Mahitaji ya kazi

1. Shahada ya juu au juu;

2. Zaidi ya miaka 3 ya uzoefu katika utafiti wa utafiti, uuzaji au usimamizi wa uuzaji;

3. Shirika nzuri, upangaji, udhibiti na ustadi wa uratibu, ustadi mzuri wa kuingiliana, mawasiliano madhubuti na ujuzi wa usimamizi;

4. Kujua hali ya sasa ya bidhaa za sayansi ya maisha nyumbani na nje ya nchi, kuelewa wateja wakuu na wasambazaji wanadai habari;

5. Uwezo mkubwa wa uwajibikaji, kuweza kuhimili shinikizo kubwa la kazi na kusafiri, na roho ya pamoja;


Majukumu ya kazi 

1. Kuwajibika kwa maendeleo ya soko na kukuza vitendaji vya kampuni na bidhaa zingine katika uwanja wa sayansi ya maisha;

2. Kuwajibika kwa usimamizi wa mawakala wa kitaifa wa bidhaa husika, maendeleo ya kituo cha soko, nk;

3. Utaalam katika kaya za chapa na mawakala, wafanyabiashara wa ukuzaji wa wateja na kukuza;

4. Kuendeleza na kuboresha mkakati wa jumla wa uuzaji wa bidhaa, utekelezaji wa mpango huo, kusaidia kukamilisha mipango ya uuzaji wa bidhaa katika maendeleo ya mashirika na taasisi husika, uhusiano, uratibu, nk;

5. Saidia katika utafiti wa soko, uratibu wa maendeleo ya bidhaa mpya ya kampuni na uboreshaji wa bidhaa asili;

6. Kazi zingine zilizopewa na mkuu;

Mahali pa kazi: Shanghai
Tafadhali wasilisha CV yako kwa:wangxx@hillgene.com

Majukumu ya kazi

1. Kuwajibika kwa usimamizi wa miradi ya majaribio ya kliniki, kutekeleza udhibiti kamili wa ubora na usimamizi wa maendeleo, na uhakikishe kuwa miradi ya majaribio ya kliniki inafanywa kulingana na GCP, SOP, itifaki za majaribio na sheria na kanuni husika;

2. Fanya mipango ya usimamizi kulingana na mahitaji ya mradi, kusaidia kukamilisha mpango wa maendeleo wa kila kituo, na kukuza uanzishaji kamili, utekelezaji na kukamilisha miradi ya utafiti wa kliniki kulingana na mpango; na

3. Kuwajibika kwa usimamizi wa kila siku wa mradi wa utafiti wa kliniki, na ushikilie mikutano ya kawaida ya mradi na mikutano ya mawasiliano.

4. Kudumisha mawasiliano ya wakati unaofaa na madhubuti na PIS ili kuhakikisha utoaji sahihi na kamili wa mradi - habari zinazohusiana, na kukuza na kudumisha uhusiano mzuri wa kufanya kazi na wachunguzi (vituo vya utafiti).

5. Kuwajibika kwa maendeleo ya shirika, uundaji wa sheria za usimamizi wa mradi na SOPs, na mafunzo ya kawaida kwa CRA za timu ya mradi na wafanyikazi wanaohusiana.

6. Kuwajibika kwa kazi zingine zilizopewa na Supervisor;


Sifa

1. Shahada ya Shahada ya juu au zaidi katika kliniki, maduka ya dawa, biolojia au majors nyingine zinazohusiana, na Kiingereza kama lugha ya kufanya kazi;

2. Zaidi ya miaka 5 ya uzoefu wa utafiti wa kliniki ya dawa (na CRC, uzoefu wa kazi ya CRA), zaidi ya miaka 3 ya uzoefu wa usimamizi wa miradi ya kliniki.

3. Uzoefu wa kufanya kazi kwa kiwango kikubwa - Vizuri - Kampuni zinazojulikana za CRO zinapendelea, na uzoefu wa kujitegemea wa kufanya kazi katika Awamu ya Kliniki ya 1, II, miradi ya III na uzoefu katika kushirikiana na uhakiki wa tovuti unapendelea.

4. Kujua utafiti wa kliniki katika uwanja wa magonjwa ya oncology na autoimmune hupendelea.

5. Ujuzi kamili wa ICH, GCP, miongozo ya kiufundi ya utafiti wa kliniki na sheria na kanuni husika juu ya usimamizi wa dawa.

