Ish talablari

1. Usta yoki undan yuqori daraja;

2. Regentsiyalar, sotish yoki marketingni boshqarish bo'yicha 3 yildan ortiq tajriba;

3. Yaxshi tashkil etish, rejalashtirish, boshqarish va muvofiqlashtirish va muvofiqlashtirish ko'nikmalari, yaxshi shaxslararo ko'nikmalar, kuchli aloqa va boshqaruv ko'nikmalari;

4. Uyda va chet elda hayotiy fanlar bo'yicha mahsulotning hozirgi holati bilan tanish, asosiy mijozlar va distribyutorlar ma'lumotni talab qilish;

5. Jinsiy ish bosimi va sayohatga ega bo'lgan kuchli mas'uliyat hissi, jamoaviy mehnat ruhi bilan;


Ish majburiyatlari 

1. Lozorni rivojlantirish va hayot haqidagi repektsiyalar sohasidagi boshqa mahsulotlarni targ'ib qilish va boshqa mahsulotlarni ilgari surish uchun javobgar bo'ling;

2. Tegishli mahsulotlarning milliy agentlarini, bozor kanalini rivojlantirish va boshqalarni boshqarish uchun javobgar shaxslar;

3. Brend uy xo'jaliklari va agentlariga ixtisoslashgan, dilerlar mijozlarini rivojlantirish va targ'ib qilish;

4. Kompaniyaning umumiy mahsulot marketing strategiyasini ishlab chiqish va takomillashtirish, mahsulotni marketingni rejalashtirishni tegishli tashkilotlar va muassasalarni rivojlantirish, aloqa, muvofiqlashtirish, muvofiqlashtirish va hk.

5. Bozor tadqiqotlarida, kompaniyaning yangi mahsulotlarini ishlab chiqish va mahsulotni yaxshilash ko'magi;

6. Superor tomonidan tayinlangan boshqa ish;

Ish joyi: Shanxay
Iltimos, rezyumeingizni quyidagi manzilga yuboring:wangxx@hillgene.com

Ish majburiyatlari

1. Klinik sinov loyihalarini boshqarish uchun javobgar bo'ling, sifat nazorati va taraqqiyotni boshqarish va klinik sinov loyihalari GCP, SOP, Sinf protokollari va tegishli qonunlar va qoidalarga qat'iy muvofiq ravishda amalga oshirilishini ta'minlash;

2. Loyihaga qo'yiladigan boshqaruv rejalarini tuzish, har bir markazning taraqqiyot rejasini yakunlash va klinik tadqiqotlar loyihasini har tomonlama amalga oshirish, bajarish va to'ldirishni rejalashtirish; va

3

4

5. Tashkiliy rivojlanish, loyihalarni boshqarish qoidalari va satrlarini shakllantirish va loyihalar jamoasi kramaslari va tegishli xodimlar uchun muntazam ravishda o'qitish uchun.

6. Nazoratchi tomonidan tayinlangan boshqa vazifalar uchun javobgar;


Malaka oshirish

1. Bakalavr yoki yuqorida engil, farmatsevtika, biologiya yoki boshqa bir sohalarda, ingliz tilida ish tili sifatida;

2. Preparatning 5 yildan ortiq giyohvand moddalar klinik tadqiqotlari bo'yicha ish tajribasi (CRC bilan, CRA ish tajribasi bilan), 3 yildan ortiq klinik loyihalarni boshqarish tajribasi.

