پروڈکٹ چینل مینیجر
ملازمت کی ضروریات
1. ماسٹر ڈگری یا اس سے اوپر ؛
2. ریسرچ ریجنٹس ، سیلز یا مارکیٹنگ مینجمنٹ میں 3 سال سے زیادہ کا تجربہ۔
3. اچھی تنظیم ، منصوبہ بندی ، کنٹرول اور کوآرڈینیشن کی مہارت ، اچھی باہمی مہارت ، مضبوط مواصلات اور انتظامی مہارت ؛
4. اندرون اور بیرون ملک زندگی سائنس کی مصنوعات کی موجودہ صورتحال سے واقف ، اہم صارفین اور تقسیم کاروں کو معلومات کا مطالبہ کریں۔
5. ذمہ داری کا مضبوط احساس ، ٹیم ورک کے جذبے کے ساتھ شدید کام کے دباؤ اور سفر کا مقابلہ کرنے کے قابل ؛
ملازمت کی ذمہ داریاں
1. لائف سائنسز کے شعبے میں کمپنی کے ریجنٹس اور دیگر مصنوعات کی مارکیٹ کی ترقی اور فروغ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
2. متعلقہ مصنوعات ، مارکیٹ چینل کی ترقی ، وغیرہ کے قومی ایجنٹوں کے انتظام کے لئے ذمہ دار۔
3. برانڈ گھرانوں اور ایجنٹوں میں مہارت حاصل کرنا ، ڈیلرز کسٹمر ڈویلپمنٹ اور پروموشن ؛
4. کمپنی کی مجموعی مصنوعات کی مارکیٹنگ کی حکمت عملی ، پروگرام کے نفاذ ، کو بہتر بنانے اور بہتر بنانے کے لئے ، متعلقہ تنظیموں اور اداروں ، رابطہ ، کوآرڈینیشن ، وغیرہ کی ترقی میں مصنوعات کی مارکیٹنگ کی منصوبہ بندی کو مکمل کرنے میں مدد کے لئے۔
5. مارکیٹ ریسرچ ، کمپنی کی نئی مصنوعات کی ترقی اور اصل مصنوعات کی بہتری میں ہم آہنگی میں مدد کریں۔
6. دیگر کام جو اعلی کے ذریعہ تفویض کیے گئے ہیں۔
کام کا مقام: شنگھائی
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
1. ماسٹر ڈگری یا اس سے اوپر ؛
2. ریسرچ ریجنٹس ، سیلز یا مارکیٹنگ مینجمنٹ میں 3 سال سے زیادہ کا تجربہ۔
3. اچھی تنظیم ، منصوبہ بندی ، کنٹرول اور کوآرڈینیشن کی مہارت ، اچھی باہمی مہارت ، مضبوط مواصلات اور انتظامی مہارت ؛
4. اندرون اور بیرون ملک زندگی سائنس کی مصنوعات کی موجودہ صورتحال سے واقف ، اہم صارفین اور تقسیم کاروں کو معلومات کا مطالبہ کریں۔
5. ذمہ داری کا مضبوط احساس ، ٹیم ورک کے جذبے کے ساتھ شدید کام کے دباؤ اور سفر کا مقابلہ کرنے کے قابل ؛
ملازمت کی ذمہ داریاں
1. لائف سائنسز کے شعبے میں کمپنی کے ریجنٹس اور دیگر مصنوعات کی مارکیٹ کی ترقی اور فروغ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
2. متعلقہ مصنوعات ، مارکیٹ چینل کی ترقی ، وغیرہ کے قومی ایجنٹوں کے انتظام کے لئے ذمہ دار۔
3. برانڈ گھرانوں اور ایجنٹوں میں مہارت حاصل کرنا ، ڈیلرز کسٹمر ڈویلپمنٹ اور پروموشن ؛
4. کمپنی کی مجموعی مصنوعات کی مارکیٹنگ کی حکمت عملی ، پروگرام کے نفاذ ، کو بہتر بنانے اور بہتر بنانے کے لئے ، متعلقہ تنظیموں اور اداروں ، رابطہ ، کوآرڈینیشن ، وغیرہ کی ترقی میں مصنوعات کی مارکیٹنگ کی منصوبہ بندی کو مکمل کرنے میں مدد کے لئے۔
5. مارکیٹ ریسرچ ، کمپنی کی نئی مصنوعات کی ترقی اور اصل مصنوعات کی بہتری میں ہم آہنگی میں مدد کریں۔
6. دیگر کام جو اعلی کے ذریعہ تفویض کیے گئے ہیں۔
کام کا مقام: شنگھائی
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
کلینیکل پروجیکٹ مینیجر
ملازمت کی ذمہ داریاں
