ఉద్యోగ అవసరాలు

1. మాస్టర్ డిగ్రీ లేదా అంతకంటే ఎక్కువ;

2. పరిశోధన కారకాలు, అమ్మకాలు లేదా మార్కెటింగ్ నిర్వహణలో 3 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ అనుభవం;

3. మంచి సంస్థ, ప్రణాళిక, నియంత్రణ మరియు సమన్వయ నైపుణ్యాలు, మంచి వ్యక్తుల మధ్య నైపుణ్యాలు, బలమైన కమ్యూనికేషన్ మరియు నిర్వహణ నైపుణ్యాలు;

4. స్వదేశీ మరియు విదేశాలలో లైఫ్ సైన్స్ ఉత్పత్తుల యొక్క ప్రస్తుత పరిస్థితులతో సుపరిచితులు, ప్రధాన కస్టమర్లు మరియు పంపిణీదారులు డిమాండ్ సమాచారాన్ని అర్థం చేసుకోండి;

5. బలమైన బాధ్యత యొక్క భావం, జట్టుకృషి ఆత్మతో తీవ్రమైన పని ఒత్తిడిని మరియు ప్రయాణాన్ని తట్టుకోగలదు;


ఉద్యోగ బాధ్యతలు 

1. జీవిత శాస్త్ర రంగంలో సంస్థ యొక్క కారకాలు మరియు ఇతర ఉత్పత్తుల మార్కెట్ అభివృద్ధి మరియు ప్రోత్సాహానికి బాధ్యత వహించండి;

2. సంబంధిత ఉత్పత్తుల జాతీయ ఏజెంట్ల నిర్వహణకు బాధ్యత, మార్కెట్ ఛానల్ డెవలప్‌మెంట్ మొదలైనవి;

3. బ్రాండ్ గృహాలు మరియు ఏజెంట్లలో ప్రత్యేకత, డీలర్లు కస్టమర్ అభివృద్ధి మరియు ప్రమోషన్;

4. సంస్థ యొక్క మొత్తం ఉత్పత్తి మార్కెటింగ్ వ్యూహాన్ని అభివృద్ధి చేయడం మరియు మెరుగుపరచడం, ప్రోగ్రామ్ అమలు, సంబంధిత సంస్థలు మరియు సంస్థల అభివృద్ధిలో ఉత్పత్తి మార్కెటింగ్ ప్రణాళికను పూర్తి చేయడంలో సహాయపడటం, అనుసంధానం, సమన్వయం మొదలైనవి;

5. మార్కెట్ పరిశోధనలో సహాయం, సంస్థ యొక్క కొత్త ఉత్పత్తి అభివృద్ధి మరియు అసలు ఉత్పత్తి మెరుగుదల యొక్క సమన్వయం;

6. సుపీరియర్ కేటాయించిన ఇతర పని;

పని స్థానం: షాంఘై
దయచేసి మీ CV ని సమర్పించండి:wangxx@hillgene.com

ఉద్యోగ బాధ్యతలు

1. క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రాజెక్టుల నిర్వహణకు బాధ్యత వహించండి, సమగ్ర నాణ్యత నియంత్రణ మరియు పురోగతి నిర్వహణను నిర్వహించండి మరియు క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రాజెక్టులు జిసిపి, SOP, ట్రయల్ ప్రోటోకాల్స్ మరియు సంబంధిత చట్టాలు మరియు నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉండేలా చూసుకోండి;

2. మరియు

3. క్లినికల్ రీసెర్చ్ ప్రాజెక్ట్ యొక్క రోజువారీ నిర్వహణకు బాధ్యత వహించండి మరియు సాధారణ ప్రాజెక్ట్ పురోగతి మరియు కమ్యూనికేషన్ సమావేశాలను నిర్వహించండి.

4. ప్రాజెక్ట్ - సంబంధిత సమాచారం యొక్క ఖచ్చితమైన మరియు పూర్తి డెలివరీని నిర్ధారించడానికి PIS తో సకాలంలో మరియు సమర్థవంతమైన కమ్యూనికేషన్‌ను నిర్వహించండి మరియు పరిశోధకులతో (పరిశోధనా కేంద్రాలు) మంచి పని సంబంధాన్ని పెంపొందించుకోండి మరియు నిర్వహించండి.