6. Udhibitisho wa Utaalam wa Usimamizi wa Mradi (Cheti cha PMP) au uzoefu wa mafunzo unapendelea.

7. Uwezo mkubwa wa uwajibikaji, kazi nzuri ya kushirikiana, mawasiliano mazuri na ustadi wa uratibu.

Mahali pa kazi: Suzhou
Tafadhali wasilisha CV yako kwa:wangxx@hillgene.com

Majukumu ya kazi

1. Kuwajibika kwa kuandaa na kurekebisha itifaki za mtihani husika, rekodi za mtihani, taratibu za uendeshaji wa vifaa na hati zingine za kikundi cha immunoassay, ili kuhakikisha kuwa shughuli za upimaji wa kikundi cha biochemical ziko ndani ya safu ya udhibiti;

2. Kuwajibika kwa maendeleo, optimization na uthibitisho wa njia za immunoassay;

3. Kuwajibika kwa kuandaa mpango wa uthibitisho na uthibitisho wa njia za immunoassay zinazohusika katika mchakato wa uhamishaji wa teknolojia ndani ya Kampuni, na kutekeleza uthibitisho/uthibitisho wa njia za uchambuzi kulingana na mpango wa uthibitisho/uthibitisho wa njia za uchambuzi, na andika ripoti ya uthibitisho/uthibitisho ili kudhibiti operesheni ya upimaji wa uhamishaji wa teknolojia;

4. Mtihani, rekodi na unganisha data mbichi ya sampuli za R&D, suluhisho za hisa, bidhaa za kati, bidhaa za kumaliza, sampuli za utafiti wa utulivu, sampuli za benki ya seli, vifaa, nk kulingana na itifaki husika ili kuhakikisha uadilifu wa data na kufuatilia;

5. Kuwajibika kwa usanikishaji na uthibitisho wa uandishi wa vyombo na vifaa vinavyohusiana na immunoassay;

6. Kuwajibika kwa matengenezo ya kawaida ya immunoassay - vyombo vinavyohusiana na utekelezaji wa mipango ya uthibitisho;

7. Kuwajibika kwa usimamizi wa hesabu ya vifaa vya kikundi cha immunoassay ili kuhakikisha operesheni inayoendelea ya kikundi.


Sifa

1. Kamili - shahada ya shahada ya kwanza ya shahada ya kwanza, digrii ya shahada ya kwanza inapendelea. 2. Angalau miaka 5 ya uzoefu katika bioteknolojia katika kampuni ya dawa;

2. Angalau miaka 5 ya uzoefu katika uchambuzi wa biopharmaceutical katika kampuni ya dawa;

3. Ujuzi mzuri wa lugha, uwezo wa kushirikiana;

4. Uzoefu katika ukuzaji na uthibitisho wa njia za uchambuzi zinazohusiana;

5. Chanya na shauku juu ya kazi;

6. kuwa na uwezo wa kupinga shinikizo;

7. Ufahamu mzuri wa GMP, uzoefu katika uwasilishaji mpya wa dawa na ukaguzi rasmi wa tovuti ni pamoja.


Mahali pa kazi: Suzhou
Tafadhali wasilisha CV yako kwa:wangxx@hillgene.com

Majukumu ya kazi 

1. Kuwajibika kwa kuandaa na kurekebisha itifaki za mtihani husika, rekodi za mtihani, taratibu za uendeshaji wa vifaa na hati zingine za kikundi cha seli, ili kuhakikisha kuwa shughuli za upimaji wa kikundi cha biochemical ziko ndani ya wigo uliodhibitiwa;

2. Kuwajibika kwa maendeleo, optimization na uthibitisho wa kiini - msingi wa msingi;

3. Kuwajibika kwa uandishi wa Uthibitishaji wa Njia ya Uchambuzi na Mpango wa Uhakiki wa Mchakato wa Uhamishaji wa Teknolojia ya Ndani, na utekeleze Uthibitishaji wa Njia ya Uchambuzi/Uthibitishaji kulingana na Mpango wa Uthibitishaji wa Njia ya Uchambuzi/Uthibitishaji, na uandishi Ripoti ya Uthibitishaji/Uthibitishaji ili kudhibiti operesheni ya upimaji wa uhamishaji wa teknolojia;

