Quản lý kênh sản phẩm
Yêu cầu công việc
1. Bằng cấp chính trở lên;
2. Hơn 3 năm kinh nghiệm trong thuốc thử nghiên cứu, quản lý bán hàng hoặc tiếp thị;
3. Tổ chức tốt, lập kế hoạch, kiểm soát và phối hợp, kỹ năng giao tiếp tốt, kỹ năng quản lý và giao tiếp mạnh mẽ;
4. Làm quen với tình hình hiện tại của các sản phẩm khoa học đời sống trong và ngoài nước, hiểu các khách hàng và nhà phân phối chính yêu cầu thông tin;
5. Ý thức mạnh mẽ về trách nhiệm, có thể chịu được áp lực công việc dữ dội và đi du lịch, với tinh thần tinh thần đồng đội;
Trách nhiệm công việc
1. Chịu trách nhiệm phát triển thị trường và thúc đẩy thuốc thử của công ty và các sản phẩm khác trong lĩnh vực khoa học đời sống;
2. Chịu trách nhiệm quản lý các đại lý quốc gia của các sản phẩm liên quan, phát triển kênh thị trường, v.v .;
3. Chuyên về các hộ gia đình và đại lý thương hiệu, đại lý phát triển và quảng bá khách hàng;
4. Để phát triển và cải thiện chiến lược tiếp thị sản phẩm tổng thể của công ty, thực hiện chương trình, để hỗ trợ hoàn thành kế hoạch tiếp thị sản phẩm trong việc phát triển các tổ chức và tổ chức liên quan, liên lạc, điều phối, v.v .;
5. Hỗ trợ nghiên cứu thị trường, phối hợp phát triển sản phẩm mới của công ty và cải tiến sản phẩm ban đầu;
6. Công việc khác được chỉ định bởi cấp trên;
Địa điểm làm việc: Thượng Hải
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
1. Bằng cấp chính trở lên;
2. Hơn 3 năm kinh nghiệm trong thuốc thử nghiên cứu, quản lý bán hàng hoặc tiếp thị;
3. Tổ chức tốt, lập kế hoạch, kiểm soát và phối hợp, kỹ năng giao tiếp tốt, kỹ năng quản lý và giao tiếp mạnh mẽ;
4. Làm quen với tình hình hiện tại của các sản phẩm khoa học đời sống trong và ngoài nước, hiểu các khách hàng và nhà phân phối chính yêu cầu thông tin;
5. Ý thức mạnh mẽ về trách nhiệm, có thể chịu được áp lực công việc dữ dội và đi du lịch, với tinh thần tinh thần đồng đội;
Trách nhiệm công việc
1. Chịu trách nhiệm phát triển thị trường và thúc đẩy thuốc thử của công ty và các sản phẩm khác trong lĩnh vực khoa học đời sống;
2. Chịu trách nhiệm quản lý các đại lý quốc gia của các sản phẩm liên quan, phát triển kênh thị trường, v.v .;
3. Chuyên về các hộ gia đình và đại lý thương hiệu, đại lý phát triển và quảng bá khách hàng;
4. Để phát triển và cải thiện chiến lược tiếp thị sản phẩm tổng thể của công ty, thực hiện chương trình, để hỗ trợ hoàn thành kế hoạch tiếp thị sản phẩm trong việc phát triển các tổ chức và tổ chức liên quan, liên lạc, điều phối, v.v .;
5. Hỗ trợ nghiên cứu thị trường, phối hợp phát triển sản phẩm mới của công ty và cải tiến sản phẩm ban đầu;
6. Công việc khác được chỉ định bởi cấp trên;
Địa điểm làm việc: Thượng Hải
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
Quản lý dự án lâm sàng
Trách nhiệm công việc
1. Chịu trách nhiệm quản lý các dự án thử nghiệm lâm sàng, thực hiện kiểm soát chất lượng và quản lý tiến độ toàn diện, và đảm bảo rằng các dự án thử nghiệm lâm sàng được thực hiện theo quy định nghiêm ngặt với GCP, SOP, các giao thức thử nghiệm và luật pháp và quy định liên quan;
2. Xây dựng các kế hoạch quản lý phù hợp với các yêu cầu của dự án, hỗ trợ hoàn thành kế hoạch tiến độ của từng trung tâm và thúc đẩy việc bắt đầu, thực hiện và hoàn thành các dự án nghiên cứu lâm sàng toàn diện theo kế hoạch; Và
3. Chịu trách nhiệm quản lý hàng ngày của dự án nghiên cứu lâm sàng và tổ chức các cuộc họp tiến độ và truyền thông dự án thường xuyên.
