E.Coli قالدۇق DNA سىنىقىنىڭ زۆرۈرلۈكى
ھۈجەيرە ۋە گېن تېغىدا, ۋىرالاپ قاماقخانىدا E. CiL بولغان بوغما دېتالنى ئىشلىتىپ ئاقلاندى. ئاقىلانە پلازما E.coli تەڭپۇڭلۇقنى قوغداشتىن بۇرۇن E.coli تەڭپۇڭلۇق كونتروللۇقىدىن بۇرۇن, ئۇنى ۋىرۇسنى ۋىرۇس بىلەن ئىشلىتىشكە بولمايدۇ. شۇڭلاشقا, E. كونكولى قالدۇق DNA نىڭ بايقاشسى ئىنتايىن مۇھىم.
نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش تەلىپى ۋە سىناق ئۇسۇللىرى
نۆۋەتتىكى ۋە ئامېرىكا FDA ھەققى كاپالىتى تەييار مەھسۇلاتلارنىڭ قالدۇقتىكى قالدۇق DNAID نى تەۋسىيە قىلىدۇ, ئامېرىكا FDA مۇسابىقىسىنىڭ بۇ دۆلەتتە كېسەللىك ھۈجەيرىسىدە ياۋروپالىق ھۈجەيرىسىدىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك. ياۋروپا دورىسىمژالىرىنىڭ ئومۇمىي پرىنسىپلىرى 10 NG / Doese دىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك, ئەمما Hepatitis غا قارشى تۇرۇش DNA / DOSE دىن يۇقىرى بولماسلىقى كېرەك, ئۇلار HEPATITIS B دىن يۇقىرى بولماسلىقى كېرەك. 10 pg / دورا. ئىبروماتورىيەسىدىكى جۇڭگو دورىسى Calirm ماترىيامىندا ئىشلەپچىقىرىلغان 320: ئەمما يان ئارىلىق ماترىسكىدا ئىشلەنگەن DNA نىڭ پايدىسى رېئاللىقىنى بەلگىلەيدىغان 100 pg / تۆتتىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك, DNA) 10 ng / distion دىن ئېشىپ كەتمەسلىكى كېرەك.
ئۇنىڭدىن باشقا, Exocenus DonoSearueuremu ئىستراتېگىيىسى نىڭ قارار قىلىشىدىن كېيىن, دۆلەتنىڭ دورىسىمۇ يېتەكچىلىك قىلىش تەكلىپىنى بېرىدۇ. ئامېرىكا پۇتىكا ئارىلاشما نۇسخىسى 2017-يىللىق ESP44 - NF35 ئومۇمىي بەلگىلىمە NF35 ئومۇمىي بەلگىلىمە. Nf35 ئومۇمىي بەلگىلىمە. ۋاقىتتىكى مىقدار تەڭشىگىلى بولىدىغان PCR ياكى. ياۋروپومېمكاپوپلا ھەقىقىي - ۋاقىت تەڭشىگىلى بولىدىغان سۇغۇرتا ماشىنىسى ۋە ئىممۇنىتمېناتىك ئۇسۇل, ئىككى سەزگۈر ئانتاستىنىڭ DNAINGECATE دېرىزىسى. جۇڭگو بانكىسى 2020-يىلى 320-ماددا ئۈچ چوڭ قائىدە, 307 نۆۋەتتىكى ANA سەھنىسى رېمونت قىلىش ئۇسۇلى, كۈتۈۋاتقان ھاكىمىيەت يۈرگۈزۈۋاتقان چۈشلۈك مىقدارنى كونترول قىلىش, ھامان تۇرغان.
بۇنىڭ ئىچىدە QCCRIV ئۇسۇلى ناھايىتى چوڭ سەزگۈرلۈك, تەرتىپلىك ئالاھىدىلىكى ۋە ئېنىقلىق كەسپىدە ئىنچىكە تەتقىقات ۋە سۈپەتنى تەكشۈرۈشنىڭ تەتقىقات ۋە سۈپەت ئىقتىدارى بىلەن ئىشەنچلىك بايقاش ھېس قىلالايدۇ, ھازىر ئۇ ھەر بىر بىئولوگلارنىڭ كونتروللۇقىغا ئايلىنىشى كېرەك.
BlueKit مەھسۇلاتلىرى ھەققىدىكى ئۇچۇرلار
مەھسۇلات ئالاھىدىلىكى
تېز بايقاش, يوشۇرۇن ئالاھىدىلىكى, كۈچلۈك ئالاھىدىلىكى, ئىشەنچلىك ئىقتىدار, ئەڭ تۆۋەن بايقاش چەكلىمىسى «FG» سەۋىيىسىگە يېتىدۇ.
مەھسۇلات پارامېتىرلىرى
- بايقاش دائىرىسى: 3.00 × 101 ~ 3.00 × 105fg / μl
- مىقدارلاشتۇرۇشنىڭ چەكلىمىسى:00 × 101fft / μL
- بايقاش چېكى:00 fg / μl
- ئېنىقلىق دەرىجىسى: CV% ≤ 15%.
كۆپ ئۇچرايدىغان بايقاش مەسىلىسى ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى
1. بۇ زاپچاسلار پەقەت كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئەمەس, پەقەت ۋىرورو تەتقىقات مۇلازىمىتىدە.
2. بۇ زاپچاسنى كۈچكە ئىگە مۇددەت ئىچىدە ئىشلىتىلىشى كېرەك.
3. زاپچاستىكى بارلىق زاپچاسلار تۆۋەندە ئېرىپ كېتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ - تېمپېراتۇرا مۇھىتى.
4. پەقەت مەشغۇلات ئۇسۇلى توغرىسىدىكى كۆرسەتمىگە ئەمەل قىلىڭ, Kitلەرنى قوللايدىغان ئىشلىتىش ئىجراسىنىڭ ئەڭ تۆۋەن چېكىنىپ چىقىشقا كاپالەتلىك قىلىدۇ.
5. ئوخشىمىغان ئەۋرىشكە ئېلىش باسقۇچلىرىغا دىققەت قىلىڭ, كرېستنىڭ ئورنىنى ئېلىشتىن ساقلىنىڭ, كرېستتىن ساقلىنىشتىن ساقلىنىڭ
6. ئاخىرقى سىناق نەتىجىسىنىڭ ئېشىشىنىڭ ئۈنۈمى بىلەن كۆرۈنەرلىك تەسىرگە ئۇچرىشى مۇمكىن, تىجارەتچىنىڭ مەشغۇلات ئۇسۇلى ۋە سىناق مۇھىتى بىلەن كۆرۈنەرلىك تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
مەھسۇلات مەسلىھەتلىشىش
تېلېفون: +86 - 1801115357
ئېلخەت:insto@hillgene.com
يوللاش ۋاقتى: 2024 - 01 - 11 10:31:30
