Anorganische Pyrophosphatase -ELISA -Detektionskit
Anorganische Pyrophosphatase -ELISA -Detektionskit
✔ Breiter 64x Dynamikbereich (0,25–16 ng/ml) - keine Verdünnungen erforderlich
✔ 21 CFR Teil 11 - Bereit Datenvorlagen für Audits
Dieses Kit verwendet Doppel -Antikörper -Sandwich -Enzym - verknüpfte Immunosorbent -Assay -Methode (ELISA). Fügen Sie die PPase -Standard- und Testproben in die mit Anti - PPase -Antikörper vorgeschriebene Mikrotiterplatte hinzu und fügen Sie dann verdünntes Biotin - markierter PPase -Detektion -Antikörper hinzu, fügen Sie schließlich Streptavidin - HRP hinzu, um die Antikörper + Antigen + Antikörper - Biotin + SA - HRP -Komplex zu waschen, die Platte waschen und die TMB -Chromogen -Lösung für die Farbhöhe addieren. TMB wird unter der Katalyse des HRP -Enzyms und schließlich unter der Wirkung der Stopplösung von farblos in Blau umgewandelt. Der Gelbschatten korreliert positiv mit der in der Probe nachgewiesenen PPase -Menge.
Standardkurve
Datenblatt
| Cat.No. | Assay -Reichweite | Empfindlichkeit | Spezifikation | Temperatur |
| Hg - ip001 | 0,25 - 16ng/ml | 0,25ng/ml | 96 Nun | 4 ℃ |
Versandinformationen
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