Jobbkrav

1. Masterexamen eller högre;

2. Mer än 3 års erfarenhet av forskningsreagens, försäljnings- eller marknadsföringshantering;

3. God organisations-, planerings-, kontroll- och samordningsfärdigheter, goda interpersonella färdigheter, starka kommunikations- och ledningsfärdigheter;

4. Bekant med den nuvarande situationen för livsvetenskapsprodukter hemma och utomlands, förstå de viktigaste kunderna och distributörerna kräver information;

5. Stark känsla av ansvar, kan motstå intensivt arbetstryck och resa, med lagarbete;


Arbetsansvar 

1. Var ansvarig för marknadsutvecklingen och marknadsföringen av företagets reagens och andra produkter inom livsvetenskapen;

2. Ansvarig för hanteringen av de nationella agenterna för relevanta produkter, marknadskanalutveckling osv.;

3. Specialiserat på varumärkeshushåll och agenter, återförsäljare kundutveckling och marknadsföring;

4. Att utveckla och förbättra företagets övergripande produktmarknadsföringsstrategi, implementering av programmet, för att hjälpa till att slutföra produktmarknadsföringsplaneringen i utvecklingen av relevanta organisationer och institutioner, samband, samordning osv.;

5. Hjälp till marknadsundersökningar, samordning av företagets nya produktutveckling och den ursprungliga produktförbättringen;

6. ÖVRIGT ARBETE Tilldelat av överordnade;

Arbetsplats: Shanghai
Skicka ditt CV till:wangxx@hillgene.com

Arbetsansvar

1. Var ansvarig för hanteringen av kliniska prövningsprojekt, genomföra omfattande kvalitetskontroll och framstegshantering och se till att de kliniska prövningsprojekten genomförs i strikt överensstämmelse med GCP, SOP, prövningsprotokoll och relevanta lagar och förordningar;

2. Formulera förvaltningsplaner i linje med projektkraven, hjälpa till att slutföra framstegsplanen för varje centrum och främja den omfattande initiering, genomförande och slutförande av kliniska forskningsprojekt i enlighet med planen; och

3. Var ansvarig för den dagliga ledningen av det kliniska forskningsprojektet och håll regelbundna projektets framsteg och kommunikationsmöten.

4. Håll snabb och effektiv kommunikation med PI för att säkerställa korrekt och fullständig leverans av projekt - Relaterad information och odla och upprätthålla en god arbetsrelation med utredare (forskningscentra).

5. Ansvarig för organisationsutveckling, formulering av projektledningsregler och SOP: er och regelbunden utbildning för projektgrupps CRA och relaterad personal.

6. Ansvarig för andra uppgifter som tilldelats av handledaren;


Kvalifikationer

1. Kandidatexamen eller högre i kliniskt, apotek, biologi eller andra relaterade majors, med engelska som arbetsspråk;

2. Mer än 5 års arbetslivserfarenhet för klinisk forskning (med CRC, CRA -arbetslivserfarenhet), mer än 3 års erfarenhet av klinisk projektledning.

3. Arbetsupplevelse i stora - skala väl - Kända CRO -företag föredras, och oberoende arbetslivserfarenhet i klinisk fas I, II, III -projekt och erfarenhet av att samarbeta med ON -webbplatsverifiering föredras.

4. Bekant med klinisk forskning inom området onkologi och autoimmuna sjukdomar föredras.

5. Omfattande kunskap om ICH, GCP, tekniska riktlinjer för klinisk forskning och relevanta lagar och förordningar om läkemedelshantering.

6. Projektledning Professionell certifiering (PMP -certifikat) eller utbildningsupplevelse föredras.

7. Stark känsla av ansvar, bra teamarbete, bra kommunikations- och samordningsfärdigheter.

Arbetsplats: Suzhou
Skicka ditt CV till:wangxx@hillgene.com

Arbetsansvar

1. Var ansvarig för att utarbeta och revidera de relevanta testprotokollen, testregister, procedurer för utrustning och andra dokument från Immunoassay -gruppen för att säkerställa att testaktiviteterna för den biokemiska gruppen ligger inom kontrollområdet;