1. کلینیکل ٹرائل پروجیکٹس کے انتظام کے لئے ذمہ دار بنیں ، جامع کوالٹی کنٹرول اور پیشرفت کے انتظام کو انجام دیں ، اور اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلینیکل ٹرائل پروجیکٹس جی سی پی ، ایس او پی ، ٹرائل پروٹوکول اور متعلقہ قوانین اور ضوابط کے مطابق سخت ہیں۔
2. منصوبے کی ضروریات کے مطابق انتظامی منصوبے مرتب کریں ، ہر مرکز کے پیشرفت کے منصوبے کی تکمیل میں مدد کریں ، اور منصوبہ کے مطابق کلینیکل ریسرچ پروجیکٹس کی جامع آغاز ، عمل درآمد اور تکمیل کو فروغ دیں۔ اور
3. کلینیکل ریسرچ پروجیکٹ کے روزانہ انتظام کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور باقاعدگی سے منصوبے کی پیشرفت اور مواصلات کی میٹنگیں منعقد کریں۔
4. پروجیکٹ سے متعلق درست اور مکمل فراہمی کو یقینی بنانے کے لئے PIs کے ساتھ بروقت اور موثر رابطے کو برقرار رکھیں - متعلقہ معلومات سے متعلق معلومات ، اور تفتیش کاروں (تحقیقی مراکز) کے ساتھ اچھے کام کے تعلقات کو کاشت اور برقرار رکھیں۔
5. تنظیمی ترقی کے لئے ذمہ دار ، پروجیکٹ مینجمنٹ کے قواعد اور ایس او پیز کی تشکیل ، اور پروجیکٹ ٹیم سی آر اے اور متعلقہ اہلکاروں کے لئے باقاعدہ تربیت۔
6. سپروائزر کے ذریعہ تفویض کردہ دوسرے کاموں کے لئے ذمہ دار۔
قابلیت
1. بیچلر ڈگری یا اس سے اوپر کلینیکل ، فارمیسی ، حیاتیات یا دیگر متعلقہ کمپنیوں میں ، انگریزی کے ساتھ انگریزی کے ساتھ۔
2. 5 سال سے زیادہ منشیات کے کلینیکل ریسرچ ورک کا تجربہ (CRC ، CRA کام کے تجربے کے ساتھ) ، کلینیکل پروجیکٹ مینجمنٹ کے 3 سال سے زیادہ کا تجربہ۔
3۔ بڑے میں کام کرنے کا تجربہ - پیمانے پر اچھی طرح سے جانا جاتا CRO کمپنیوں کو ترجیح دی جاتی ہے ، اور کلینیکل فیز I ، II ، III پروجیکٹس میں آزادانہ کام کے تجربے اور سائٹ کی توثیق کو ترجیح دی جاتی ہے۔
4. آنکولوجی اور آٹومیمون بیماریوں کے شعبے میں کلینیکل تحقیق سے واقف کو ترجیح دی جاتی ہے۔
5. آئی سی ایچ ، جی سی پی ، کلینیکل ریسرچ اور متعلقہ قوانین اور منشیات کے انتظام سے متعلق متعلقہ قواعد و ضوابط کے لئے تکنیکی رہنما خطوط کا جامع علم۔
6. پروجیکٹ مینجمنٹ پروفیشنل سرٹیفیکیشن (پی ایم پی سرٹیفکیٹ) یا تربیت کے تجربے کو ترجیح دی جاتی ہے۔
7. ذمہ داری کا مضبوط احساس ، اچھی ٹیم ورک ، اچھی مواصلات اور کوآرڈینیشن کی مہارت۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
1. کلینیکل ٹرائل پروجیکٹس کے انتظام کے لئے ذمہ دار بنیں ، جامع کوالٹی کنٹرول اور پیشرفت کے انتظام کو انجام دیں ، اور اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلینیکل ٹرائل پروجیکٹس جی سی پی ، ایس او پی ، ٹرائل پروٹوکول اور متعلقہ قوانین اور ضوابط کے مطابق سخت ہیں۔
2. منصوبے کی ضروریات کے مطابق انتظامی منصوبے مرتب کریں ، ہر مرکز کے پیشرفت کے منصوبے کی تکمیل میں مدد کریں ، اور منصوبہ کے مطابق کلینیکل ریسرچ پروجیکٹس کی جامع آغاز ، عمل درآمد اور تکمیل کو فروغ دیں۔ اور
3. کلینیکل ریسرچ پروجیکٹ کے روزانہ انتظام کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور باقاعدگی سے منصوبے کی پیشرفت اور مواصلات کی میٹنگیں منعقد کریں۔
4. پروجیکٹ سے متعلق درست اور مکمل فراہمی کو یقینی بنانے کے لئے PIs کے ساتھ بروقت اور موثر رابطے کو برقرار رکھیں - متعلقہ معلومات سے متعلق معلومات ، اور تفتیش کاروں (تحقیقی مراکز) کے ساتھ اچھے کام کے تعلقات کو کاشت اور برقرار رکھیں۔
