Mga kinakailangan sa trabaho

1. Master degree o sa itaas;

2. Mahigit sa 3 taon ng karanasan sa mga reagents ng pananaliksik, pamamahala o pamamahala sa marketing;

3. Mahusay na samahan, pagpaplano, kontrol at koordinasyon na kasanayan, mahusay na mga kasanayan sa interpersonal, malakas na kasanayan sa komunikasyon at pamamahala;

4. Pamilyar sa kasalukuyang sitwasyon ng mga produktong pang -agham sa buhay sa bahay at sa ibang bansa, maunawaan ang pangunahing mga customer at mga namamahagi na hinihiling ng impormasyon;

5. Malakas na pakiramdam ng responsibilidad, magagawang makatiis ng matinding presyon ng trabaho at paglalakbay, na may espiritu ng pagtutulungan ng magkakasama;


Mga responsibilidad sa trabaho 

1. Maging responsable para sa pag -unlad ng merkado at pagsulong ng mga reagents ng kumpanya at iba pang mga produkto sa larangan ng mga agham sa buhay;

2. Responsable para sa pamamahala ng mga pambansang ahente ng mga nauugnay na produkto, pag -unlad ng channel ng merkado, atbp;

3. Dalubhasa sa mga sambahayan at ahente ng tatak, pag -unlad ng customer at promosyon;

4. Upang mabuo at pagbutihin ang pangkalahatang diskarte sa marketing ng produkto ng kumpanya, pagpapatupad ng programa, upang makatulong sa pagkumpleto ng pagpaplano ng produkto sa marketing sa pagbuo ng mga may -katuturang mga organisasyon at institusyon, pakikipag -ugnayan, koordinasyon, atbp;

5. Tumulong sa pananaliksik sa merkado, koordinasyon ng bagong pag -unlad ng produkto ng kumpanya at ang orihinal na pagpapabuti ng produkto;

6. Iba pang gawaing itinalaga ng Superior;

Lokasyon ng Trabaho: Shanghai
Mangyaring isumite ang iyong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga responsibilidad sa trabaho

1. Maging responsable para sa pamamahala ng mga proyekto sa pagsubok sa klinikal, magsagawa ng komprehensibong kontrol sa kalidad at pamamahala ng pag -unlad, at tiyakin na ang mga proyekto sa pagsubok sa klinikal ay isinasagawa nang mahigpit na naaayon sa GCP, SOP, mga protocol ng pagsubok at mga kaugnay na batas at regulasyon;

2. Bumuo ng mga plano sa pamamahala alinsunod sa mga kinakailangan ng proyekto, tumulong sa pagkumpleto ng plano ng pag -unlad ng bawat sentro, at itaguyod ang komprehensibong pagsisimula, pagpapatupad at pagkumpleto ng mga proyekto sa klinikal na pananaliksik alinsunod sa plano; at

3. Maging responsable para sa pang -araw -araw na pamamahala ng klinikal na proyekto ng pananaliksik, at gaganapin ang regular na pag -unlad ng proyekto at mga pulong sa komunikasyon.

4. Panatilihin ang napapanahong at epektibong komunikasyon sa PI upang matiyak ang tumpak at kumpletong paghahatid ng proyekto - Kaugnay na impormasyon, at linangin at mapanatili ang isang mahusay na relasyon sa pagtatrabaho sa mga investigator (mga sentro ng pananaliksik).

5. Responsable para sa pag -unlad ng organisasyon, pagbabalangkas ng mga patakaran sa pamamahala ng proyekto at SOP, at regular na pagsasanay para sa mga koponan ng proyekto ng mga CRA at mga kaugnay na tauhan.

6. Responsable para sa iba pang mga gawain na itinalaga ng superbisor;


Kwalipikasyon

1. Bachelor degree o sa itaas sa klinikal, parmasya, biology o iba pang mga kaugnay na majors, na may Ingles bilang wikang nagtatrabaho;

2. Mahigit sa 5 taon ng karanasan sa gawaing pananaliksik sa klinikal na gamot (kasama ang CRC, karanasan sa trabaho sa CRA), higit sa 3 taon ng karanasan sa pamamahala ng proyekto sa klinikal.

3. Karanasan sa Paggawa sa Malaki - Scale Well - Ang mga kilalang kumpanya ng CRO ay ginustong, at ang independiyenteng karanasan sa pagtatrabaho sa klinikal na yugto I, II, III mga proyekto at karanasan sa pakikipagtulungan sa - pag -verify ng site ay ginustong.

4. Pamilyar sa klinikal na pananaliksik sa larangan ng oncology at mga sakit na autoimmune ay ginustong.

5. Komprehensibong Kaalaman ng ICH, GCP, Mga Alituntunin sa Teknikal para sa Klinikal na Pananaliksik at Mga Kaugnay na Batas at Regulasyon sa Pamamahala ng Gamot.

