தயாரிப்பு சேனல் மேலாளர்
வேலை தேவைகள்
1. மாஸ்டர் பட்டம் அல்லது அதற்கு மேல்;
2. ஆராய்ச்சி உலைகள், விற்பனை அல்லது சந்தைப்படுத்தல் நிர்வாகத்தில் 3 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவம்;
3. நல்ல அமைப்பு, திட்டமிடல், கட்டுப்பாடு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு திறன், நல்ல ஒருவருக்கொருவர் திறன்கள், வலுவான தொடர்பு மற்றும் மேலாண்மை திறன்கள்;
4. உள்நாட்டிலும் வெளிநாட்டிலும் வாழ்க்கை அறிவியல் தயாரிப்புகளின் தற்போதைய நிலைமையை நன்கு அறிந்த, முக்கிய வாடிக்கையாளர்கள் மற்றும் விநியோகஸ்தர்கள் தகவல்களைக் கோருகிறார்கள்;
5. குழுப்பணி மனப்பான்மையுடன், தீவிரமான வேலை அழுத்தத்தையும் பயணத்தையும் தாங்கக்கூடிய வலுவான பொறுப்பு உணர்வு;
வேலை பொறுப்புகள்
1. வாழ்க்கை அறிவியல் துறையில் நிறுவனத்தின் உலைகள் மற்றும் பிற தயாரிப்புகளின் சந்தை மேம்பாடு மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. தொடர்புடைய தயாரிப்புகளின் தேசிய முகவர்களின் நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பு, சந்தை சேனல் மேம்பாடு போன்றவை;
3. பிராண்ட் வீடுகள் மற்றும் முகவர்கள், விநியோகஸ்தர்கள் வாடிக்கையாளர் மேம்பாடு மற்றும் பதவி உயர்வு ஆகியவற்றில் நிபுணத்துவம் பெற்றவர்கள்;
4. நிறுவனத்தின் ஒட்டுமொத்த தயாரிப்பு சந்தைப்படுத்தல் மூலோபாயத்தை மேம்படுத்துவதற்கும் மேம்படுத்துவதற்கும், திட்டத்தை செயல்படுத்துதல், தொடர்புடைய நிறுவனங்கள் மற்றும் நிறுவனங்கள், தொடர்பு, ஒருங்கிணைப்பு போன்றவற்றின் வளர்ச்சியில் தயாரிப்பு சந்தைப்படுத்தல் திட்டமிடலை முடிக்க உதவ;
5. சந்தை ஆராய்ச்சி, நிறுவனத்தின் புதிய தயாரிப்பு மேம்பாட்டின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் அசல் தயாரிப்பு மேம்பாடு ஆகியவற்றில் உதவி;
6. உயர்ந்தவர்களால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற வேலை;
வேலை இடம்: ஷாங்காய்
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
1. மாஸ்டர் பட்டம் அல்லது அதற்கு மேல்;
2. ஆராய்ச்சி உலைகள், விற்பனை அல்லது சந்தைப்படுத்தல் நிர்வாகத்தில் 3 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான அனுபவம்;
3. நல்ல அமைப்பு, திட்டமிடல், கட்டுப்பாடு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு திறன், நல்ல ஒருவருக்கொருவர் திறன்கள், வலுவான தொடர்பு மற்றும் மேலாண்மை திறன்கள்;
4. உள்நாட்டிலும் வெளிநாட்டிலும் வாழ்க்கை அறிவியல் தயாரிப்புகளின் தற்போதைய நிலைமையை நன்கு அறிந்த, முக்கிய வாடிக்கையாளர்கள் மற்றும் விநியோகஸ்தர்கள் தகவல்களைக் கோருகிறார்கள்;
5. குழுப்பணி மனப்பான்மையுடன், தீவிரமான வேலை அழுத்தத்தையும் பயணத்தையும் தாங்கக்கூடிய வலுவான பொறுப்பு உணர்வு;
வேலை பொறுப்புகள்
1. வாழ்க்கை அறிவியல் துறையில் நிறுவனத்தின் உலைகள் மற்றும் பிற தயாரிப்புகளின் சந்தை மேம்பாடு மற்றும் மேம்பாட்டிற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. தொடர்புடைய தயாரிப்புகளின் தேசிய முகவர்களின் நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பு, சந்தை சேனல் மேம்பாடு போன்றவை;