5. تنظیمی ترقی کے لئے ذمہ دار ، پروجیکٹ مینجمنٹ کے قواعد اور ایس او پیز کی تشکیل ، اور پروجیکٹ ٹیم سی آر اے اور متعلقہ اہلکاروں کے لئے باقاعدہ تربیت۔
6. سپروائزر کے ذریعہ تفویض کردہ دوسرے کاموں کے لئے ذمہ دار۔
قابلیت
1. بیچلر ڈگری یا اس سے اوپر کلینیکل ، فارمیسی ، حیاتیات یا دیگر متعلقہ کمپنیوں میں ، انگریزی کے ساتھ انگریزی کے ساتھ۔
2. 5 سال سے زیادہ منشیات کے کلینیکل ریسرچ ورک کا تجربہ (CRC ، CRA کام کے تجربے کے ساتھ) ، کلینیکل پروجیکٹ مینجمنٹ کے 3 سال سے زیادہ کا تجربہ۔
3۔ بڑے میں کام کرنے کا تجربہ - پیمانے پر اچھی طرح سے جانا جاتا CRO کمپنیوں کو ترجیح دی جاتی ہے ، اور کلینیکل فیز I ، II ، III پروجیکٹس میں آزادانہ کام کے تجربے اور سائٹ کی توثیق کو ترجیح دی جاتی ہے۔
4. آنکولوجی اور آٹومیمون بیماریوں کے شعبے میں کلینیکل تحقیق سے واقف کو ترجیح دی جاتی ہے۔
5. آئی سی ایچ ، جی سی پی ، کلینیکل ریسرچ اور متعلقہ قوانین اور منشیات کے انتظام سے متعلق متعلقہ قواعد و ضوابط کے لئے تکنیکی رہنما خطوط کا جامع علم۔
6. پروجیکٹ مینجمنٹ پروفیشنل سرٹیفیکیشن (پی ایم پی سرٹیفکیٹ) یا تربیت کے تجربے کو ترجیح دی جاتی ہے۔
7. ذمہ داری کا مضبوط احساس ، اچھی ٹیم ورک ، اچھی مواصلات اور کوآرڈینیشن کی مہارت۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
سینئر انجینئر ، امیونوساسے
ملازمت کی ذمہ داریاں
1. متعلقہ ٹیسٹ پروٹوکول ، ٹیسٹ ریکارڈز ، آلات کے آپریشن کے طریقہ کار اور امیونوساسے گروپ کے دیگر دستاویزات کا مسودہ تیار کرنے اور ان پر نظر ثانی کے لئے ذمہ دار بنیں ، تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ بائیو کیمیکل گروپ کی جانچ کی سرگرمیاں کنٹرول کی حد میں ہیں۔
2. امیونوسے طریقوں کی ترقی ، اصلاح اور تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
3. کمپنی کے اندر ٹکنالوجی کی منتقلی کے عمل میں شامل امیونوسے طریقوں کے لئے تصدیق اور توثیق کے منصوبے کے مسودہ تیار کرنے کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور تجزیاتی طریقوں کے لئے منظور شدہ تصدیق/توثیق کے منصوبے کے مطابق تجزیاتی طریقوں کی تصدیق/توثیق پر عمل کریں ، اور ٹکنالوجی کی منتقلی کے ٹیسٹنگ آپریشن کو منظم کرنے کے لئے تصدیق/توثیق کی رپورٹ لکھیں۔
4۔ آر اینڈ ڈی کے نمونوں ، اسٹاک حل ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات ، تیار شدہ مصنوعات ، استحکام کے مطالعہ کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، مواد ، مواد وغیرہ کے اعداد و شمار کی سالمیت اور سراغ لگانے کو یقینی بنانے کے ل relatively متعلقہ پروٹوکول کے مطابق ٹیسٹ ، ریکارڈ اور کالیٹ کچے اعداد و شمار۔
5. امیونوسے سے متعلقہ آلات اور آلات کی تنصیب اور کمیشن کی تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
6. امیونوساسے کی معمول کی دیکھ بھال کے لئے ذمہ دار بنیں - متعلقہ آلات اور توثیق کے منصوبوں پر عمل درآمد ؛
7. گروپ کے مستقل آپریشن کو یقینی بنانے کے لئے امیونوساسے گروپ مواد کی انوینٹری مینجمنٹ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