5. సంస్థాగత అభివృద్ధికి బాధ్యత, ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణ నియమాలు మరియు SOP ల సూత్రీకరణ మరియు ప్రాజెక్ట్ టీమ్ CRA లు మరియు సంబంధిత సిబ్బందికి సాధారణ శిక్షణ.

6. పర్యవేక్షకుడు కేటాయించిన ఇతర పనులకు బాధ్యత;


అర్హతలు

1. బ్యాచిలర్ డిగ్రీ లేదా అంతకంటే ఎక్కువ క్లినికల్, ఫార్మసీ, బయాలజీ లేదా ఇతర సంబంధిత మేజర్లలో, ఇంగ్లీష్ వర్కింగ్ లాంగ్వేజ్;

2. 5 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ drug షధ క్లినికల్ రీసెర్చ్ వర్క్ ఎక్స్‌పీరియన్స్ (CRC, CRA వర్క్ ఎక్స్‌పీరియన్స్ తో), 3 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ క్లినికల్ ప్రాజెక్ట్ నిర్వహణ అనుభవం.

3. పెద్దగా పని అనుభవం - స్కేల్ బావి - తెలిసిన CRO కంపెనీలకు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది మరియు క్లినికల్ ఫేజ్ I, II, III ప్రాజెక్టులలో స్వతంత్ర పని అనుభవం మరియు ఆన్ - సైట్ ధృవీకరణకు సహకరించడంలో అనుభవం.

4. ఆంకాలజీ మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల రంగంలో క్లినికల్ రీసెర్చ్ గురించి ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది.

5. ICH, GCP, క్లినికల్ రీసెర్చ్ కోసం సాంకేతిక మార్గదర్శకాలు మరియు drug షధ నిర్వహణపై సంబంధిత చట్టాలు మరియు నిబంధనలు.

6. ప్రాజెక్ట్ మేనేజ్‌మెంట్ ప్రొఫెషనల్ సర్టిఫికేషన్ (పిఎమ్‌పి సర్టిఫికేట్) లేదా శిక్షణ అనుభవానికి ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది.

7. బలమైన బాధ్యత, మంచి జట్టుకృషి, మంచి కమ్యూనికేషన్ మరియు సమన్వయ నైపుణ్యాలు.

పని స్థానం: సుజౌ
దయచేసి మీ CV ని సమర్పించండి:wangxx@hillgene.com

ఉద్యోగ బాధ్యతలు

1.

2. ఇమ్యునోఅస్సే పద్ధతుల అభివృద్ధి, ఆప్టిమైజేషన్ మరియు నిర్ధారణకు బాధ్యత;

3. కంపెనీలో సాంకేతిక బదిలీ ప్రక్రియలో పాల్గొన్న ఇమ్యునోఅస్సే పద్ధతుల కోసం నిర్ధారణ మరియు ధ్రువీకరణ ప్రణాళికను రూపొందించడానికి బాధ్యత వహించండి మరియు విశ్లేషణాత్మక పద్ధతుల కోసం ఆమోదించబడిన నిర్ధారణ/ధ్రువీకరణ ప్రణాళిక ప్రకారం విశ్లేషణాత్మక పద్ధతుల నిర్ధారణ/ధ్రువీకరణను అమలు చేయండి మరియు సాంకేతిక బదిలీ యొక్క పరీక్షా ఆపరేషన్‌ను నియంత్రించడానికి నిర్ధారణ/ధ్రువీకరణ నివేదికను వ్రాయండి;

4. ఆర్ అండ్ డి నమూనాలు, స్టాక్ సొల్యూషన్స్, ఇంటర్మీడియట్ ఉత్పత్తులు, పూర్తయిన ఉత్పత్తులు, స్థిరత్వ అధ్యయన నమూనాలు, సెల్ బ్యాంక్ నమూనాలు, పదార్థాలు మొదలైన వాటి యొక్క ముడి డేటాను పరీక్షించడం, రికార్డ్ చేయడం మరియు కలపడం డేటా సమగ్రత మరియు గుర్తించదగిన సామర్థ్యాన్ని నిర్ధారించడానికి సంబంధిత ప్రోటోకాల్‌లకు అనుగుణంగా;