3. பிராண்ட் வீடுகள் மற்றும் முகவர்கள், விநியோகஸ்தர்கள் வாடிக்கையாளர் மேம்பாடு மற்றும் பதவி உயர்வு ஆகியவற்றில் நிபுணத்துவம் பெற்றவர்கள்;
4. நிறுவனத்தின் ஒட்டுமொத்த தயாரிப்பு சந்தைப்படுத்தல் மூலோபாயத்தை மேம்படுத்துவதற்கும் மேம்படுத்துவதற்கும், திட்டத்தை செயல்படுத்துதல், தொடர்புடைய நிறுவனங்கள் மற்றும் நிறுவனங்கள், தொடர்பு, ஒருங்கிணைப்பு போன்றவற்றின் வளர்ச்சியில் தயாரிப்பு சந்தைப்படுத்தல் திட்டமிடலை முடிக்க உதவ;
5. சந்தை ஆராய்ச்சி, நிறுவனத்தின் புதிய தயாரிப்பு மேம்பாட்டின் ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் அசல் தயாரிப்பு மேம்பாடு ஆகியவற்றில் உதவி;
6. உயர்ந்தவர்களால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற வேலை;
வேலை இடம்: ஷாங்காய்
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
மருத்துவ திட்ட மேலாளர்
வேலை பொறுப்புகள்
1. மருத்துவ சோதனை திட்டங்களை நிர்வகிப்பதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், விரிவான தரக் கட்டுப்பாடு மற்றும் முன்னேற்ற நிர்வாகத்தை மேற்கொள்ளுங்கள், மேலும் மருத்துவ சோதனை திட்டங்கள் ஜி.சி.பி, எஸ்ஓபி, சோதனை நெறிமுறைகள் மற்றும் தொடர்புடைய சட்டங்கள் மற்றும் விதிமுறைகளுக்கு ஏற்ப கண்டிப்பாக மேற்கொள்ளப்படுவதை உறுதிசெய்க;
2. திட்டத் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மேலாண்மைத் திட்டங்களை வகுத்தல், ஒவ்வொரு மையத்தின் முன்னேற்றத் திட்டத்தை நிறைவு செய்ய உதவுகிறது, மேலும் திட்டத்தின் படி மருத்துவ ஆராய்ச்சி திட்டங்களை விரிவான துவக்கம், செயல்படுத்தல் மற்றும் நிறைவு ஆகியவற்றை ஊக்குவித்தல்; மற்றும்
3. மருத்துவ ஆராய்ச்சி திட்டத்தின் தினசரி நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் வழக்கமான திட்ட முன்னேற்றம் மற்றும் தகவல்தொடர்பு கூட்டங்களை நடத்துங்கள்.
4. திட்ட - தொடர்புடைய தகவல்களின் துல்லியமான மற்றும் முழுமையான விநியோகத்தை உறுதிப்படுத்த PIS உடன் சரியான நேரத்தில் மற்றும் பயனுள்ள தகவல்தொடர்புகளை பராமரிக்கவும், புலனாய்வாளர்களுடன் (ஆராய்ச்சி மையங்கள்) ஒரு நல்ல பணி உறவை வளர்த்துக் கொள்ளுங்கள்.
5. நிறுவன மேம்பாடு, திட்ட மேலாண்மை விதிகள் மற்றும் SOP களை உருவாக்குதல் மற்றும் திட்ட குழு CRA கள் மற்றும் தொடர்புடைய பணியாளர்களுக்கான வழக்கமான பயிற்சி ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பு.
6. மேற்பார்வையாளரால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற பணிகளுக்கு பொறுப்பு;
தகுதிகள்
1. மருத்துவ, மருந்தகம், உயிரியல் அல்லது பிற தொடர்புடைய மேஜர்களில் இளங்கலை பட்டம் அல்லது அதற்கு மேல், ஆங்கிலம் வேலை செய்யும் மொழியாக;
2. 5 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான மருந்து மருத்துவ ஆராய்ச்சி பணி அனுபவம் (சி.ஆர்.சி, சி.ஆர்.ஏ பணி அனுபவத்துடன்), 3 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான மருத்துவ திட்ட மேலாண்மை அனுபவம்.