قابلیت
1. مکمل - ٹائم انڈرگریجویٹ ڈگری ، پوسٹ گریجویٹ ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔ 2. دواسازی کی کمپنی میں بائیوٹیکنالوجی میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
2. کسی دواسازی کی کمپنی میں بائیوفرماسٹیکل تجزیہ میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
3. زبان کی اچھی مہارت ، ٹیم ورک کی اہلیت ؛
4. امیونو کی ترقی اور توثیق کا تجربہ - متعلقہ تجزیاتی طریقوں ؛
5. کام کے بارے میں مثبت اور پرجوش ؛
6 دباؤ کے خلاف مزاحمت کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔
7. اچھی جی ایم پی آگاہی ، نئی منشیات جمع کرانے اور سرکاری سائٹ آڈٹ کا تجربہ ایک پلس ہے۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
1. متعلقہ ٹیسٹ پروٹوکول ، ٹیسٹ ریکارڈز ، آلات کے آپریشن کے طریقہ کار اور امیونوساسے گروپ کے دیگر دستاویزات کا مسودہ تیار کرنے اور ان پر نظر ثانی کے لئے ذمہ دار بنیں ، تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ بائیو کیمیکل گروپ کی جانچ کی سرگرمیاں کنٹرول کی حد میں ہیں۔
2. امیونوسے طریقوں کی ترقی ، اصلاح اور تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
3. کمپنی کے اندر ٹکنالوجی کی منتقلی کے عمل میں شامل امیونوسے طریقوں کے لئے تصدیق اور توثیق کے منصوبے کے مسودہ تیار کرنے کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور تجزیاتی طریقوں کے لئے منظور شدہ تصدیق/توثیق کے منصوبے کے مطابق تجزیاتی طریقوں کی تصدیق/توثیق پر عمل کریں ، اور ٹکنالوجی کی منتقلی کے ٹیسٹنگ آپریشن کو منظم کرنے کے لئے تصدیق/توثیق کی رپورٹ لکھیں۔
4۔ آر اینڈ ڈی کے نمونوں ، اسٹاک حل ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات ، تیار شدہ مصنوعات ، استحکام کے مطالعہ کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، مواد ، مواد وغیرہ کے اعداد و شمار کی سالمیت اور سراغ لگانے کو یقینی بنانے کے ل relatively متعلقہ پروٹوکول کے مطابق ٹیسٹ ، ریکارڈ اور کالیٹ کچے اعداد و شمار۔
5. امیونوسے سے متعلقہ آلات اور آلات کی تنصیب اور کمیشن کی تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
6. امیونوساسے کی معمول کی دیکھ بھال کے لئے ذمہ دار بنیں - متعلقہ آلات اور توثیق کے منصوبوں پر عمل درآمد ؛
7. گروپ کے مستقل آپریشن کو یقینی بنانے کے لئے امیونوساسے گروپ مواد کی انوینٹری مینجمنٹ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
قابلیت
1. مکمل - ٹائم انڈرگریجویٹ ڈگری ، پوسٹ گریجویٹ ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔ 2. دواسازی کی کمپنی میں بائیوٹیکنالوجی میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
2. کسی دواسازی کی کمپنی میں بائیوفرماسٹیکل تجزیہ میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
3. زبان کی اچھی مہارت ، ٹیم ورک کی اہلیت ؛
4. امیونو کی ترقی اور توثیق کا تجربہ - متعلقہ تجزیاتی طریقوں ؛
5. کام کے بارے میں مثبت اور پرجوش ؛
6 دباؤ کے خلاف مزاحمت کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں۔