4. Duy trì giao tiếp kịp thời và hiệu quả với PI để đảm bảo cung cấp dự án chính xác và đầy đủ - Thông tin liên quan, và nuôi dưỡng và duy trì mối quan hệ làm việc tốt với các nhà điều tra (trung tâm nghiên cứu).
5. Chịu trách nhiệm phát triển tổ chức, xây dựng các quy tắc quản lý dự án và SOP, và đào tạo thường xuyên cho các nhóm dự án và nhân viên liên quan.
6. Chịu trách nhiệm cho các nhiệm vụ khác được giao bởi người giám sát;
Trình độ chuyên môn
1. Bằng cử nhân trở lên trong lâm sàng, dược, sinh học hoặc các chuyên ngành liên quan khác, với tiếng Anh là ngôn ngữ làm việc;
2. Hơn 5 năm kinh nghiệm làm việc nghiên cứu lâm sàng thuốc (với CRC, kinh nghiệm làm việc CRA), hơn 3 năm kinh nghiệm quản lý dự án lâm sàng.
3. Kinh nghiệm làm việc trong lớn - quy mô tốt - Các công ty CRO đã biết được ưu tiên và kinh nghiệm làm việc độc lập trong các dự án lâm sàng I, II, III và kinh nghiệm hợp tác với xác minh trang web được ưu tiên.
4. Làm quen với nghiên cứu lâm sàng trong lĩnh vực ung thư và bệnh tự miễn được ưa thích.
5. Kiến thức toàn diện về ICH, GCP, Hướng dẫn kỹ thuật cho nghiên cứu lâm sàng và các luật và quy định liên quan về quản lý thuốc.
6. Chứng nhận chuyên nghiệp quản lý dự án (Chứng chỉ PMP) hoặc kinh nghiệm đào tạo được ưu tiên.
7. Ý thức mạnh mẽ về trách nhiệm, tinh thần đồng đội tốt, kỹ năng giao tiếp và phối hợp tốt.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
1. Chịu trách nhiệm quản lý các dự án thử nghiệm lâm sàng, thực hiện kiểm soát chất lượng và quản lý tiến độ toàn diện, và đảm bảo rằng các dự án thử nghiệm lâm sàng được thực hiện theo quy định nghiêm ngặt với GCP, SOP, các giao thức thử nghiệm và luật pháp và quy định liên quan;
2. Xây dựng các kế hoạch quản lý phù hợp với các yêu cầu của dự án, hỗ trợ hoàn thành kế hoạch tiến độ của từng trung tâm và thúc đẩy việc bắt đầu, thực hiện và hoàn thành các dự án nghiên cứu lâm sàng toàn diện theo kế hoạch; Và
3. Chịu trách nhiệm quản lý hàng ngày của dự án nghiên cứu lâm sàng và tổ chức các cuộc họp tiến độ và truyền thông dự án thường xuyên.
4. Duy trì giao tiếp kịp thời và hiệu quả với PI để đảm bảo cung cấp dự án chính xác và đầy đủ - Thông tin liên quan, và nuôi dưỡng và duy trì mối quan hệ làm việc tốt với các nhà điều tra (trung tâm nghiên cứu).
5. Chịu trách nhiệm phát triển tổ chức, xây dựng các quy tắc quản lý dự án và SOP, và đào tạo thường xuyên cho các nhóm dự án và nhân viên liên quan.
