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CAR - tで表される細胞薬の生産プロセスには、プラスミド、ウイルス、細胞の3つの異なるオブジェクトが含まれます。彼らの文化、浄化、検出、その他のプロセスは異なり、細胞薬の品質管理のための高い要件を持っています。細胞薬の生産の過程で、不純物、安全性、内容/効力、識別/物理化学、その他の指標を検出する必要があります。細胞薬の生産と品質放出の要件に応えて、Hillgeneは細胞薬の生産プロセスにおける生物学的残基と生物学的機能を検出するためのキットを開発し、細胞薬の産生の品質を制御するのに役立ちました。
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