7. اچھی جی ایم پی آگاہی ، نئی منشیات جمع کرانے اور سرکاری سائٹ آڈٹ کا تجربہ ایک پلس ہے۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
سینئر انجینئر ، سیلولر پرکھ
ملازمت کی ذمہ داریاں
1. متعلقہ ٹیسٹ پروٹوکول ، ٹیسٹ ریکارڈز ، آلات کے آپریشن کے طریقہ کار اور سیل گروپ کے دیگر دستاویزات کا مسودہ تیار کرنے اور ان پر نظر ثانی کے لئے ذمہ دار بنیں ، تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ بائیو کیمیکل گروپ کی جانچ کی سرگرمیاں کنٹرول شدہ دائرہ کار میں ہیں۔
2. سیل کی ترقی ، اصلاح اور توثیق کے لئے ذمہ دار بنیں - پر مبنی اسیس ؛
3. داخلی ٹکنالوجی کی منتقلی کے عمل کے لئے تجزیاتی طریقہ کار کی توثیق اور توثیق کے منصوبے کے مسودہ تیار کرنے کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور منظور شدہ تجزیاتی طریقہ کار کی توثیق/تصدیقی منصوبے کے مطابق تجزیاتی طریقہ کار کی توثیق/تصدیق پر عمل کریں ، اور ٹیکنالوجی کی منتقلی کے جانچ کے عمل کو معیاری بنانے کے لئے توثیق/تصدیق کی رپورٹ لکھیں۔
4. اعداد و شمار کی سالمیت اور سراغ لگانے کو یقینی بنانے کے لئے ، متعلقہ پروٹوکول کے مطابق ، آر اینڈ ڈی کے نمونوں ، اسٹاک حل ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات ، تیار شدہ مصنوعات ، استحکام کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، مواد ، وغیرہ کے خام اعداد و شمار کی جانچ ، ریکارڈ اور ان کا اہتمام کریں۔
5. سیل ٹیسٹنگ سے متعلق آلات اور آلات کی تنصیب اور ڈیبگنگ کی تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
6. سیلولر ٹیسٹنگ آلات کی روزانہ دیکھ بھال اور مرمت اور توثیق کے منصوبے کے نفاذ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
7. گروپ کے مستقل آپریشن کو یقینی بنانے کے لئے سیلولر ٹیسٹنگ گروپ میں مواد کی انوینٹری مینجمنٹ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
8. جانچ ، سیل ریسیسیٹیشن ، گزرنے اور منجمد کرنے کے لئے سیل بینک کے انتظام کے لئے ذمہ دار ہوں۔
9. دوسرے فرائض جیسا کہ سپروائزر کے ذریعہ تفویض کیا گیا ہے۔
ملازمت کی ضروریات
1. مکمل - ٹائم انڈرگریجویٹ ڈگری ، پوسٹ گریجویٹ ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔
2. کسی دواسازی کی کمپنی میں بائیوفرماسٹیکل تجزیہ میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
3. زبان کی اچھی مہارت ، ٹیم ورک کی اہلیت ؛
4. کام کے بارے میں مثبت اور پرجوش ؛ 5. دباؤ کے خلاف مزاحمت کرنے کی صلاحیت ؛
6. جی ایم پی کی اچھی آگاہی ، نئی منشیات کی رپورٹنگ اور سرکاری سائٹ آڈٹ میں تجربہ ایک پلس ہے۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
1. متعلقہ ٹیسٹ پروٹوکول ، ٹیسٹ ریکارڈز ، آلات کے آپریشن کے طریقہ کار اور سیل گروپ کے دیگر دستاویزات کا مسودہ تیار کرنے اور ان پر نظر ثانی کے لئے ذمہ دار بنیں ، تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ بائیو کیمیکل گروپ کی جانچ کی سرگرمیاں کنٹرول شدہ دائرہ کار میں ہیں۔
2. سیل کی ترقی ، اصلاح اور توثیق کے لئے ذمہ دار بنیں - پر مبنی اسیس ؛