6. Ang Project Management Professional Certification (PMP Certificate) o karanasan sa pagsasanay ay ginustong.

7. Malakas na pakiramdam ng responsibilidad, mahusay na pagtutulungan ng magkakasama, mahusay na kasanayan sa komunikasyon at koordinasyon.

Lokasyon ng Trabaho: Suzhou
Mangyaring isumite ang iyong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga responsibilidad sa trabaho

1. Maging responsable para sa pagbalangkas at pag -revise ng mga nauugnay na protocol ng pagsubok, mga talaan ng pagsubok, mga pamamaraan ng operasyon ng kagamitan at iba pang mga dokumento ng pangkat na immunoassay, upang matiyak na ang mga aktibidad sa pagsubok ng pangkat ng biochemical ay nasa loob ng saklaw ng control;

2. Responsable para sa pag -unlad, pag -optimize at kumpirmasyon ng mga pamamaraan ng immunoassay;

3. Maging responsable para sa pagbalangkas ng plano ng kumpirmasyon at pagpapatunay para sa mga pamamaraan ng immunoassay na kasangkot sa proseso ng paglipat ng teknolohiya sa loob ng Kumpanya, at isagawa ang kumpirmasyon/pagpapatunay ng mga pamamaraan ng analytical alinsunod sa naaprubahan na kumpirmasyon/pagpapatunay na plano para sa mga pamamaraan ng pagsusuri;

4. Pagsubok, Pag -record at Kolektahin ang Raw Data ng Mga Sample ng R&D, Mga Solusyon sa Stock, Mga Produkto ng Intermediate, Tapos na Mga Produkto, Mga Sample ng Pag -aaral ng Katatagan, Mga Sample ng Cell Bank, Materyales, atbp alinsunod sa mga nauugnay na protocol upang matiyak ang integridad ng data at traceability;

5. Responsable para sa pag -install at pagkumpirma ng komisyon ng mga instrumento at kagamitan na may kaugnayan sa immunoassay;

6. Maging responsable para sa nakagawiang pagpapanatili ng immunoassay - mga kaugnay na mga instrumento at ang pagpapatupad ng mga plano sa pagpapatunay;

7. Maging responsable para sa pamamahala ng imbentaryo ng mga materyales sa immunoassay na pangkat upang matiyak ang patuloy na operasyon ng pangkat.


Kwalipikasyon

1. Buong - Oras ng undergraduate degree, ginustong ang postgraduate degree. 2. Hindi bababa sa 5 taon ng karanasan sa biotechnology sa isang kumpanya ng parmasyutiko;

2. Hindi bababa sa 5 taon ng karanasan sa biopharmaceutical analysis sa isang kumpanya ng parmasyutiko;

3. Magandang kasanayan sa wika, kakayahan sa pagtutulungan ng magkakasama;

4. Karanasan sa pag -unlad at pagpapatunay ng immuno - mga kaugnay na pamamaraan ng pagsusuri;

5. Positibo at masigasig tungkol sa trabaho;

6. May kakayahang pigilan ang presyon;

7. Magandang kamalayan ng GMP, karanasan sa bagong pagsumite ng droga at opisyal na pag -audit ng site ay isang plus.


Lokasyon ng Trabaho: Suzhou
Mangyaring isumite ang iyong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga responsibilidad sa trabaho 

1. Maging responsable para sa pagbalangkas at pag -revise ng mga nauugnay na protocol ng pagsubok, mga talaan ng pagsubok, mga pamamaraan ng operasyon ng kagamitan at iba pang mga dokumento ng grupo ng cell, upang matiyak na ang mga aktibidad sa pagsubok ng pangkat ng biochemical ay nasa loob ng kinokontrol na saklaw;

2. Maging responsable para sa pag -unlad, pag -optimize at pagpapatunay ng mga assays na batay sa cell -;

3. Maging responsable para sa pagbalangkas ng Plano ng Pagsusuri ng Paraan ng Pag -verify at Pag -verify para sa proseso ng paglipat ng panloob na teknolohiya, at isagawa ang pagpapatunay/pagpapatunay ng pamamaraan ng pag -verify ayon sa naaprubahang pagsusuri ng pamamaraan ng pagpapatunay/pag -verify ng plano, at sumulat ng pagpapatunay/pag -verify ng ulat upang ma -standardize ang operasyon ng pagsubok ng paglipat ng teknolohiya;