3. பெரிய வேலை அனுபவம் - அளவிலான கிணறு - அறியப்பட்ட CRO நிறுவனங்கள் விரும்பப்படுகின்றன, மேலும் மருத்துவ கட்டம் I, II, III திட்டங்களில் சுயாதீனமான பணி அனுபவம் மற்றும் - தள சரிபார்ப்பு விரும்பப்படுகிறது.
4. புற்றுநோயியல் மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்கள் துறையில் மருத்துவ ஆராய்ச்சியை நன்கு அறிந்தவர் விரும்பப்படுகிறது.
5. ஐ.சி.எச், ஜி.சி.பி பற்றிய விரிவான அறிவு, மருத்துவ ஆராய்ச்சி மற்றும் மருந்து மேலாண்மை தொடர்பான தொடர்புடைய சட்டங்கள் மற்றும் விதிமுறைகளுக்கான தொழில்நுட்ப வழிகாட்டுதல்கள்.
6. திட்ட மேலாண்மை தொழில்முறை சான்றிதழ் (பிஎமிபி சான்றிதழ்) அல்லது பயிற்சி அனுபவம் விரும்பப்படுகிறது.
7. வலுவான பொறுப்பு, நல்ல குழுப்பணி, நல்ல தொடர்பு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு திறன்.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
1. மருத்துவ சோதனை திட்டங்களை நிர்வகிப்பதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், விரிவான தரக் கட்டுப்பாடு மற்றும் முன்னேற்ற நிர்வாகத்தை மேற்கொள்ளுங்கள், மேலும் மருத்துவ சோதனை திட்டங்கள் ஜி.சி.பி, எஸ்ஓபி, சோதனை நெறிமுறைகள் மற்றும் தொடர்புடைய சட்டங்கள் மற்றும் விதிமுறைகளுக்கு ஏற்ப கண்டிப்பாக மேற்கொள்ளப்படுவதை உறுதிசெய்க;
2. திட்டத் தேவைகளுக்கு ஏற்ப மேலாண்மைத் திட்டங்களை வகுத்தல், ஒவ்வொரு மையத்தின் முன்னேற்றத் திட்டத்தை நிறைவு செய்ய உதவுகிறது, மேலும் திட்டத்தின் படி மருத்துவ ஆராய்ச்சி திட்டங்களை விரிவான துவக்கம், செயல்படுத்தல் மற்றும் நிறைவு ஆகியவற்றை ஊக்குவித்தல்; மற்றும்
3. மருத்துவ ஆராய்ச்சி திட்டத்தின் தினசரி நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் வழக்கமான திட்ட முன்னேற்றம் மற்றும் தகவல்தொடர்பு கூட்டங்களை நடத்துங்கள்.
4. திட்ட - தொடர்புடைய தகவல்களின் துல்லியமான மற்றும் முழுமையான விநியோகத்தை உறுதிப்படுத்த PIS உடன் சரியான நேரத்தில் மற்றும் பயனுள்ள தகவல்தொடர்புகளை பராமரிக்கவும், புலனாய்வாளர்களுடன் (ஆராய்ச்சி மையங்கள்) ஒரு நல்ல பணி உறவை வளர்த்துக் கொள்ளுங்கள்.
5. நிறுவன மேம்பாடு, திட்ட மேலாண்மை விதிகள் மற்றும் SOP களை உருவாக்குதல் மற்றும் திட்ட குழு CRA கள் மற்றும் தொடர்புடைய பணியாளர்களுக்கான வழக்கமான பயிற்சி ஆகியவற்றிற்கு பொறுப்பு.
6. மேற்பார்வையாளரால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற பணிகளுக்கு பொறுப்பு;
தகுதிகள்
1. மருத்துவ, மருந்தகம், உயிரியல் அல்லது பிற தொடர்புடைய மேஜர்களில் இளங்கலை பட்டம் அல்லது அதற்கு மேல், ஆங்கிலம் வேலை செய்யும் மொழியாக;
2. 5 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான மருந்து மருத்துவ ஆராய்ச்சி பணி அனுபவம் (சி.ஆர்.சி, சி.ஆர்.ஏ பணி அனுபவத்துடன்), 3 ஆண்டுகளுக்கும் மேலான மருத்துவ திட்ட மேலாண்மை அனுபவம்.
