ข้อกำหนดงาน

1. ปริญญาโทขึ้นไป

2. ประสบการณ์มากกว่า 3 ปีในรีเอเจนต์การวิจัยการขายหรือการจัดการการตลาด

3. องค์กรที่ดีการวางแผนการควบคุมและทักษะการประสานงานทักษะความสัมพันธ์ระหว่างบุคคลที่ดีทักษะการสื่อสารและการจัดการที่แข็งแกร่ง

4. คุ้นเคยกับสถานการณ์ปัจจุบันของผลิตภัณฑ์วิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตทั้งในและต่างประเทศเข้าใจลูกค้าหลักและผู้จัดจำหน่ายต้องการข้อมูล

5. ความรับผิดชอบที่แข็งแกร่งสามารถทนต่อแรงกดดันในการทำงานที่รุนแรงและการเดินทางด้วยจิตวิญญาณการทำงานเป็นทีม


ความรับผิดชอบในงาน 

1. รับผิดชอบการพัฒนาตลาดและการส่งเสริมรีเอเจนต์ของ บริษัท และผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ในสาขาวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิต

2. รับผิดชอบในการจัดการตัวแทนแห่งชาติของผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องการพัฒนาช่องทางการตลาด ฯลฯ ;

3. มีความเชี่ยวชาญในครัวเรือนและตัวแทนแบรนด์ตัวแทนจำหน่ายและการส่งเสริมการขายของตัวแทนจำหน่าย

4. เพื่อพัฒนาและปรับปรุงกลยุทธ์การตลาดผลิตภัณฑ์โดยรวมของ บริษัท การดำเนินการตามโปรแกรมเพื่อช่วยในการวางแผนการตลาดผลิตภัณฑ์ในการพัฒนาองค์กรและสถาบันที่เกี่ยวข้องการประสานงานการประสานงาน ฯลฯ

5. ช่วยในการวิจัยตลาดการประสานงานการพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ของ บริษัท และการปรับปรุงผลิตภัณฑ์ดั้งเดิม

6. งานอื่น ๆ ที่ได้รับมอบหมายจากหัวหน้า

สถานที่ทำงาน: เซี่ยงไฮ้
กรุณาส่ง CV ของคุณไปที่:wangxx@hillgene.com

ความรับผิดชอบในงาน

1. รับผิดชอบการจัดการโครงการทดลองทางคลินิกดำเนินการควบคุมคุณภาพและการจัดการความคืบหน้าอย่างครอบคลุมและตรวจสอบให้แน่ใจว่าโครงการทดลองทางคลินิกดำเนินการอย่างเข้มงวดกับ GCP, SOP, โปรโตคอลการทดลองและกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง

2. กำหนดแผนการจัดการให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของโครงการช่วยในการดำเนินการตามแผนความคืบหน้าของแต่ละศูนย์และส่งเสริมการเริ่มต้นที่ครอบคลุมการดำเนินการและการเสร็จสิ้นโครงการวิจัยทางคลินิกตามแผน; และ

3. รับผิดชอบการจัดการรายวันของโครงการวิจัยทางคลินิกและมีความคืบหน้าโครงการและการประชุมการสื่อสารเป็นประจำ

4. รักษาการสื่อสารที่มีประสิทธิภาพและมีประสิทธิภาพกับ PIs เพื่อให้แน่ใจว่าการส่งมอบโครงการที่ถูกต้องและสมบูรณ์แบบ - ข้อมูลที่เกี่ยวข้องและปลูกฝังและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่ดีกับนักวิจัย (ศูนย์วิจัย)

5. รับผิดชอบในการพัฒนาองค์กรการกำหนดกฎการจัดการโครงการและ SOPs และการฝึกอบรมอย่างสม่ำเสมอสำหรับทีมงานโครงการ CRAs และบุคลากรที่เกี่ยวข้อง

6. รับผิดชอบงานอื่น ๆ ที่ได้รับมอบหมายจากหัวหน้างาน;


คุณสมบัติ

1. ปริญญาตรีหรือสูงกว่าในคลินิกร้านขายยาชีววิทยาหรือวิชาเอกอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับภาษาอังกฤษเป็นภาษาการทำงาน

2. ประสบการณ์การวิจัยทางคลินิกมากกว่า 5 ปี (กับ CRC, ประสบการณ์การทำงาน CRA), ประสบการณ์การจัดการโครงการทางคลินิกมากกว่า 3 ปี

3. ประสบการณ์การทำงานในขนาดใหญ่ - สเกลดี - บริษัท CRO ที่รู้จักกันดีเป็นที่ต้องการและประสบการณ์การทำงานที่เป็นอิสระในระยะที่ 1, II, III และประสบการณ์ในการร่วมมือกับการตรวจสอบไซต์ - เป็นที่ต้องการ

4. คุ้นเคยกับการวิจัยทางคลินิกในด้านมะเร็งและโรคภูมิต้านทานผิดปกติเป็นที่ต้องการ

5. ความรู้ที่ครอบคลุมเกี่ยวกับ ICH, GCP, แนวทางทางเทคนิคสำหรับการวิจัยทางคลินิกและกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับการจัดการยา

6. การรับรองการจัดการโครงการรับรองมืออาชีพ (ใบรับรอง PMP) หรือประสบการณ์การฝึกอบรมเป็นที่ต้องการ

7. ความรับผิดชอบที่แข็งแกร่งการทำงานเป็นทีมที่ดีการสื่อสารที่ดีและทักษะการประสานงาน

สถานที่ทำงาน: ซูโจว
กรุณาส่ง CV ของคุณไปที่:wangxx@hillgene.com

ความรับผิดชอบในงาน

1. รับผิดชอบในการร่างและแก้ไขโปรโตคอลการทดสอบที่เกี่ยวข้องบันทึกการทดสอบขั้นตอนการใช้งานอุปกรณ์และเอกสารอื่น ๆ ของกลุ่มอิมมูโนแอสเซย์เพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมการทดสอบของกลุ่มชีวเคมีอยู่ในช่วงควบคุม

2. รับผิดชอบในการพัฒนาการเพิ่มประสิทธิภาพและการยืนยันวิธีการอิมมูโนแอสเซย์

3. รับผิดชอบในการร่างแผนการยืนยันและการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับวิธีการอิมมูโนแอสเซย์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการถ่ายโอนเทคโนโลยีภายใน บริษัท และดำเนินการยืนยัน/ตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์ตามแผนการยืนยัน/การตรวจสอบความถูกต้องที่ได้รับอนุมัติสำหรับวิธีการวิเคราะห์และเขียนรายงานการยืนยัน/การตรวจสอบความถูกต้อง

4. ทดสอบบันทึกและรวบรวมข้อมูลดิบของตัวอย่างการวิจัยและพัฒนาโซลูชั่นสต็อกผลิตภัณฑ์ระดับกลางผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตัวอย่างการศึกษาความเสถียรตัวอย่างธนาคารเซลล์วัสดุ ฯลฯ ตามโปรโตคอลที่เกี่ยวข้องเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลความสมบูรณ์ของข้อมูลและการตรวจสอบย้อนกลับ;

5. รับผิดชอบการติดตั้งและการยืนยันการว่าจ้างเครื่องมือและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องกับอิมมูโนแอสเซย์

6. รับผิดชอบการบำรุงรักษาอิมมูโนแอสเซย์ประจำ - เครื่องมือที่เกี่ยวข้องและการดำเนินการตามแผนตรวจสอบความถูกต้อง

7. รับผิดชอบการจัดการสินค้าคงคลังของวัสดุกลุ่มอิมมูโนแอสเซย์เพื่อให้แน่ใจว่าการดำเนินงานอย่างต่อเนื่องของกลุ่ม


คุณสมบัติ

1. เต็ม - เวลาระดับปริญญาตรีที่ต้องการระดับสูงกว่าปริญญาตรี 2. ประสบการณ์อย่างน้อย 5 ปีด้านเทคโนโลยีชีวภาพใน บริษัท ยา

2. ประสบการณ์อย่างน้อย 5 ปีในการวิเคราะห์ทางชีวเวชภัณฑ์ใน บริษัท ยา

3. ทักษะภาษาที่ดีความสามารถในการทำงานเป็นทีม

4. ประสบการณ์ในการพัฒนาและการตรวจสอบความถูกต้องของอิมมูโน - วิธีการวิเคราะห์ที่เกี่ยวข้อง

5. บวกและกระตือรือร้นเกี่ยวกับงาน;

6. มีความสามารถในการต้านทานความดัน;

7. การรับรู้ GMP ที่ดีประสบการณ์ในการส่งยาใหม่และการตรวจสอบเว็บไซต์อย่างเป็นทางการเป็นข้อดี


สถานที่ทำงาน: ซูโจว
กรุณาส่ง CV ของคุณไปที่:wangxx@hillgene.com

ความรับผิดชอบในงาน 

1. รับผิดชอบในการร่างและแก้ไขโปรโตคอลการทดสอบที่เกี่ยวข้องบันทึกการทดสอบขั้นตอนการใช้งานอุปกรณ์และเอกสารอื่น ๆ ของกลุ่มเซลล์เพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมการทดสอบของกลุ่มชีวเคมีอยู่ในขอบเขตที่ควบคุม

2. รับผิดชอบต่อการพัฒนาการเพิ่มประสิทธิภาพและการตรวจสอบความถูกต้องของการทดสอบเซลล์ -

3. รับผิดชอบในการร่างการตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์และแผนการตรวจสอบสำหรับกระบวนการถ่ายโอนเทคโนโลยีภายในและดำเนินการตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์/การตรวจสอบความถูกต้องตามแผนตรวจสอบ/ตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์วิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับอนุมัติ

4. ทดสอบบันทึกและจัดระเบียบข้อมูลดิบของตัวอย่างการวิจัยและพัฒนาโซลูชั่นสต็อกผลิตภัณฑ์ระดับกลางผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตัวอย่างความเสถียรตัวอย่างธนาคารเซลล์วัสดุ ฯลฯ ตามโปรโตคอลที่เกี่ยวข้องเพื่อให้แน่ใจว่ามีความสมบูรณ์และการตรวจสอบย้อนกลับของข้อมูล

5. รับผิดชอบการติดตั้งและการดีบักการยืนยันการทดสอบเซลล์เครื่องมือและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้อง

6. รับผิดชอบการบำรุงรักษาและซ่อมแซมเครื่องมือทดสอบโทรศัพท์มือถือทุกวันและการดำเนินการตามแผนตรวจสอบความถูกต้อง

7. รับผิดชอบการจัดการสินค้าคงคลังของวัสดุในกลุ่มทดสอบโทรศัพท์มือถือเพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานอย่างต่อเนื่องของกลุ่ม

8. รับผิดชอบการจัดการของธนาคารเซลล์สำหรับการทดสอบการช่วยชีวิตเซลล์การผ่านและการแช่แข็ง;

9. หน้าที่อื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมายจากหัวหน้างาน


ข้อกำหนดงาน

1. เต็ม - เวลาระดับปริญญาตรี, ระดับสูงกว่าปริญญาตรีเป็นที่ต้องการ;

2. ประสบการณ์อย่างน้อย 5 ปีในการวิเคราะห์ทางชีวเวชภัณฑ์ใน บริษัท ยา

3. ทักษะภาษาที่ดีความสามารถในการทำงานเป็นทีม

4. บวกและกระตือรือร้นเกี่ยวกับการทำงาน; 5. ความสามารถในการต้านทานความดัน;

6. การรับรู้ GMP ที่ดีประสบการณ์ในการรายงานยาใหม่และการตรวจสอบเว็บไซต์อย่างเป็นทางการเป็นข้อดี


สถานที่ทำงาน: ซูโจว
กรุณาส่ง CV ของคุณไปที่:wangxx@hillgene.com

ความรับผิดชอบในงาน

1. รับผิดชอบในการร่างและแก้ไขโปรโตคอลการทดสอบที่เกี่ยวข้องบันทึกการทดสอบขั้นตอนการใช้งานอุปกรณ์และเอกสารอื่น ๆ ของกลุ่มโมเลกุลเพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมการทดสอบของกลุ่มชีวเคมีอยู่ภายใต้การควบคุม

2. รับผิดชอบการพัฒนาการเพิ่มประสิทธิภาพและการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการทดสอบโมเลกุล

3. รับผิดชอบการร่างการยืนยันวิธีการวิเคราะห์และแผนการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับการถ่ายโอนเทคโนโลยีภายในและดำเนินการยืนยัน/ตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์ตามแผนการยืนยันวิธีการวิเคราะห์วิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับอนุมัติ

4. ทดสอบบันทึกและจัดระเบียบข้อมูลดิบของตัวอย่างการวิจัยและพัฒนาโซลูชั่นสต็อกผลิตภัณฑ์ระดับกลางผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตัวอย่างความเสถียรตัวอย่างธนาคารเซลล์วัสดุ ฯลฯ ตามโปรโตคอลที่เกี่ยวข้องเพื่อให้แน่ใจว่ามีความสมบูรณ์และการตรวจสอบย้อนกลับของข้อมูล

5. รับผิดชอบในการติดตั้งและการยืนยันการดีบักของเครื่องมือและอุปกรณ์ที่เกี่ยวข้องกับการทดสอบโมเลกุล

6. รับผิดชอบในการบำรุงรักษาเครื่องมือทดสอบโมเลกุลและการดำเนินการตามแผนตรวจสอบความถูกต้อง

7. รับผิดชอบการจัดการสินค้าคงคลังของวัสดุการทดสอบระดับโมเลกุลเพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานอย่างต่อเนื่องของกลุ่ม;

8. หน้าที่อื่น ๆ ตามที่ได้รับมอบหมายจากหัวหน้างาน


ข้อกำหนดงาน

1. เต็ม - เวลาระดับปริญญาตรีระดับปริญญาตรีที่ต้องการ;

2. ประสบการณ์อย่างน้อย 5 ปีในการวิเคราะห์ทางชีวเวชภัณฑ์ใน บริษัท ยา

3. ทักษะภาษาที่ดีความสามารถในการทำงานเป็นทีม

4. บวกและกระตือรือร้นเกี่ยวกับการทำงาน;

5. สามารถทนต่อแรงดันในระดับหนึ่งความต้านทานต่อแรงดันที่ดี

6. การรับรู้ GMP ที่ดีประสบการณ์ในการส่งยาใหม่และการตรวจสอบเว็บไซต์อย่างเป็นทางการเป็นข้อได้เปรียบ


สถานที่ทำงาน: ซูโจว
กรุณาส่ง CV ของคุณไปที่:wangxx@hillgene.com