4. Pagsubok, Magtala at Mag -ayos ng Raw Data ng mga sample ng R&D, Mga Solusyon sa Stock, Mga Produkto ng Intermediate, Mga Tapos na Produkto, Mga Sample ng Katatagan, Mga Sample ng Cell Bank, Materyales, atbp alinsunod sa mga nauugnay na protocol, upang matiyak ang integridad at pagsubaybay ng data;

5. Responsable para sa pag -install at pag -debug ng kumpirmasyon ng mga instrumento at kagamitan sa pagsubok na may kaugnayan sa cell;

6. Maging responsable para sa pang -araw -araw na pagpapanatili at pag -aayos ng mga instrumento sa pagsubok ng cellular at ang pagpapatupad ng plano sa pagpapatunay;

7. Maging responsable para sa pamamahala ng imbentaryo ng mga materyales sa pangkat ng pagsubok ng cellular upang matiyak ang patuloy na operasyon ng pangkat;

8. Maging responsable para sa pamamahala ng Cell Bank para sa pagsubok, cell resuscitation, pagpapasa at pagyeyelo;

9. Iba pang mga tungkulin tulad ng itinalaga ng superbisor.


Mga kinakailangan sa trabaho

1. Buong - Oras ng undergraduate degree, ang degree sa postgraduate ay ginustong;

2. Hindi bababa sa 5 taon ng karanasan sa biopharmaceutical analysis sa isang kumpanya ng parmasyutiko;

3. Magandang kasanayan sa wika, kakayahan sa pagtutulungan ng magkakasama;

4. Positibo at masigasig tungkol sa trabaho; 5. Kakayahang pigilan ang presyon;

6. Magandang kamalayan ng GMP, karanasan sa bagong pag -uulat ng droga at opisyal na pag -audit ng site ay isang plus.


Lokasyon ng Trabaho: Suzhou
Mangyaring isumite ang iyong CV sa:wangxx@hillgene.com

Mga responsibilidad sa trabaho

1. Maging responsable para sa pagbalangkas at pag -revise ng mga kaugnay na protocol ng pagsubok, mga talaan ng pagsubok, mga pamamaraan ng operasyon ng kagamitan at iba pang mga dokumento ng pangkat ng molekular upang matiyak na ang mga aktibidad sa pagsubok ng biochemical group ay nasa ilalim ng kontrol;

2. Maging responsable para sa pag -unlad, pag -optimize at pagpapatunay ng mga pamamaraan ng pagsubok sa molekular;

3. Maging responsable para sa pagbalangkas ng Plano ng Pagkumpirma ng Paraan ng Analytical at pagpapatunay para sa paglipat ng panloob na teknolohiya, at isagawa ang kumpirmasyon/pagpapatunay ng mga pamamaraan ng analytical ayon sa naaprubahang pagsusuri ng pamamaraan ng pagsusuri/pagpapatunay ng plano, at isulat ang mga ulat ng kumpirmasyon/pagpapatunay upang ma -standardize ang operasyon ng pagsubok ng paglipat ng teknolohiya;

4. Pagsubok, Magtala at Mag -ayos ng Raw Data ng mga sample ng R&D, Mga Solusyon sa Stock, Mga Produkto ng Intermediate, Mga Tapos na Produkto, Mga Sample ng Katatagan, Mga Sample ng Cell Bank, Materyales, atbp alinsunod sa mga nauugnay na protocol, upang matiyak ang integridad at pagsubaybay ng data;

5. Responsable para sa pag -install at pag -debug ng kumpirmasyon ng mga molekular na pagsubok na may kaugnayan na mga instrumento at kagamitan;

6. Responsable para sa nakagawiang pagpapanatili ng mga instrumento sa pagsubok ng molekular at ang pagpapatupad ng mga plano sa pagpapatunay;

7. May pananagutan para sa pamamahala ng imbentaryo ng mga materyales sa pagsubok ng molekular upang matiyak ang patuloy na operasyon ng pangkat;

8. Iba pang mga tungkulin tulad ng itinalaga ng superbisor.


Mga kinakailangan sa trabaho

1. Buong - oras ng undergraduate degree, ang degree sa graduate ay ginustong;

2. Hindi bababa sa 5 taon ng karanasan sa biopharmaceutical analysis sa isang kumpanya ng parmasyutiko;

3. Magandang kasanayan sa wika, kakayahan sa pagtutulungan ng magkakasama;

4. Positibo at masigasig tungkol sa trabaho;

5. Magawang makatiis ng isang tiyak na antas ng presyon, mahusay na pagtutol sa presyon;

6. Magandang kamalayan ng GMP, karanasan sa bagong pagsumite ng droga at opisyal na pag -audit ng site ay isang kalamangan.


Lokasyon ng Trabaho: Suzhou
Mangyaring isumite ang iyong CV sa:wangxx@hillgene.com