3. பெரிய வேலை அனுபவம் - அளவிலான கிணறு - அறியப்பட்ட CRO நிறுவனங்கள் விரும்பப்படுகின்றன, மேலும் மருத்துவ கட்டம் I, II, III திட்டங்களில் சுயாதீனமான பணி அனுபவம் மற்றும் - தள சரிபார்ப்பு விரும்பப்படுகிறது.
4. புற்றுநோயியல் மற்றும் தன்னுடல் தாக்க நோய்கள் துறையில் மருத்துவ ஆராய்ச்சியை நன்கு அறிந்தவர் விரும்பப்படுகிறது.
5. ஐ.சி.எச், ஜி.சி.பி பற்றிய விரிவான அறிவு, மருத்துவ ஆராய்ச்சி மற்றும் மருந்து மேலாண்மை தொடர்பான தொடர்புடைய சட்டங்கள் மற்றும் விதிமுறைகளுக்கான தொழில்நுட்ப வழிகாட்டுதல்கள்.
6. திட்ட மேலாண்மை தொழில்முறை சான்றிதழ் (பிஎமிபி சான்றிதழ்) அல்லது பயிற்சி அனுபவம் விரும்பப்படுகிறது.
7. வலுவான பொறுப்பு, நல்ல குழுப்பணி, நல்ல தொடர்பு மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு திறன்.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
மூத்த பொறியாளர், இம்யூனோஅஸ்ஸே
வேலை பொறுப்புகள்
1. உயிர்வேதியியல் குழுவின் சோதனை நடவடிக்கைகள் கட்டுப்பாட்டு வரம்பிற்குள் இருப்பதை உறுதிசெய்ய, தொடர்புடைய சோதனை நெறிமுறைகள், சோதனை பதிவுகள், உபகரணங்கள் செயல்பாட்டு நடைமுறைகள் மற்றும் இம்யூனோஅஸ்ஸே குழுவின் பிற ஆவணங்களை உருவாக்குவதற்கும் திருத்துவதற்கும் பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. இம்யூனோஅஸ்ஸே முறைகளின் வளர்ச்சி, தேர்வுமுறை மற்றும் உறுதிப்படுத்தலுக்கு பொறுப்பு;
3. நிறுவனத்திற்குள் தொழில்நுட்ப பரிமாற்ற செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ள நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு முறைகளுக்கான உறுதிப்படுத்தல் மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் பகுப்பாய்வு முறைகளுக்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு திட்டத்திற்கு ஏற்ப பகுப்பாய்வு முறைகளை உறுதிப்படுத்த/சரிபார்ப்பை செயல்படுத்தவும், தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்தின் சோதனை செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்த உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு அறிக்கையை எழுதவும்;
4. ஆர் & டி மாதிரிகள், பங்கு தீர்வுகள், இடைநிலை தயாரிப்புகள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், நிலைத்தன்மை ஆய்வு மாதிரிகள், செல் வங்கி மாதிரிகள், பொருட்கள் போன்றவற்றின் மூல தரவை சோதனை, பதிவு செய்தல் மற்றும் கூட்டப்படுத்துதல்.
5. இம்யூனோஅஸ்ஸே தொடர்பான கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்களை நிறுவுவதற்கும் உறுதிப்படுத்துவதற்கும் பொறுப்பு;
6. இம்யூனோஅஸ்ஸே - தொடர்புடைய கருவிகளின் வழக்கமான பராமரிப்புக்கும் சரிபார்ப்பு திட்டங்களை செயல்படுத்துவதற்கும் பொறுப்பாக இருங்கள்;
7. குழுவின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த இம்யூனோஅஸ்ஸே குழு பொருட்களின் சரக்கு நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்.