6. Chịu trách nhiệm cho các nhiệm vụ khác được giao bởi người giám sát;
Trình độ chuyên môn
1. Bằng cử nhân trở lên trong lâm sàng, dược, sinh học hoặc các chuyên ngành liên quan khác, với tiếng Anh là ngôn ngữ làm việc;
2. Hơn 5 năm kinh nghiệm làm việc nghiên cứu lâm sàng thuốc (với CRC, kinh nghiệm làm việc CRA), hơn 3 năm kinh nghiệm quản lý dự án lâm sàng.
3. Kinh nghiệm làm việc trong lớn - quy mô tốt - Các công ty CRO đã biết được ưu tiên và kinh nghiệm làm việc độc lập trong các dự án lâm sàng I, II, III và kinh nghiệm hợp tác với xác minh trang web được ưu tiên.
4. Làm quen với nghiên cứu lâm sàng trong lĩnh vực ung thư và bệnh tự miễn được ưa thích.
5. Kiến thức toàn diện về ICH, GCP, Hướng dẫn kỹ thuật cho nghiên cứu lâm sàng và các luật và quy định liên quan về quản lý thuốc.
6. Chứng nhận chuyên nghiệp quản lý dự án (Chứng chỉ PMP) hoặc kinh nghiệm đào tạo được ưu tiên.
7. Ý thức mạnh mẽ về trách nhiệm, tinh thần đồng đội tốt, kỹ năng giao tiếp và phối hợp tốt.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
Kỹ sư cao cấp, miễn dịch
Trách nhiệm công việc
1. Chịu trách nhiệm soạn thảo và sửa đổi các giao thức kiểm tra có liên quan, hồ sơ kiểm tra, quy trình vận hành thiết bị và các tài liệu khác của nhóm miễn dịch, để đảm bảo rằng các hoạt động kiểm tra của nhóm sinh hóa nằm trong phạm vi kiểm soát;
2. Chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu hóa và xác nhận các phương pháp xét nghiệm miễn dịch;
3. Chịu trách nhiệm soạn thảo kế hoạch xác nhận và xác nhận cho các phương pháp xét nghiệm miễn dịch liên quan đến quá trình chuyển giao công nghệ trong công ty và thực hiện xác nhận/xác nhận các phương pháp phân tích theo kế hoạch xác nhận/xác nhận đã được phê duyệt cho các phương pháp phân tích và viết báo cáo xác nhận/xác nhận để xác định hoạt động chuyển giao công nghệ;
4. Kiểm tra, ghi và đối chiếu dữ liệu thô của các mẫu R & D, giải pháp chứng khoán, sản phẩm trung gian, thành phẩm, mẫu nghiên cứu ổn định, mẫu ngân hàng tế bào, vật liệu, v.v.
5. Chịu trách nhiệm xác nhận cài đặt và vận hành các thiết bị và thiết bị liên quan đến miễn dịch;
6. Chịu trách nhiệm duy trì thông thường các tiêu đề miễn dịch - Các công cụ liên quan và thực hiện các kế hoạch xác nhận;