5. ఇమ్యునోఅస్సే సంబంధిత సాధనాలు మరియు పరికరాల సంస్థాపన మరియు ఆరంభించే నిర్ధారణకు బాధ్యత;

6. ఇమ్యునోఅస్సే యొక్క సాధారణ నిర్వహణకు బాధ్యత వహించండి - సంబంధిత పరికరాలు మరియు ధ్రువీకరణ ప్రణాళికల అమలు;

7. సమూహం యొక్క నిరంతర ఆపరేషన్ను నిర్ధారించడానికి ఇమ్యునోఅస్సే గ్రూప్ మెటీరియల్స్ యొక్క జాబితా నిర్వహణకు బాధ్యత వహించండి.


అర్హతలు

1. పూర్తి - టైమ్ అండర్గ్రాడ్యుయేట్ డిగ్రీ, పోస్ట్ గ్రాడ్యుయేట్ డిగ్రీకి ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది. 2. ఒక ce షధ సంస్థలో బయోటెక్నాలజీలో కనీసం 5 సంవత్సరాల అనుభవం;

2. ఒక ce షధ సంస్థలో బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణలో కనీసం 5 సంవత్సరాల అనుభవం;

3. మంచి భాషా నైపుణ్యాలు, జట్టుకృషి సామర్థ్యం;

4. ఇమ్యునో - సంబంధిత విశ్లేషణాత్మక పద్ధతుల అభివృద్ధి మరియు ధ్రువీకరణలో అనుభవం;

5. పని పట్ల సానుకూల మరియు ఉత్సాహభరితమైనది;

6. ఒత్తిడిని నిరోధించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండండి;

7. మంచి GMP అవగాహన, కొత్త drug షధ సమర్పణలో అనుభవం మరియు అధికారిక సైట్ ఆడిట్లలో అనుభవం ఒక ప్లస్.


పని స్థానం: సుజౌ
దయచేసి మీ CV ని సమర్పించండి:wangxx@hillgene.com

ఉద్యోగ బాధ్యతలు 

1.

2. సెల్ - ఆధారిత పరీక్షల అభివృద్ధి, ఆప్టిమైజేషన్ మరియు ధ్రువీకరణకు బాధ్యత వహించండి;

3. అంతర్గత సాంకేతిక బదిలీ ప్రక్రియ కోసం విశ్లేషణాత్మక పద్ధతి ధ్రువీకరణ మరియు ధృవీకరణ ప్రణాళిక యొక్క ముసాయిదాకు బాధ్యత వహించండి మరియు ఆమోదించబడిన విశ్లేషణాత్మక పద్ధతి ధ్రువీకరణ/ధృవీకరణ ప్రణాళిక ప్రకారం విశ్లేషణాత్మక పద్ధతి ధ్రువీకరణ/ధృవీకరణను అమలు చేయండి మరియు సాంకేతిక బదిలీ యొక్క పరీక్ష ఆపరేషన్‌ను ప్రామాణీకరించడానికి ధ్రువీకరణ/ధృవీకరణ నివేదికను వ్రాయండి;

.

5. సెల్ పరీక్ష సంబంధిత సాధనాలు మరియు పరికరాల సంస్థాపన మరియు డీబగ్గింగ్ నిర్ధారణకు బాధ్యత;

6. సెల్యులార్ పరీక్షా సాధనాల రోజువారీ నిర్వహణ మరియు మరమ్మత్తు మరియు ధ్రువీకరణ ప్రణాళిక అమలుకు బాధ్యత వహించండి;

7. సమూహం యొక్క నిరంతర ఆపరేషన్ను నిర్ధారించడానికి సెల్యులార్ టెస్టింగ్ గ్రూపులోని పదార్థాల జాబితా నిర్వహణకు బాధ్యత వహించండి;

8. పరీక్ష, సెల్ పునరుజ్జీవనం, పాసేజ్ మరియు గడ్డకట్టడానికి సెల్ బ్యాంక్ నిర్వహణకు బాధ్యత వహించండి;

9. పర్యవేక్షకుడు కేటాయించిన ఇతర విధులు.