தகுதிகள்
1. முழு - நேர இளங்கலை பட்டம், முதுகலை பட்டம் விரும்பப்படுகிறது. 2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிரி தொழில்நுட்பத்தில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
3. நல்ல மொழி திறன், குழுப்பணி திறன்;
4. இம்யூனோவின் வளர்ச்சி மற்றும் சரிபார்ப்பில் அனுபவம் - தொடர்புடைய பகுப்பாய்வு முறைகள்;
5. வேலை பற்றி நேர்மறை மற்றும் உற்சாகம்;
6. அழுத்தத்தை எதிர்க்கும் திறன் உள்ளது;
7. நல்ல ஜி.எம்.பி விழிப்புணர்வு, புதிய மருந்து சமர்ப்பிப்பில் அனுபவம் மற்றும் அதிகாரப்பூர்வ தள தணிக்கைகள் ஒரு பிளஸ் ஆகும்.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
1. உயிர்வேதியியல் குழுவின் சோதனை நடவடிக்கைகள் கட்டுப்பாட்டு வரம்பிற்குள் இருப்பதை உறுதிசெய்ய, தொடர்புடைய சோதனை நெறிமுறைகள், சோதனை பதிவுகள், உபகரணங்கள் செயல்பாட்டு நடைமுறைகள் மற்றும் இம்யூனோஅஸ்ஸே குழுவின் பிற ஆவணங்களை உருவாக்குவதற்கும் திருத்துவதற்கும் பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. இம்யூனோஅஸ்ஸே முறைகளின் வளர்ச்சி, தேர்வுமுறை மற்றும் உறுதிப்படுத்தலுக்கு பொறுப்பு;
3. நிறுவனத்திற்குள் தொழில்நுட்ப பரிமாற்ற செயல்பாட்டில் ஈடுபட்டுள்ள நோயெதிர்ப்பு தடுப்பு முறைகளுக்கான உறுதிப்படுத்தல் மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் பகுப்பாய்வு முறைகளுக்கான அங்கீகரிக்கப்பட்ட உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு திட்டத்திற்கு ஏற்ப பகுப்பாய்வு முறைகளை உறுதிப்படுத்த/சரிபார்ப்பை செயல்படுத்தவும், தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்தின் சோதனை செயல்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்த உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு அறிக்கையை எழுதவும்;
4. ஆர் & டி மாதிரிகள், பங்கு தீர்வுகள், இடைநிலை தயாரிப்புகள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், நிலைத்தன்மை ஆய்வு மாதிரிகள், செல் வங்கி மாதிரிகள், பொருட்கள் போன்றவற்றின் மூல தரவை சோதனை, பதிவு செய்தல் மற்றும் கூட்டப்படுத்துதல்.
5. இம்யூனோஅஸ்ஸே தொடர்பான கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்களை நிறுவுவதற்கும் உறுதிப்படுத்துவதற்கும் பொறுப்பு;
6. இம்யூனோஅஸ்ஸே - தொடர்புடைய கருவிகளின் வழக்கமான பராமரிப்புக்கும் சரிபார்ப்பு திட்டங்களை செயல்படுத்துவதற்கும் பொறுப்பாக இருங்கள்;
7. குழுவின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த இம்யூனோஅஸ்ஸே குழு பொருட்களின் சரக்கு நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்.
தகுதிகள்
1. முழு - நேர இளங்கலை பட்டம், முதுகலை பட்டம் விரும்பப்படுகிறது. 2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிரி தொழில்நுட்பத்தில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
3. நல்ல மொழி திறன், குழுப்பணி திறன்;
4. இம்யூனோவின் வளர்ச்சி மற்றும் சரிபார்ப்பில் அனுபவம் - தொடர்புடைய பகுப்பாய்வு முறைகள்;
5. வேலை பற்றி நேர்மறை மற்றும் உற்சாகம்;
6. அழுத்தத்தை எதிர்க்கும் திறன் உள்ளது;
7. நல்ல ஜி.எம்.பி விழிப்புணர்வு, புதிய மருந்து சமர்ப்பிப்பில் அனுபவம் மற்றும் அதிகாரப்பூர்வ தள தணிக்கைகள் ஒரு பிளஸ் ஆகும்.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
மூத்த பொறியாளர், செல்லுலார் மதிப்பீடு
வேலை பொறுப்புகள்
1. உயிர்வேதியியல் குழுவின் சோதனை நடவடிக்கைகள் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட எல்லைக்குள் இருப்பதை உறுதிசெய்ய, செல் குழுவின் தொடர்புடைய சோதனை நெறிமுறைகள், சோதனை பதிவுகள், உபகரணங்கள் செயல்பாட்டு நடைமுறைகள் மற்றும் பிற ஆவணங்களை உருவாக்குவதற்கும் திருத்துவதற்கும் பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. கலத்தின் வளர்ச்சி, தேர்வுமுறை மற்றும் சரிபார்ப்புக்கு பொறுப்பாக இருங்கள் - அடிப்படையிலான மதிப்பீடுகள்;
3. உள் தொழில்நுட்ப பரிமாற்ற செயல்முறைக்கான பகுப்பாய்வு முறை சரிபார்ப்பு மற்றும் சரிபார்ப்புத் திட்டத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு முறை சரிபார்ப்பு/சரிபார்ப்பு திட்டத்தின் படி பகுப்பாய்வு முறை சரிபார்ப்பு/சரிபார்ப்பை இயக்கவும், தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்தின் சோதனை செயல்பாட்டை தரப்படுத்த சரிபார்ப்பு/சரிபார்ப்பு அறிக்கையை எழுதவும்;
