dem Biotechnologieunternehmen 3SBio 1,25 Milliarden US-Dollar im Voraus zahlenfür Rechte außerhalb Chinas an einer Therapie namens SSGJ-707. 3SBio mit Sitz in Shenyang, China, könnte bis zu 4,8 Milliarden US-Dollar an zusätzlichen Auszahlungen erhalten, wenn das Medikament bestimmte Ziele erreicht, sowie Umsatzbeteiligungen, sollte es schließlich auf den Markt kommen. Pfizer wird nach Abschluss der Transaktion ebenfalls eine Kapitalinvestition in Höhe von 100 Millionen US-Dollar in 3SBio tätigen.
Der Deal macht Pfizer zum neuesten großen Arzneimittelhersteller Setzen Sie auf Medikamente, die gleichzeitig die Proteine PD-1 und VEGF blockierenDiese Signalübertragung hilft Tumoren, das Immunsystem zu überwinden und zu wachsen. Die Investitionswelle kommt, nachdem ein solches Medikament, Ivonescimab, besiegte die dominierende Immuntherapie Keytruda von Merck & Co in einer Phase-3-Studie zu Lungenkrebs in China im vergangenen Jahr. Mittlerweile entwickeln sie mehr als ein Dutzend Unternehmen. Viele haben ihren Sitz in China oder haben ihre Perspektiven erworben von chinesischen Arzneimittelherstellern, das widerspiegelt Wachstum des Biotech-Sektors dort.
„Es ist offensichtlich geworden, dass jedes [multinationale Unternehmen] einen PD-1/VEGF zur Hand haben möchte“, schrieb Jefferies-Analyst Cui Cui in einer Kundenmitteilung vom Dienstag.
Diese PD-1/VEGF-Inhibitoren wecken Interesse, weil sie auf Keytruda und anderen ähnlichen Medikamenten aufbauen könnten, die eine Reihe von Krebsarten behandeln und einen Jahresumsatz von mehreren Milliarden Dollar erzielen können.
Es bleiben jedoch Fragen offen. Studienergebnisse aus der Hauptstudie von Ivonescimab in China legen nahe, dass a bescheidener Überlebensvorteil im Vergleich zu Keytruda, aber der Unterschied war nicht substanziell genug, um zu beweisen, dass Ivonescimab besser ist. Es ist unklar, ob PD-1/VEGF-Inhibitoren eine Verbesserung gegenüber Standardtherapien bei anderen Tumorarten oder in internationalen Studien mit vielfältigeren Teilnehmerkreisen bewirken werden.
Pfizer ist auf der Suche nach Onkologie PD-1/VEGF-Medikamente sind Teil dieser Bemühungen geworden, um dazu beizutragen, einen anhaltenden Kursrückgang und sinkende Einnahmen aus COVID-Impfstoffen umzukehren. Im Februar ist es Partnerschaft mit den Ivonescimab-Entwicklern Akeso und Summit Therapeutics ihr Medikament neben Krebsmedikamenten in der Pipeline von Pfizer zu untersuchen. Jetzt hat sich Pfizer die Rechte an einem Ivonescimab-Konkurrenten gesichert, der derzeit in China klinische Studien bei Lungenkrebs, metastasiertem Darmkrebs und bestimmten gynäkologischen Tumoren durchläuft.
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Zeitpunkt der Veröffentlichung: 30.05.2025 11:39:49
