Insight tcr - t

ประวัติการพัฒนาของ TCR - T การบำบัดเซลล์

ในปี 2545 ทีมของโรเซนเบิร์กเป็นคนแรกที่ค้นพบว่าเนื้องอก - ลิมโฟไซต์ที่แทรกซึมเข้าไปในเซลล์มะเร็งผิวหนังที่แยกได้จากมะเร็งผิวหนังสามารถฆ่าเซลล์มะเร็งโดยเฉพาะเมื่อขยายและถ่ายในหลอดทดลอง อย่างไรก็ตามในเนื้องอกอื่น ๆ TIL มักจะได้รับและใช้เวลานานในการขยายตัวในหลอดทดลอง ส่วนใหญ่เป็นเซลล์ T ที่แตกต่างจากเทอร์มินัลหลังจากการขยายตัวและผลการต่อต้านเนื้องอกที่ยั่งยืนนั้นอ่อนแอ ในบริบทนี้ผู้คนกำลังสำรวจว่ายีน TCR ที่เฉพาะเจาะจงสามารถนำมาใช้ในเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือด (PBL) (PBL) สำหรับการรักษาซึ่งเป็นการรักษาด้วยเซลล์ TCR - T

ในกระบวนการพัฒนาของเทคโนโลยี TCR - T มีประสบการณ์การทำซ้ำสี่ครั้ง:

รุ่นแรกของ TCR - T ถูกแยกออกจากเซลล์ T ของผู้ป่วยที่มีการรับรู้เฉพาะแอนติเจนของเนื้องอกของเซลล์ย่อย T เซลล์ขยายตัวในหลอดทดลองแล้วถ่ายกลับมาเพื่อรักษา เนื่องจากโคลนนิ่งเซลล์ T จำนวนน้อยและความแตกต่างของแต่ละบุคคลจึงเป็นเรื่องยากที่จะทำให้เป็นอุตสาหกรรม

TCR - T รุ่นที่สองคือการโคลนเซลล์ T ที่ได้รับการยอมรับโดยเฉพาะโดยแอนติเจนของเนื้องอกข้างต้นรับลำดับยีน TCR จากนั้นถ่ายโอนไปยังเซลล์ T ต่อพ่วงของผู้ป่วย วิธีนี้ทำให้อุตสาหกรรมของ tcr - t เป็นไปได้

รุ่นที่สามของ TCR - T คือการปรับปรุงความสามารถในการใช้ยาของ tcr - t โดยการเพิ่มประสิทธิภาพความสัมพันธ์ของ TCR ทำให้สามารถรับรู้แอนติเจนของเนื้องอกได้ดีขึ้นจากนั้นส่งไปยังเซลล์ T ผู้ป่วย

ครั้งที่สี่ - Generation TCR - T เป็นการรักษาด้วยเซลล์ที่มีความเฉพาะเจาะจงซึ่งกำหนดเป้าหมายเนื้องอก neoantigens โดยมีการตอบสนองของเนื้องอกและความปลอดภัยที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

TCR - T การบำบัดด้วยเซลล์คืออะไร

การรักษาด้วยเซลล์ TCR - T, สั้นสำหรับตัวรับเซลล์ T - เซลล์ T engoreder, ขึ้นอยู่กับเทคโนโลยีการแก้ไขของยีนเพื่อรับรู้โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวรับเซลล์ T Cell T cell (TCR） TCR) ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับเซลล์ T ของผู้ป่วยเพื่อให้พวกเขาแสดง TCR จากภายนอก

เกรด IIT เกรด IND เกรดคลินิก เกรดเชิงพาณิชย์

tcr - t