4. தரவின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் கண்டுபிடிப்பை உறுதி செய்வதற்காக, ஆர் & டி மாதிரிகள், பங்கு தீர்வுகள், இடைநிலை தயாரிப்புகள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், நிலைத்தன்மை மாதிரிகள், செல் வங்கி மாதிரிகள், பொருட்கள் போன்றவற்றின் மூல தரவுகளை சோதனை, பதிவு செய்தல் மற்றும் ஒழுங்கமைத்தல்;
5. செல் சோதனை தொடர்பான கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்களை நிறுவுதல் மற்றும் பிழைத்திருத்த உறுதிப்படுத்தலுக்கு பொறுப்பு;
6. செல்லுலார் சோதனை கருவிகளின் தினசரி பராமரிப்பு மற்றும் பழுதுபார்ப்பு மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டத்தை செயல்படுத்துவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
7. குழுவின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த செல்லுலார் சோதனைக் குழுவில் உள்ள பொருட்களின் சரக்கு நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
8. சோதனை, செல் புத்துயிர், கடந்து செல்லும் மற்றும் முடக்கம் ஆகியவற்றிற்கான செல் வங்கியை நிர்வகிப்பதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
9. மேற்பார்வையாளரால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற கடமைகள்.
வேலை தேவைகள்
1. முழு - நேர இளங்கலை பட்டம், முதுகலை பட்டம் விரும்பப்படுகிறது;
2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
3. நல்ல மொழி திறன், குழுப்பணி திறன்;
4. வேலை பற்றி நேர்மறை மற்றும் உற்சாகம்; 5. அழுத்தத்தை எதிர்க்கும் திறன்;
6. நல்ல ஜி.எம்.பி விழிப்புணர்வு, புதிய மருந்து அறிக்கையிடலில் அனுபவம் மற்றும் அதிகாரப்பூர்வ தள தணிக்கைகள் ஒரு பிளஸ் ஆகும்.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
1. உயிர்வேதியியல் குழுவின் சோதனை நடவடிக்கைகள் கட்டுப்படுத்தப்பட்ட எல்லைக்குள் இருப்பதை உறுதிசெய்ய, செல் குழுவின் தொடர்புடைய சோதனை நெறிமுறைகள், சோதனை பதிவுகள், உபகரணங்கள் செயல்பாட்டு நடைமுறைகள் மற்றும் பிற ஆவணங்களை உருவாக்குவதற்கும் திருத்துவதற்கும் பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. கலத்தின் வளர்ச்சி, தேர்வுமுறை மற்றும் சரிபார்ப்புக்கு பொறுப்பாக இருங்கள் - அடிப்படையிலான மதிப்பீடுகள்;
3. உள் தொழில்நுட்ப பரிமாற்ற செயல்முறைக்கான பகுப்பாய்வு முறை சரிபார்ப்பு மற்றும் சரிபார்ப்புத் திட்டத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு முறை சரிபார்ப்பு/சரிபார்ப்பு திட்டத்தின் படி பகுப்பாய்வு முறை சரிபார்ப்பு/சரிபார்ப்பை இயக்கவும், தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்தின் சோதனை செயல்பாட்டை தரப்படுத்த சரிபார்ப்பு/சரிபார்ப்பு அறிக்கையை எழுதவும்;
4. தரவின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் கண்டுபிடிப்பை உறுதி செய்வதற்காக, ஆர் & டி மாதிரிகள், பங்கு தீர்வுகள், இடைநிலை தயாரிப்புகள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், நிலைத்தன்மை மாதிரிகள், செல் வங்கி மாதிரிகள், பொருட்கள் போன்றவற்றின் மூல தரவுகளை சோதனை, பதிவு செய்தல் மற்றும் ஒழுங்கமைத்தல்;
5. செல் சோதனை தொடர்பான கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்களை நிறுவுதல் மற்றும் பிழைத்திருத்த உறுதிப்படுத்தலுக்கு பொறுப்பு;
6. செல்லுலார் சோதனை கருவிகளின் தினசரி பராமரிப்பு மற்றும் பழுதுபார்ப்பு மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டத்தை செயல்படுத்துவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
7. குழுவின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த செல்லுலார் சோதனைக் குழுவில் உள்ள பொருட்களின் சரக்கு நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
8. சோதனை, செல் புத்துயிர், கடந்து செல்லும் மற்றும் முடக்கம் ஆகியவற்றிற்கான செல் வங்கியை நிர்வகிப்பதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
9. மேற்பார்வையாளரால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற கடமைகள்.
