Ein Biotechnologie-Startup, das Medikamente entwickelt, die störende Proteine außerhalb von Zellen eliminieren sollen, hat 130 Millionen US-Dollar gesammelt, um seine erste klinische Studie zu starten.
Das Startup GlycoEra wird die Mittel der Serie B nutzen, um erste klinische Daten für sein Hauptprogramm zu generieren, eine Immunkrankheitsbehandlung namens GE8820. Es ist beabsichtigt, ein zweites Immunmedikament auch in Tests am Menschen einzuführen.
GlycoEra sieht in GE8820 das breite Potenzial, das es zu einer „Pipeline in einem Produkt“ machen könnte, sagte Firmenpräsident und CEO Ganesh Kaundinya. Das Medikament zielt auf IgG4 ab, einen zirkulierenden Antikörper, der vor Allergien schützen kann, aber eine Fehlfunktion aufweist und das körpereigene Gewebe angreift viele Autoimmunerkrankungen, darunter die Hauterkrankung Pemphigus und die Nierenerkrankung primäre membranöse Nephropathie.
GE8820 ist ein Medikament mit Doppelwirkung, das den Körper dazu bringt, dieses defekte IgG4 zu zerstören. Ein Teil des Moleküls bindet an den Antikörper und transportiert ihn zur Leber. Der andere Teil bindet sich dann an einen Rezeptor, der IgG4 in die Zellen absorbiert, wo es durch ein internes Protein--Entsorgungssystem zerstört wird.
Laut GlycoEra haben präklinische Tests gezeigt, dass dieser Ansatz fehlerhafte IgG4-Antikörper mit einer Präzision entfernen kann, die bei anderen Ansätzen nicht möglich ist. Dadurch kann GE8820 die weitgehend immunsuppressive Wirkung anderer Autoimmunmedikamente vermeiden. Es könnte auch die „Belastung des Gesundheitssystems“ verringern, sagte Kaundinya.
Patienten werden typischerweise „behandelt, es geht ihnen besser, es geht ihnen gut, und dann kommt es wieder zu diesem Rückfall“, sagte Kaundinya. „Unser Ansatz ermöglicht nicht nur den Patienten ein besseres Leben, sondern trägt insgesamt auch zu einer insgesamt besseren Gesundheitsökonomie bei.“
GlycoEra hat drei weitere Programme hinter GE8820 öffentlich bekannt gegeben, hat jedoch nicht angegeben, auf welche Krankheiten sie abzielen. Das Unternehmen könnte einen Antrag stellen, um im Jahr 2026 mit der Erprobung seines zweiten Medikaments zu beginnen. laut seiner Website.
Novo Holdings leitete die Serie-B-Runde von GlycoEra, an der die Venture-Arme von Roche und Bristol Myers Squibb, Sofinnova Partners und mehrere andere Firmen beteiligt waren.
„Was bei GlycoEra wirklich herausragte, ist, dass Sie hier einen Anwendungsfall hatten, bei dem es bei Autoimmunerkrankungen nur begrenzten Wettbewerb, einen hohen medizinischen Bedarf und eine wirklich starke biologische Begründung gibt“, sagte Max Klement, Partner bei Novo Holdings. „Da wir sehen, wie sich der Bereich der Autoimmunerkrankungen weiterentwickelt, werden Hersteller von Präzisionsmedizin wie GlycoEra in den Vordergrund rücken.“
GlycoEra ist nach der Glykosylierung benannt, dem Prozess, bei dem Zuckerketten an Proteine gebunden werden. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Wädenswil, Schweiz, und verfügt über eine US-amerikanische Niederlassung in Newton, Massachusetts. Es wurde 2010 aus dem Schweizer Biotech-Unternehmen LimmaTech Biologics ausgegründet Januar 2021, und angehoben ungefähr 49 Millionen US-Dollar in der Serie-A-Finanzierung im November.
Die jüngste Runde des Unternehmens ist ein weiterer Beweis für das anhaltende Interesse an sogenannten Proteinabbauern, die eine Möglichkeit bieten, an Proteine zu gelangen, die mit herkömmlichen Methoden der Arzneimittelherstellung nicht erreicht werden können. Die Forschung zum Proteinabbau hat seitdem einen Aufschwung genommen Jahrhundertwende, was zu einer Reihe von Unternehmen führt, die es nutzen verschiedene Methoden zuzerstören schädliche Proteine.
Hinweis:Neu gepostet von BiopharmaDive. Bei urheberrechtlichen Bedenken wenden Sie sich bitte zur Entfernung an das Team der Website.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 30.05.2025 11:23:56