ఉద్యోగ అవసరాలు

1. పూర్తి - టైమ్ అండర్గ్రాడ్యుయేట్ డిగ్రీ, పోస్ట్ గ్రాడ్యుయేట్ డిగ్రీకి ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది;

2. ఒక ce షధ సంస్థలో బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణలో కనీసం 5 సంవత్సరాల అనుభవం;

3. మంచి భాషా నైపుణ్యాలు, జట్టుకృషి సామర్థ్యం;

4. పని పట్ల సానుకూల మరియు ఉత్సాహభరితమైనది; 5. ఒత్తిడిని నిరోధించే సామర్థ్యం;

6. మంచి GMP అవగాహన, కొత్త drug షధ రిపోర్టింగ్ మరియు అధికారిక సైట్ ఆడిట్లలో అనుభవం ఒక ప్లస్.


పని స్థానం: సుజౌ
దయచేసి మీ CV ని సమర్పించండి:wangxx@hillgene.com

ఉద్యోగ బాధ్యతలు

1.

2. పరమాణు పరీక్షా పద్ధతుల అభివృద్ధి, ఆప్టిమైజేషన్ మరియు ధ్రువీకరణకు బాధ్యత వహించండి;

3. అంతర్గత సాంకేతిక బదిలీ కోసం విశ్లేషణాత్మక పద్ధతి నిర్ధారణ మరియు ధ్రువీకరణ ప్రణాళిక యొక్క ముసాయిదాకు బాధ్యత వహించండి మరియు ఆమోదించబడిన విశ్లేషణాత్మక పద్ధతి నిర్ధారణ/ధ్రువీకరణ ప్రణాళిక ప్రకారం విశ్లేషణాత్మక పద్ధతుల నిర్ధారణ/ధ్రువీకరణను అమలు చేయండి మరియు సాంకేతిక బదిలీ యొక్క పరీక్ష ఆపరేషన్‌ను ప్రామాణీకరించడానికి ధృవీకరణ/ధ్రువీకరణ నివేదికలను వ్రాయండి;

.

5. పరమాణు పరీక్ష సంబంధిత సాధనాలు మరియు పరికరాల యొక్క సంస్థాపన మరియు డీబగ్గింగ్ నిర్ధారణకు బాధ్యత;

6. పరమాణు పరీక్ష సాధనాల సాధారణ నిర్వహణ మరియు ధ్రువీకరణ ప్రణాళికల అమలుకు బాధ్యత;

7. సమూహం యొక్క నిరంతర ఆపరేషన్ను నిర్ధారించడానికి పరమాణు పరీక్షా పదార్థాల జాబితా నిర్వహణకు బాధ్యత;

8. పర్యవేక్షకుడు కేటాయించిన ఇతర విధులు.


ఉద్యోగ అవసరాలు

1. పూర్తి - టైమ్ అండర్ గ్రాడ్యుయేట్ డిగ్రీ, గ్రాడ్యుయేట్ డిగ్రీకి ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది;

2. ఒక ce షధ సంస్థలో బయోఫార్మాస్యూటికల్ విశ్లేషణలో కనీసం 5 సంవత్సరాల అనుభవం;

3. మంచి భాషా నైపుణ్యాలు, జట్టుకృషి సామర్థ్యం;

4. పని పట్ల సానుకూల మరియు ఉత్సాహభరితమైనది;

5. కొంతవరకు ఒత్తిడిని తట్టుకోగలదు, ఒత్తిడికి మంచి ప్రతిఘటన;

6. మంచి GMP అవగాహన, కొత్త drug షధ సమర్పణలో అనుభవం మరియు అధికారిక సైట్ ఆడిట్ ఒక ప్రయోజనం.


పని స్థానం: సుజౌ
దయచేసి మీ CV ని సమర్పించండి:wangxx@hillgene.com