வேலை தேவைகள்
1. முழு - நேர இளங்கலை பட்டம், முதுகலை பட்டம் விரும்பப்படுகிறது;
2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
3. நல்ல மொழி திறன், குழுப்பணி திறன்;
4. வேலை பற்றி நேர்மறை மற்றும் உற்சாகம்; 5. அழுத்தத்தை எதிர்க்கும் திறன்;
6. நல்ல ஜி.எம்.பி விழிப்புணர்வு, புதிய மருந்து அறிக்கையிடலில் அனுபவம் மற்றும் அதிகாரப்பூர்வ தள தணிக்கைகள் ஒரு பிளஸ் ஆகும்.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
மூத்த பொறியாளர், மூலக்கூறு கண்டறிதல்
வேலை பொறுப்புகள்
1. உயிர்வேதியியல் குழுவின் சோதனை நடவடிக்கைகள் கட்டுப்பாட்டில் இருப்பதை உறுதிசெய்ய தொடர்புடைய சோதனை நெறிமுறைகள், சோதனை பதிவுகள், உபகரணங்கள் செயல்பாட்டு நடைமுறைகள் மற்றும் மூலக்கூறு குழுவின் பிற ஆவணங்களை உருவாக்கி திருத்துவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. மூலக்கூறு சோதனை முறைகளின் வளர்ச்சி, தேர்வுமுறை மற்றும் சரிபார்ப்புக்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
3. உள் தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்திற்கான பகுப்பாய்வு முறை உறுதிப்படுத்தல் மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு முறை உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு திட்டத்தின் படி பகுப்பாய்வு முறைகளின் உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பை இயக்கவும், தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்தின் சோதனை செயல்பாட்டை தரப்படுத்த உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு அறிக்கைகளை எழுதவும்;
4. தரவின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் கண்டுபிடிப்பை உறுதி செய்வதற்காக, ஆர் & டி மாதிரிகள், பங்கு தீர்வுகள், இடைநிலை தயாரிப்புகள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், நிலைத்தன்மை மாதிரிகள், செல் வங்கி மாதிரிகள், பொருட்கள் போன்றவற்றின் மூல தரவுகளை சோதனை, பதிவு செய்தல் மற்றும் ஒழுங்கமைத்தல்;
5. மூலக்கூறு சோதனை தொடர்பான கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்களின் நிறுவல் மற்றும் பிழைத்திருத்த உறுதிப்படுத்தலுக்கு பொறுப்பு;
6. மூலக்கூறு சோதனைக் கருவிகளின் வழக்கமான பராமரிப்பு மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டங்களை செயல்படுத்துவதற்கு பொறுப்பு;
7. குழுவின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த மூலக்கூறு சோதனைப் பொருட்களின் சரக்கு நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பு;
8. மேற்பார்வையாளரால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற கடமைகள்.