3

4. Onkologiya va otomanmün kasalliklari sohasida klinik tadqiqotlar bilan tanish.

5. ICH, GCP, klinik tadqiqotlar va tegishli qonunlar va giyohvandlikni boshqarish to'g'risidagi nizomni o'rganish.

6. Loyihani boshqarish bo'yicha professional sertifikatlash (PMP sertifikati) yoki o'quv tajribasi afzal ko'riladi.

7. Mas'uliyatning kuchli hissi, yaxshi jamoaviy ish, yaxshi aloqa va muvofiqlashtirish ko'nikmalari.

Ish joyi: Suzhou
Iltimos, rezyumeingizni quyidagi manzilga yuboring:wangxx@hillgene.com

Ish majburiyatlari

1. Tegishli test protokollarini, immunoassay guruhining boshqa hujjatlarini ishlab chiqish va qayta ko'rib chiqish uchun javobgar bo'ling, bunda biokimyoviy guruhning sinov faoliyati nazorat doirasida;

2. Immunoasy usullarini ishlab chiqish, optimallashtirish va tasdiqlash uchun javobgar;

3. Texnologik usullar uchun tasdiqlangan tasdiqlash / tasdiqlash rejasiga muvofiq tasdiqlash va tasdiqlash rejasini tasdiqlash va tasdiqlash va tasdiqlash rejasini tuzish va tasdiqlash / tasdiqlash to'g'risidagi hisobotni tuzish uchun javobgar bo'ling va tasdiqlash / tekshirish hisobotini bajaring va texnologiyani o'tkazishni sinovdan o'tkazishni tartibga solish;

4. R & D Namunalar, aktsiyadorlik echimlari, markaziy mahsulotlar, tayyor mahsulotlar, barqarorlik mahsulotlari, uyali bank namunalari, materiallari va kuzatuvlarini tekshirish, tegishli namunalarni, barqarorlikni o'rganish va kamaydi.

5. O'rnatish va iste'mol qiluvchi asboblar va uskunalarni tasdiqlash va foydalanishga topshirish;

6. Immunomasy-ning muntazam xizmat ko'rsatish uchun javobgar bo'ling - Tegishli vositalar va tekshirish rejalarini amalga oshirish;

7. Guruhning uzluksiz ishlashini ta'minlash uchun immunomasy guruhlarini inventarizatsiya qilish uchun javobgar bo'ling.


Malaka oshirish

1. To'liq - Vaqt talabasi, aspirantura darajasi afzal. 2. Farmatsevtika kompaniyasida biotexnologiyada kamida 5 yillik tajriba;

2. Farmatsevtika kompaniyasida Biofarmatsevtik tahlilda kamida 5 yillik tajriba;

3. Yaxshi til ko'nikmalari, jamoaviylik qobiliyati;

4. Immuno-ni ishlab chiqish va tekshirish bo'yicha tajriba - Tegishli analitik usullar;

5. Ish bilan ijobiy va g'ayratli;

6. bosimga qarshi turishga qodir;

7. Noto'g'ri GMPning yangi ma'lumotlari, yangi namoyishlar va rasmiy sayt auditida tajriba plyus hisoblanadi.


Ish joyi: Suzhou
Iltimos, rezyumeingizni quyidagi manzilga yuboring:wangxx@hillgene.com

Ish majburiyatlari 

1. Tegishli sinov protokollarini, sinov yozuvlari, uskunalar bo'yicha operatsiyalar va boshqa hujjatlarni ishlab chiqish va qayta ko'rib chiqish uchun javobgar bo'ling, bunda biokimyoviy guruhning sinov faoliyati boshqariladigan doirada;

2. Hujayrani ishlab chiqish, optimallashtirish va tekshirish uchun javobgar bo'lish;

3. Texnologiyalarni tekshirish rejimini tekshirish / tekshirish rejasiga muvofiq tasdiqlangan tahlil qilish / tekshirish rejasini tekshirish va tasdiqlangan tahlil qilish / tekshirish rejasini tuzish va tasdiqlangan tahlil qilish / tekshirish to'g'risidagi hisobotni tuzish va tasdiqlash / tekshirish hisobotini tasdiqlash va tasdiqlangan tahlil qilish / tekshirish to'g'risidagi hisobotni tekshirish.