3. داخلی ٹکنالوجی کی منتقلی کے عمل کے لئے تجزیاتی طریقہ کار کی توثیق اور توثیق کے منصوبے کے مسودہ تیار کرنے کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور منظور شدہ تجزیاتی طریقہ کار کی توثیق/تصدیقی منصوبے کے مطابق تجزیاتی طریقہ کار کی توثیق/تصدیق پر عمل کریں ، اور ٹیکنالوجی کی منتقلی کے جانچ کے عمل کو معیاری بنانے کے لئے توثیق/تصدیق کی رپورٹ لکھیں۔
4. اعداد و شمار کی سالمیت اور سراغ لگانے کو یقینی بنانے کے لئے ، متعلقہ پروٹوکول کے مطابق ، آر اینڈ ڈی کے نمونوں ، اسٹاک حل ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات ، تیار شدہ مصنوعات ، استحکام کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، مواد ، وغیرہ کے خام اعداد و شمار کی جانچ ، ریکارڈ اور ان کا اہتمام کریں۔
5. سیل ٹیسٹنگ سے متعلق آلات اور آلات کی تنصیب اور ڈیبگنگ کی تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
6. سیلولر ٹیسٹنگ آلات کی روزانہ دیکھ بھال اور مرمت اور توثیق کے منصوبے کے نفاذ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
7. گروپ کے مستقل آپریشن کو یقینی بنانے کے لئے سیلولر ٹیسٹنگ گروپ میں مواد کی انوینٹری مینجمنٹ کے لئے ذمہ دار بنیں۔
8. جانچ ، سیل ریسیسیٹیشن ، گزرنے اور منجمد کرنے کے لئے سیل بینک کے انتظام کے لئے ذمہ دار ہوں۔
9. دوسرے فرائض جیسا کہ سپروائزر کے ذریعہ تفویض کیا گیا ہے۔
ملازمت کی ضروریات
1. مکمل - ٹائم انڈرگریجویٹ ڈگری ، پوسٹ گریجویٹ ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔
2. کسی دواسازی کی کمپنی میں بائیوفرماسٹیکل تجزیہ میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
3. زبان کی اچھی مہارت ، ٹیم ورک کی اہلیت ؛
4. کام کے بارے میں مثبت اور پرجوش ؛ 5. دباؤ کے خلاف مزاحمت کرنے کی صلاحیت ؛
6. جی ایم پی کی اچھی آگاہی ، نئی منشیات کی رپورٹنگ اور سرکاری سائٹ آڈٹ میں تجربہ ایک پلس ہے۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
سینئر انجینئر ، سالماتی کھوج
ملازمت کی ذمہ داریاں
1. متعلقہ ٹیسٹ پروٹوکول ، ٹیسٹ ریکارڈز ، آلات کے آپریشن کے طریقہ کار اور سالماتی گروپ کے دیگر دستاویزات کا مسودہ تیار کرنے اور ان پر نظر ثانی کے لئے ذمہ دار بنیں تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ بائیو کیمیکل گروپ کی جانچ کی سرگرمیاں قابو میں ہیں۔
2. سالماتی جانچ کے طریقوں کی ترقی ، اصلاح اور توثیق کے لئے ذمہ دار بنیں۔
3. تجزیاتی طریقہ کار کی تصدیق اور توثیق کے منصوبے کے مسودہ تیار کرنے کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور منظور شدہ تجزیاتی طریقہ کار کی تصدیق/توثیق کے منصوبے کے مطابق تجزیاتی طریقوں کی تصدیق/توثیق پر عمل کریں ، اور ٹکنالوجی کی منتقلی کے ٹیسٹنگ آپریشن کو معیاری بنانے کے لئے تصدیق/توثیق کی رپورٹیں لکھیں۔
4. اعداد و شمار کی سالمیت اور سراغ لگانے کو یقینی بنانے کے لئے ، متعلقہ پروٹوکول کے مطابق ، آر اینڈ ڈی کے نمونوں ، اسٹاک حل ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات ، تیار شدہ مصنوعات ، استحکام کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، مواد ، وغیرہ کے خام اعداد و شمار کی جانچ ، ریکارڈ اور ان کا اہتمام کریں۔