வேலை தேவைகள்
1. முழு - நேர இளங்கலை பட்டம், பட்டதாரி பட்டம் விரும்பப்படுகிறது;
2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
3. நல்ல மொழி திறன், குழுப்பணி திறன்;
4. வேலை பற்றி நேர்மறை மற்றும் உற்சாகம்;
5. ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான அழுத்தத்தைத் தாங்கக்கூடியது, அழுத்தத்திற்கு நல்ல எதிர்ப்பு;
6. நல்ல ஜி.எம்.பி விழிப்புணர்வு, புதிய மருந்து சமர்ப்பிப்பில் அனுபவம் மற்றும் அதிகாரப்பூர்வ தள தணிக்கை ஆகியவை ஒரு நன்மை.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
1. உயிர்வேதியியல் குழுவின் சோதனை நடவடிக்கைகள் கட்டுப்பாட்டில் இருப்பதை உறுதிசெய்ய தொடர்புடைய சோதனை நெறிமுறைகள், சோதனை பதிவுகள், உபகரணங்கள் செயல்பாட்டு நடைமுறைகள் மற்றும் மூலக்கூறு குழுவின் பிற ஆவணங்களை உருவாக்கி திருத்துவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
2. மூலக்கூறு சோதனை முறைகளின் வளர்ச்சி, தேர்வுமுறை மற்றும் சரிபார்ப்புக்கு பொறுப்பாக இருங்கள்;
3. உள் தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்திற்கான பகுப்பாய்வு முறை உறுதிப்படுத்தல் மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டத்தை உருவாக்குவதற்கு பொறுப்பாக இருங்கள், மேலும் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பகுப்பாய்வு முறை உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு திட்டத்தின் படி பகுப்பாய்வு முறைகளின் உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பை இயக்கவும், தொழில்நுட்ப பரிமாற்றத்தின் சோதனை செயல்பாட்டை தரப்படுத்த உறுதிப்படுத்தல்/சரிபார்ப்பு அறிக்கைகளை எழுதவும்;
4. தரவின் ஒருமைப்பாடு மற்றும் கண்டுபிடிப்பை உறுதி செய்வதற்காக, ஆர் & டி மாதிரிகள், பங்கு தீர்வுகள், இடைநிலை தயாரிப்புகள், முடிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகள், நிலைத்தன்மை மாதிரிகள், செல் வங்கி மாதிரிகள், பொருட்கள் போன்றவற்றின் மூல தரவுகளை சோதனை, பதிவு செய்தல் மற்றும் ஒழுங்கமைத்தல்;
5. மூலக்கூறு சோதனை தொடர்பான கருவிகள் மற்றும் உபகரணங்களின் நிறுவல் மற்றும் பிழைத்திருத்த உறுதிப்படுத்தலுக்கு பொறுப்பு;
6. மூலக்கூறு சோதனைக் கருவிகளின் வழக்கமான பராமரிப்பு மற்றும் சரிபார்ப்பு திட்டங்களை செயல்படுத்துவதற்கு பொறுப்பு;
7. குழுவின் தொடர்ச்சியான செயல்பாட்டை உறுதிப்படுத்த மூலக்கூறு சோதனைப் பொருட்களின் சரக்கு நிர்வாகத்திற்கு பொறுப்பு;
8. மேற்பார்வையாளரால் ஒதுக்கப்பட்ட பிற கடமைகள்.
வேலை தேவைகள்
1. முழு - நேர இளங்கலை பட்டம், பட்டதாரி பட்டம் விரும்பப்படுகிறது;
2. ஒரு மருந்து நிறுவனத்தில் உயிர் மருந்து பகுப்பாய்வில் குறைந்தது 5 வருட அனுபவம்;
3. நல்ல மொழி திறன், குழுப்பணி திறன்;
4. வேலை பற்றி நேர்மறை மற்றும் உற்சாகம்;
5. ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான அழுத்தத்தைத் தாங்கக்கூடியது, அழுத்தத்திற்கு நல்ல எதிர்ப்பு;
6. நல்ல ஜி.எம்.பி விழிப்புணர்வு, புதிய மருந்து சமர்ப்பிப்பில் அனுபவம் மற்றும் அதிகாரப்பூர்வ தள தணிக்கை ஆகியவை ஒரு நன்மை.
வேலை இடம்: சுஜோ
உங்கள் சி.வி.யை இதற்கு சமர்ப்பிக்கவும்:wangxx@hillgene.com