4. R & D Namunalar, aktsiyadorlik mollari, aktsiyadorlik mollari, tayyor mahsulotlar, tayyor mahsulotlar, barqarorlik namunalari, uyali bank namunalari, materiallari va boshqalar ma'lumotlarini sinab ko'rish, yozib olish va ma'lumotlarni tashkil etish, ma'lumotlarning o'zgaruvchanligini ta'minlash;

5. O'rnatish va hujayralarni sinash bilan bog'liq asboblar va jihozlarning tasdig'ini tasdiqlash uchun javobgar;

6. Uyali konstruktsiya vositalarini har kuni saqlash va ta'mirlash uchun javobgar bo'ling va tekshirish rejasini amalga oshirish;

7. Guruhning uzluksiz ishlashini ta'minlash uchun hujayralarni inventarizatsiya qilish guruhidagi materiallarni inventarizatsiya qilish uchun javobgar bo'ling;

8. Sinovni sinovdan o'tkazish, hujayralarni reanimatsiya, o'tish va muzlatish uchun boshqarish uchun javobgar bo'ling;

9. Boshqaruvchi tomonidan tayinlangan boshqa majburiyatlar.


Ish talablari

1. To'liq - Vaqt talabasi, aspirantura darajasi afzal;

2. Farmatsevtika kompaniyasida Biofarmatsevtik tahlilda kamida 5 yillik tajriba;

3. Yaxshi til ko'nikmalari, jamoaviylik qobiliyati;

4. Ish bilan ijobiy va g'ayrat bilan; 5. Bosimga qarshi turish qobiliyati;

6


Ish joyi: Suzhou
Iltimos, rezyumeingizni quyidagi manzilga yuboring:wangxx@hillgene.com

Ish majburiyatlari

1. Biokimyoviy guruhning sinov faoliyati nazorati ostida bo'lishini ta'minlash uchun tegishli test protokollari, sinov yozuvlari, uskunalar operatsiyalari va boshqa hujjatlarni ishlab chiqish va qayta ko'rib chiqish uchun javobgar bo'lish;

2. Molekulyar sinov usullarini ishlab chiqish, optimallashtirish va tekshirish uchun javobgar bo'ling;

3. Texnologik usulni tasdiqlash rejasiga muvofiq tahliliy usulni tasdiqlash va tasdiqlash rejasini tuzish va tasdiqlash / tasdiqlash rejasini tuzish va tasdiqlash / tasdiqlash va tasdiqlash / tasdiqlash uchun javobgar bo'ling va texnologik o'tkazishni standartlashtirish bo'yicha tasdiqlash va tasdiqlash / tekshirish.

4. R & D Namunalar, aktsiyadorlik mollari, aktsiyadorlik mollari, tayyor mahsulotlar, tayyor mahsulotlar, barqarorlik namunalari, uyali bank namunalari, materiallari va boshqalar ma'lumotlarini sinab ko'rish, yozib olish va ma'lumotlarni tashkil etish, ma'lumotlarning o'zgaruvchanligini ta'minlash;

5. Molekulyar sinov bilan bog'liq asboblar va jihozlarni o'rnatish va olib tashlash uchun javobgar;

6. Molekulyar sinov vositalarini va tekshirish rejalarini amalga oshirish uchun javobgardir;

7. Guruhning doimiy ishlashini ta'minlash uchun molekulyar sinov materiallarini inventarizatsiya qilish uchun javobgar;

8. Nazoratchi tomonidan tayinlangan boshqa majburiyatlar.


Ish talablari

1. To'liq - Vaqt bo'yicha faktura darajasi, magistratura darajasi afzal ko'riladi;

2. Farmatsevtika kompaniyasida Biofarmatsevtik tahlilda kamida 5 yillik tajriba;

3. Yaxshi til ko'nikmalari, jamoaviylik qobiliyati;

4. Ish bilan ijobiy va g'ayrat bilan;

5. Bir darajadagi bosimga, bosimga yaxshi qarshilikka ega bo'ling;

6


Ish joyi: Suzhou
Iltimos, rezyumeingizni quyidagi manzilga yuboring:wangxx@hillgene.com