細胞外で発見された厄介なタンパク質を排除するように設計された薬物の開発バイオテクノロジーのスタートアップは、最初の臨床試験を開始するために1億3,000万ドルを調達しました。
スタートアップであるGlycoeraは、シリーズBファンドを使用して、GE8820と呼ばれる免疫疾患治療であるリードプログラムの初期臨床データを生成します。 2番目の免疫薬も人間の検査に持ち込むつもりです。
Glycoeraは、GE8820を「製品のパイプライン」にする可能性のある幅広い可能性のあるタイプを持っていると考えています。薬物は、アレルギーから保護できるが、体の組織を誤動し、攻撃する循環抗体であるIgG4を標的とします。 多くの自己免疫状態その中でも、皮膚障害のしおら性と腎臓病の原発性膜性腎症。
GE8820は、この欠陥のあるIgG4を破壊するために身体を同軸にするデュアル-演技薬です。分子の一部は抗体に結合し、肝臓にドラッグします。他の部分はその後、IgG4を細胞に吸収する受容体にラッチし、そこで内部タンパク質-廃棄システムによってゴミ箱に分解されます。
Glycoeraによると、前臨床試験により、このアプローチは、他のアプローチでは見られない精度のタイプで誤動作IgG4抗体を除去できることが示されています。そうすることで、GE8820は他の自己免疫薬の広く免疫抑制効果を回避するかもしれません。また、「ヘルスケアシステムの負担」を緩和する可能性がある、とKaundinya氏は述べた。
患者は通常、「治療を受け、良くなり、元気で、その再発に戻ってきます」とカウンドニャは言いました。 「私たちのアプローチは、患者がより良い生活を送ることを可能にするだけでなく、全体的に全体的により良いヘルスケア経済学に貢献しています。」
Glycoeraは、GE8820の背後にある他の3つのプログラムを公開していますが、ターゲットとしている疾患を特定していません。同社は、2026年に2番目の薬物の裁判を開始するリクエストを提出することができます。 そのウェブサイトによると.
Novo Holdingsは、RocheとBristol Myers Squibb、Sofinnova Partners、その他いくつかの企業のベンチャーアームズを含むGlycoeraのシリーズBラウンドをリードしました。
「グリコーラで本当に際立っていたのは、自己免疫疾患では競争が限られており、医学的なニーズが大量にあり、生物学的根拠が本当に強いというユースケースがあったことです」とノボホールディングスのパートナーであるマックスクメンズは述べています。 「私たちが自己免疫疾患の空間が進化するのを見ると、グリコーラなどの精密医療メーカーが最前線に来るでしょう。」
グリコーラは、糖鎖がタンパク質に付着するプロセスであるグリコシル化にちなんで命名されています。同社はスイスのウェデンスウィルに本社を置いており、マサチューセッツ州ニュートンに米国のフットプリントを持っています。スイスバイオテクノロジーLimmatech Biologicsからスピンアウトされました 2021年1月、そして育てられました 約4,900万ドル 11月のシリーズAの資金。
同社の最新のラウンドは、タンパク質分解者と呼ばれるSOに対する継続的な関心のさらなる証拠であり、従来のドラッグメイキング方法が到達できないタンパク質を獲得する方法を提供します。タンパク質分解の研究はそれ以来離れています 世紀の変わり目、使用している企業の配列を生み出します さまざまな方法 に 有害なタンパク質を破壊します.
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投稿時間:2025 - 05 - 30 11:23:56