7. Chịu trách nhiệm quản lý hàng tồn kho của các vật liệu nhóm miễn dịch để đảm bảo hoạt động liên tục của nhóm.
Trình độ chuyên môn
1. Toàn bộ - bằng đại học thời gian, bằng sau đại học được ưu tiên. 2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm về công nghệ sinh học trong một công ty dược phẩm;
2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong phân tích dược phẩm sinh học trong một công ty dược phẩm;
3. Kỹ năng ngôn ngữ tốt, khả năng làm việc nhóm;
4. Kinh nghiệm trong việc phát triển và xác nhận miễn dịch - Phương pháp phân tích liên quan;
5. Tích cực và nhiệt tình về công việc;
6. Có khả năng chống áp lực;
7. Nhận thức GMP tốt, kinh nghiệm trong việc gửi thuốc mới và kiểm toán trang web chính thức là một lợi thế.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
1. Chịu trách nhiệm soạn thảo và sửa đổi các giao thức kiểm tra có liên quan, hồ sơ kiểm tra, quy trình vận hành thiết bị và các tài liệu khác của nhóm miễn dịch, để đảm bảo rằng các hoạt động kiểm tra của nhóm sinh hóa nằm trong phạm vi kiểm soát;
2. Chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu hóa và xác nhận các phương pháp xét nghiệm miễn dịch;
3. Chịu trách nhiệm soạn thảo kế hoạch xác nhận và xác nhận cho các phương pháp xét nghiệm miễn dịch liên quan đến quá trình chuyển giao công nghệ trong công ty và thực hiện xác nhận/xác nhận các phương pháp phân tích theo kế hoạch xác nhận/xác nhận đã được phê duyệt cho các phương pháp phân tích và viết báo cáo xác nhận/xác nhận để xác định hoạt động chuyển giao công nghệ;
4. Kiểm tra, ghi và đối chiếu dữ liệu thô của các mẫu R & D, giải pháp chứng khoán, sản phẩm trung gian, thành phẩm, mẫu nghiên cứu ổn định, mẫu ngân hàng tế bào, vật liệu, v.v.
5. Chịu trách nhiệm xác nhận cài đặt và vận hành các thiết bị và thiết bị liên quan đến miễn dịch;
6. Chịu trách nhiệm duy trì thông thường các tiêu đề miễn dịch - Các công cụ liên quan và thực hiện các kế hoạch xác nhận;
7. Chịu trách nhiệm quản lý hàng tồn kho của các vật liệu nhóm miễn dịch để đảm bảo hoạt động liên tục của nhóm.
Trình độ chuyên môn
1. Toàn bộ - bằng đại học thời gian, bằng sau đại học được ưu tiên. 2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm về công nghệ sinh học trong một công ty dược phẩm;
2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong phân tích dược phẩm sinh học trong một công ty dược phẩm;
3. Kỹ năng ngôn ngữ tốt, khả năng làm việc nhóm;
4. Kinh nghiệm trong việc phát triển và xác nhận miễn dịch - Phương pháp phân tích liên quan;
5. Tích cực và nhiệt tình về công việc;
6. Có khả năng chống áp lực;
7. Nhận thức GMP tốt, kinh nghiệm trong việc gửi thuốc mới và kiểm toán trang web chính thức là một lợi thế.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
Kỹ sư cao cấp, xét nghiệm di động
Trách nhiệm công việc
1. Chịu trách nhiệm soạn thảo và sửa đổi các giao thức thử nghiệm có liên quan, hồ sơ kiểm tra, quy trình vận hành thiết bị và các tài liệu khác của nhóm tế bào, để đảm bảo rằng các hoạt động kiểm tra của nhóm sinh hóa nằm trong phạm vi được kiểm soát;
2. Chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu hóa và xác nhận các thử nghiệm dựa trên tế bào -;
3. Chịu trách nhiệm soạn thảo Kế hoạch xác thực và xác minh phương pháp phân tích cho quy trình chuyển giao công nghệ nội bộ và thực hiện xác thực/xác thực phương pháp phân tích theo kế hoạch xác thực/xác thực phương pháp phân tích được phê duyệt và ghi báo cáo xác thực/xác minh để chuẩn hóa hoạt động kiểm tra chuyển giao công nghệ;
4. Kiểm tra, ghi và tổ chức dữ liệu thô của các mẫu R & D, giải pháp chứng khoán, sản phẩm trung gian, thành phẩm, mẫu ổn định, mẫu ngân hàng di động, vật liệu, v.v.
