Ein Biotechnologie -Startup, das Arzneimittel entwickelt, die zur Beseitigung problematischer Proteine außerhalb von Zellen entwickelt werden sollen, hat 130 Millionen US -Dollar für den Start seiner ersten klinischen Studie eingebracht.
Das Startup Glycoera wird die Mittel der Serie B verwenden, um erste klinische Daten für sein Lead -Programm zu generieren, einer Behandlung mit der Immunkrankung mit dem Namen GE8820. Es beabsichtigt, auch ein zweites Immunmedikament in menschliche Tests zu bringen.
Glycoera betrachtet GE8820 als das breite Potenzial, das es zu einer „Pipeline in einem Produkt“ machen könnte, sagte Ganesh Kaundinya, Präsident und CEO des Unternehmens, CEO. Das Arzneimittel zielt auf IgG4 ab, ein zirkulierender Antikörper, der vor Allergien schützt, aber Fehlfunktionen und greift die eigenen Gewebe des Körpers an in viele AutoimmunbedingungenUnter ihnen die Hauterkrankung Pemphigus und der Nierener Zustand primäre membranöse Nephropathie.
GE8820 ist ein doppeltes Medikament, das den Körper dazu bringt, dieses defekte IgG4 zu zerstören. Ein Teil des Moleküls bindet an den Antikörper und zieht es in die Leber. Der andere Teil verkleinert sich dann an einen Rezeptor, der IgG4 in Zellen absorbiert, wo es von einem internen Protein - Entsorgungssystem zerstört wird.
Laut Glycoera hat präklinische Tests gezeigt, dass der Ansatz fehlerhafte IgG4 -Antikörper mit der Art der Präzision entfernen kann, die bei anderen Ansätzen nicht zu sehen ist. Auf diese Weise kann GE8820 die weitgehend immunsuppressiven Wirkungen anderer Autoimmunmedikamente vermeiden. Es kann auch die „Belastung für das Gesundheitssystem“ erleichtern, sagte Kaundinya.
Patienten "werden normalerweise behandelt, sie werden besser, sie sind in Ordnung und dann kehren sie zu diesem Rückfall zurück", sagte Kaundinya. "Unser Ansatz ermöglicht es den Patienten nicht nur, ein besseres Leben zu führen, sondern auch insgesamt zu einer besseren Gesundheitsökonomie auf ganzer Linie beiträgt."
Glycoera hat drei weitere Programme hinter GE8820 öffentlich bekannt gegeben, hat jedoch nicht angegeben, auf welche Krankheiten sie abzielen. Das Unternehmen könnte eine Anfrage einreichen, um Versuche für sein zweites Medikament im Jahr 2026 zu beginnen. Nach seiner Website.
Novo Holdings leitete Glycoeras Series B Round, in der die Venture Arms von Roche und Bristol Myers Squibb, Sofinnova Partners und mehreren anderen Unternehmen beteiligt waren.
"Was bei Glycoera wirklich hervorgegangen ist, ist, dass Sie hier einen Anwendungsfall hatten, in dem bei Autoimmunerkrankungen ein begrenzter Wettbewerb, ein hohes Maß an medizinischen Bedürfnissen und die biologische Begründung wirklich stark sind", sagte Novo Holdings -Partner Max Klement. "Wenn wir sehen, dass sich der Raum für die Autoimmunerkrankung entwickelt, werden Precision Medicine -Hersteller wie Glycoera in den Vordergrund stehen."
Glycoera ist nach der Glykosylierung benannt, wobei der Prozess, durch den Zuckerketten an Proteinen befestigt sind. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Wädenswil, Schweiz und verfügt über einen US -Fußabdruck in Newton, Massachusetts. Es wurde aus der Biotech -Biologika der schweizerischen Biotech -Limmatech in gedreht Januar 2021und aufgewachsen ca. 49 Millionen US -Dollar in der Serie A Finanzierung im November.
Die jüngste Runde des Unternehmens ist ein weiterer Beweis für das anhaltende Interesse an SO - als Protein -Degraders, die die Möglichkeit bieten, die traditionellen Medikamenten zur Herstellung von Proteinen zu erreichen, die nicht erreichen können. Die Erforschung des Proteinabbaus hat seit dem abgenommen Jahrhundertwendeeine Reihe von Unternehmen nutzen Verschiedene Methoden Zu Zerstöre schädliche Proteine.
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Postzeit: 2025 - 05 - 30 11:23:56