4. Pima, rekodi na upange data mbichi ya sampuli za R&D, suluhisho za hisa, bidhaa za kati, bidhaa za kumaliza, sampuli za utulivu, sampuli za benki ya seli, vifaa, nk kulingana na itifaki husika, ili kuhakikisha uadilifu na ufuatiliaji wa data;

5. Kuwajibika kwa usanikishaji na uthibitisho wa debugging ya vyombo na vifaa vinavyohusiana na upimaji wa seli;

6. Kuwajibika kwa matengenezo ya kila siku na ukarabati wa vyombo vya upimaji wa rununu na utekelezaji wa mpango wa uthibitisho;

7. Kuwajibika kwa usimamizi wa hesabu za vifaa katika kikundi cha upimaji wa seli ili kuhakikisha operesheni inayoendelea ya kikundi;

8. Kuwajibika kwa usimamizi wa benki ya seli kwa upimaji, uamsho wa seli, kupitisha na kufungia;

9. majukumu mengine kama ilivyopewa na msimamizi.


Mahitaji ya kazi

1. Kamili - shahada ya shahada ya kwanza ya shahada ya kwanza, digrii ya shahada ya kwanza inapendelea;

2. Angalau miaka 5 ya uzoefu katika uchambuzi wa biopharmaceutical katika kampuni ya dawa;

3. Ujuzi mzuri wa lugha, uwezo wa kushirikiana;

4. Chanya na shauku juu ya kazi; 5. Uwezo wa kupinga shinikizo;

6. Ufahamu mzuri wa GMP, uzoefu katika kuripoti mpya za dawa na ukaguzi rasmi wa tovuti ni pamoja.


Mahali pa kazi: Suzhou
Tafadhali wasilisha CV yako kwa:wangxx@hillgene.com

Majukumu ya kazi

1. Kuwajibika kwa kuandaa na kurekebisha itifaki za mtihani husika, rekodi za mtihani, taratibu za uendeshaji wa vifaa na hati zingine za kikundi cha Masi ili kuhakikisha kuwa shughuli za upimaji wa kikundi cha biochemical ziko chini ya udhibiti;

2. Kuwajibika kwa maendeleo, optimization na uthibitisho wa njia za upimaji wa Masi;

3. Kuwajibika kwa kuandaa mpango wa uthibitisho wa njia ya uchambuzi na uthibitisho wa uhamishaji wa teknolojia ya ndani, na utekeleze uthibitisho/uthibitisho wa njia za uchambuzi kulingana na mpango wa uthibitisho wa njia ya uchambuzi/uthibitisho, na andika ripoti za uthibitisho/uthibitisho ili kudhibiti operesheni ya upimaji wa uhamishaji wa teknolojia;

4. Pima, rekodi na upange data mbichi ya sampuli za R&D, suluhisho za hisa, bidhaa za kati, bidhaa za kumaliza, sampuli za utulivu, sampuli za benki ya seli, vifaa, nk kulingana na itifaki husika, ili kuhakikisha uadilifu na ufuatiliaji wa data;

5. Kuwajibika kwa usanidi na uthibitisho wa debugging ya vyombo na vifaa vinavyohusiana na Masi;

6. Kuwajibika kwa matengenezo ya kawaida ya vyombo vya upimaji wa Masi na utekelezaji wa mipango ya uthibitisho;

7. Kuwajibika kwa usimamizi wa hesabu za vifaa vya upimaji wa Masi ili kuhakikisha operesheni inayoendelea ya kikundi;

8. majukumu mengine kama ilivyopewa na msimamizi.


Mahitaji ya kazi

1. Kamili - shahada ya shahada ya kwanza ya shahada ya kwanza, digrii ya kuhitimu inapendelea;

2. Angalau miaka 5 ya uzoefu katika uchambuzi wa biopharmaceutical katika kampuni ya dawa;

3. Ujuzi mzuri wa lugha, uwezo wa kushirikiana;

4. Chanya na shauku juu ya kazi;

5. Uwezo wa kuhimili kiwango fulani cha shinikizo, upinzani mzuri kwa shinikizo;

6. Ufahamu mzuri wa GMP, uzoefu katika uwasilishaji mpya wa dawa na ukaguzi rasmi wa tovuti ni faida.


Mahali pa kazi: Suzhou
Tafadhali wasilisha CV yako kwa:wangxx@hillgene.com