5. Chịu trách nhiệm cài đặt và gỡ lỗi xác nhận các thiết bị và thiết bị liên quan đến thử nghiệm tế bào;
6. Chịu trách nhiệm bảo trì và sửa chữa các công cụ kiểm tra tế bào hàng ngày và thực hiện kế hoạch xác nhận;
7. Chịu trách nhiệm quản lý hàng tồn kho các vật liệu trong nhóm thử nghiệm tế bào để đảm bảo hoạt động liên tục của nhóm;
8. Chịu trách nhiệm quản lý ngân hàng di động để thử nghiệm, hồi sức tế bào, hộ tống và đóng băng;
9. Các nhiệm vụ khác theo sự giao của người giám sát.
Yêu cầu công việc
1. Toàn bộ - bằng đại học thời gian, bằng sau đại học được ưu tiên;
2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong phân tích dược phẩm sinh học trong một công ty dược phẩm;
3. Kỹ năng ngôn ngữ tốt, khả năng làm việc nhóm;
4. Tích cực và nhiệt tình về công việc; 5. Khả năng chống áp lực;
6. Nhận thức GMP tốt, kinh nghiệm trong báo cáo thuốc mới và kiểm toán trang web chính thức là một lợi thế.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
1. Chịu trách nhiệm soạn thảo và sửa đổi các giao thức thử nghiệm có liên quan, hồ sơ kiểm tra, quy trình vận hành thiết bị và các tài liệu khác của nhóm tế bào, để đảm bảo rằng các hoạt động kiểm tra của nhóm sinh hóa nằm trong phạm vi được kiểm soát;
2. Chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu hóa và xác nhận các thử nghiệm dựa trên tế bào -;
3. Chịu trách nhiệm soạn thảo Kế hoạch xác thực và xác minh phương pháp phân tích cho quy trình chuyển giao công nghệ nội bộ và thực hiện xác thực/xác thực phương pháp phân tích theo kế hoạch xác thực/xác thực phương pháp phân tích được phê duyệt và ghi báo cáo xác thực/xác minh để chuẩn hóa hoạt động kiểm tra chuyển giao công nghệ;
4. Kiểm tra, ghi và tổ chức dữ liệu thô của các mẫu R & D, giải pháp chứng khoán, sản phẩm trung gian, thành phẩm, mẫu ổn định, mẫu ngân hàng di động, vật liệu, v.v.
5. Chịu trách nhiệm cài đặt và gỡ lỗi xác nhận các thiết bị và thiết bị liên quan đến thử nghiệm tế bào;
6. Chịu trách nhiệm bảo trì và sửa chữa các công cụ kiểm tra tế bào hàng ngày và thực hiện kế hoạch xác nhận;
7. Chịu trách nhiệm quản lý hàng tồn kho các vật liệu trong nhóm thử nghiệm tế bào để đảm bảo hoạt động liên tục của nhóm;
8. Chịu trách nhiệm quản lý ngân hàng di động để thử nghiệm, hồi sức tế bào, hộ tống và đóng băng;
9. Các nhiệm vụ khác theo sự giao của người giám sát.
Yêu cầu công việc
1. Toàn bộ - bằng đại học thời gian, bằng sau đại học được ưu tiên;
2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong phân tích dược phẩm sinh học trong một công ty dược phẩm;
3. Kỹ năng ngôn ngữ tốt, khả năng làm việc nhóm;
4. Tích cực và nhiệt tình về công việc; 5. Khả năng chống áp lực;
6. Nhận thức GMP tốt, kinh nghiệm trong báo cáo thuốc mới và kiểm toán trang web chính thức là một lợi thế.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
Kỹ sư cao cấp, Phát hiện phân tử
Trách nhiệm công việc
1. Chịu trách nhiệm soạn thảo và sửa đổi các giao thức kiểm tra có liên quan, hồ sơ kiểm tra, quy trình vận hành thiết bị và các tài liệu khác của nhóm phân tử để đảm bảo rằng các hoạt động kiểm tra của nhóm sinh hóa được kiểm soát;
2. Chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu hóa và xác nhận các phương pháp thử nghiệm phân tử;
3. Chịu trách nhiệm soạn thảo kế hoạch xác nhận và xác nhận phương pháp phân tích để chuyển giao công nghệ nội bộ và thực hiện xác nhận/xác nhận các phương pháp phân tích theo kế hoạch xác nhận/xác nhận phương pháp phân tích được phê duyệt và ghi báo cáo xác nhận/xác nhận để chuẩn hóa hoạt động kiểm tra chuyển giao công nghệ;
4. Kiểm tra, ghi và tổ chức dữ liệu thô của các mẫu R & D, giải pháp chứng khoán, sản phẩm trung gian, thành phẩm, mẫu ổn định, mẫu ngân hàng di động, vật liệu, v.v.