5. سالماتی جانچ سے متعلقہ آلات اور سازوسامان کی تنصیب اور ڈیبگنگ کی تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
6. سالماتی جانچ کے آلات کی معمول کی بحالی اور توثیق کے منصوبوں کے نفاذ کے لئے ذمہ دار۔
7. گروپ کے مستقل آپریشن کو یقینی بنانے کے لئے مالیکیولر ٹیسٹنگ مواد کی انوینٹری مینجمنٹ کے لئے ذمہ دار۔
8. دوسرے فرائض جیسا کہ سپروائزر کے ذریعہ تفویض کیا گیا ہے۔
ملازمت کی ضروریات
1. مکمل - ٹائم انڈرگریجویٹ ڈگری ، گریجویٹ ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔
2. کسی دواسازی کی کمپنی میں بائیوفرماسٹیکل تجزیہ میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
3. زبان کی اچھی مہارت ، ٹیم ورک کی اہلیت ؛
4. کام کے بارے میں مثبت اور پرجوش ؛
5. دباؤ کی ایک خاص ڈگری ، دباؤ کی اچھی مزاحمت کا مقابلہ کرنے کے قابل ؛
6. اچھی جی ایم پی آگاہی ، نئی منشیات جمع کرانے اور سرکاری سائٹ آڈٹ کا تجربہ ایک فائدہ ہے۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
1. متعلقہ ٹیسٹ پروٹوکول ، ٹیسٹ ریکارڈز ، آلات کے آپریشن کے طریقہ کار اور سالماتی گروپ کے دیگر دستاویزات کا مسودہ تیار کرنے اور ان پر نظر ثانی کے لئے ذمہ دار بنیں تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ بائیو کیمیکل گروپ کی جانچ کی سرگرمیاں قابو میں ہیں۔
2. سالماتی جانچ کے طریقوں کی ترقی ، اصلاح اور توثیق کے لئے ذمہ دار بنیں۔
3. تجزیاتی طریقہ کار کی تصدیق اور توثیق کے منصوبے کے مسودہ تیار کرنے کے لئے ذمہ دار بنیں ، اور منظور شدہ تجزیاتی طریقہ کار کی تصدیق/توثیق کے منصوبے کے مطابق تجزیاتی طریقوں کی تصدیق/توثیق پر عمل کریں ، اور ٹکنالوجی کی منتقلی کے ٹیسٹنگ آپریشن کو معیاری بنانے کے لئے تصدیق/توثیق کی رپورٹیں لکھیں۔
4. اعداد و شمار کی سالمیت اور سراغ لگانے کو یقینی بنانے کے لئے ، متعلقہ پروٹوکول کے مطابق ، آر اینڈ ڈی کے نمونوں ، اسٹاک حل ، انٹرمیڈیٹ مصنوعات ، تیار شدہ مصنوعات ، استحکام کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، سیل بینک کے نمونے ، مواد ، وغیرہ کے خام اعداد و شمار کی جانچ ، ریکارڈ اور ان کا اہتمام کریں۔
5. سالماتی جانچ سے متعلقہ آلات اور سازوسامان کی تنصیب اور ڈیبگنگ کی تصدیق کے لئے ذمہ دار۔
6. سالماتی جانچ کے آلات کی معمول کی بحالی اور توثیق کے منصوبوں کے نفاذ کے لئے ذمہ دار۔
7. گروپ کے مستقل آپریشن کو یقینی بنانے کے لئے مالیکیولر ٹیسٹنگ مواد کی انوینٹری مینجمنٹ کے لئے ذمہ دار۔
8. دوسرے فرائض جیسا کہ سپروائزر کے ذریعہ تفویض کیا گیا ہے۔
ملازمت کی ضروریات
1. مکمل - ٹائم انڈرگریجویٹ ڈگری ، گریجویٹ ڈگری کو ترجیح دی جاتی ہے۔
2. کسی دواسازی کی کمپنی میں بائیوفرماسٹیکل تجزیہ میں کم از کم 5 سال کا تجربہ ؛
3. زبان کی اچھی مہارت ، ٹیم ورک کی اہلیت ؛
4. کام کے بارے میں مثبت اور پرجوش ؛
5. دباؤ کی ایک خاص ڈگری ، دباؤ کی اچھی مزاحمت کا مقابلہ کرنے کے قابل ؛
6. اچھی جی ایم پی آگاہی ، نئی منشیات جمع کرانے اور سرکاری سائٹ آڈٹ کا تجربہ ایک فائدہ ہے۔
کام کا مقام: سوزہو
براہ کرم اپنا سی وی جمع کروائیں:wangxx@hillgene.com