5. Chịu trách nhiệm lắp đặt và gỡ lỗi xác nhận các thiết bị và dụng cụ liên quan đến thử nghiệm phân tử;
6. Chịu trách nhiệm duy trì thường xuyên các công cụ kiểm tra phân tử và thực hiện các kế hoạch xác nhận;
7. Chịu trách nhiệm quản lý hàng tồn kho các vật liệu thử nghiệm phân tử để đảm bảo hoạt động liên tục của nhóm;
8. Các nhiệm vụ khác theo sự giao của người giám sát.
Yêu cầu công việc
1. Toàn bộ - Thời gian đại học, bằng tốt nghiệp được ưu tiên;
2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong phân tích dược phẩm sinh học trong một công ty dược phẩm;
3. Kỹ năng ngôn ngữ tốt, khả năng làm việc nhóm;
4. Tích cực và nhiệt tình về công việc;
5. Có thể chịu được một mức độ áp lực nhất định, khả năng chống áp lực tốt;
6. Nhận thức GMP tốt, kinh nghiệm nộp thuốc mới và kiểm toán trang web chính thức là một lợi thế.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
1. Chịu trách nhiệm soạn thảo và sửa đổi các giao thức kiểm tra có liên quan, hồ sơ kiểm tra, quy trình vận hành thiết bị và các tài liệu khác của nhóm phân tử để đảm bảo rằng các hoạt động kiểm tra của nhóm sinh hóa được kiểm soát;
2. Chịu trách nhiệm phát triển, tối ưu hóa và xác nhận các phương pháp thử nghiệm phân tử;
3. Chịu trách nhiệm soạn thảo kế hoạch xác nhận và xác nhận phương pháp phân tích để chuyển giao công nghệ nội bộ và thực hiện xác nhận/xác nhận các phương pháp phân tích theo kế hoạch xác nhận/xác nhận phương pháp phân tích được phê duyệt và ghi báo cáo xác nhận/xác nhận để chuẩn hóa hoạt động kiểm tra chuyển giao công nghệ;
4. Kiểm tra, ghi và tổ chức dữ liệu thô của các mẫu R & D, giải pháp chứng khoán, sản phẩm trung gian, thành phẩm, mẫu ổn định, mẫu ngân hàng di động, vật liệu, v.v.
5. Chịu trách nhiệm lắp đặt và gỡ lỗi xác nhận các thiết bị và dụng cụ liên quan đến thử nghiệm phân tử;
6. Chịu trách nhiệm duy trì thường xuyên các công cụ kiểm tra phân tử và thực hiện các kế hoạch xác nhận;
7. Chịu trách nhiệm quản lý hàng tồn kho các vật liệu thử nghiệm phân tử để đảm bảo hoạt động liên tục của nhóm;
8. Các nhiệm vụ khác theo sự giao của người giám sát.
Yêu cầu công việc
1. Toàn bộ - Thời gian đại học, bằng tốt nghiệp được ưu tiên;
2. Ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong phân tích dược phẩm sinh học trong một công ty dược phẩm;
3. Kỹ năng ngôn ngữ tốt, khả năng làm việc nhóm;
4. Tích cực và nhiệt tình về công việc;
5. Có thể chịu được một mức độ áp lực nhất định, khả năng chống áp lực tốt;
6. Nhận thức GMP tốt, kinh nghiệm nộp thuốc mới và kiểm toán trang web chính thức là một lợi thế.
Địa điểm làm việc: Tô Châu
Vui lòng gửi CV của bạn đến:wangxx@hillgene.com