2. Ansvarig för utveckling, optimering och bekräftelse av immunanalysmetoder;

3. Var ansvarig för att utarbeta bekräftelse och valideringsplan för immunanalysmetoder som är involverade i processen för tekniköverföring inom företaget och utföra bekräftelse/validering av analysmetoder i enlighet med den godkända bekräftelse/valideringsplanen för analysmetoder och skriva bekräftelse/valideringsrapporten för att reglera testningen av tekniköverföring;

4. Testa, registrera och samla rådata från FoU -prover, stamlösningar, mellanprodukter, färdiga produkter, stabilitetsstudieprover, cellbankprover, material etc. i enlighet med relevanta protokoll för att säkerställa dataintegritet och spårbarhet;

5. Ansvarig för installations- och idrifttagning av immunanalysrelaterade instrument och utrustning;

6. Var ansvarig för rutinmässigt underhåll av immunanalys - Relaterade instrument och implementering av valideringsplaner;

7. Var ansvarig för lagerhanteringen av immunoanalysgruppsmaterial för att säkerställa kontinuerlig drift av gruppen.


Kvalifikationer

1. Fullständig grundutbildning, forskarutbildning, föredras. 2. Minst 5 års erfarenhet av bioteknik i ett läkemedelsföretag;

2. Minst 5 års erfarenhet av biofarmaceutisk analys i ett läkemedelsföretag;

3. Goda språkkunskaper, teamworkförmåga;

4. Erfarenhet av utveckling och validering av immuno - Relaterade analysmetoder;

5. Positivt och entusiastiskt över arbete;

6. Har förmågan att motstå tryck;

7. God GMP -medvetenhet, erfarenhet av ny läkemedelsinlämning och officiella webbplatsrevisioner är ett plus.


Arbetsplats: Suzhou
Skicka ditt CV till:wangxx@hillgene.com

Arbetsansvar 

1. Var ansvarig för att utarbeta och revidera de relevanta testprotokollen, testregister, procedurer för utrustning och andra dokument från cellgruppen för att säkerställa att testaktiviteterna för den biokemiska gruppen ligger inom det kontrollerade räckvidden;

2. Var ansvarig för utveckling, optimering och validering av cell - Baserade analyser;

3. Var ansvarig för utarbetandet av validerings- och verifieringsplan för analysmetod för den interna tekniköverföringsprocessen och genomföra validering/verifiering av analysmetod enligt den godkända analysmetodens validering/verifieringsplan och skriv validering/verifieringsrapport för att standardisera testoperationen av tekniköverföring;

4. Testa, registrera och organisera rådata från FoU -prover, stamlösningar, mellanprodukter, färdiga produkter, stabilitetsprover, cellbankprover, material etc. i enlighet med relevanta protokoll, för att säkerställa integriteten och spårbarheten av data;

5. Ansvarig för installations- och felsökningsbekräftelse av celltestrelaterade instrument och utrustning;

6. Var ansvarig för det dagliga underhållet och reparationen av cellulära testinstrument och implementeringen av valideringsplanen;

7. Var ansvarig för lagerhanteringen av material i den cellulära testgruppen för att säkerställa kontinuerlig drift av gruppen;

8. Var ansvarig för hanteringen av cellbanken för testning, cellupplivning, passering och frysning;

9. Andra uppgifter som tilldelats av handledaren.


Jobbkrav

1. Fullständig grundutbildning, forskarutbildning, föredras;

2. Minst 5 års erfarenhet av biofarmaceutisk analys i ett läkemedelsföretag;

3. Goda språkkunskaper, teamworkförmåga;

4. Positivt och entusiastiskt över arbete; 5. Förmåga att motstå tryck;

6. God GMP -medvetenhet, erfarenhet av ny läkemedelsrapportering och officiella webbplatsrevisioner är ett plus.


Arbetsplats: Suzhou
Skicka ditt CV till:wangxx@hillgene.com

Arbetsansvar

1. Var ansvarig för att utarbeta och revidera relevanta testprotokoll, testposter, procedurer för utrustning och andra dokument från molekylgruppen för att säkerställa att testaktiviteterna för den biokemiska gruppen är under kontroll;

2. Var ansvarig för utveckling, optimering och validering av molekylära testmetoder;

3. Var ansvarig för utarbetandet av analys- och valideringsplan för analysmetod för intern tekniköverföring och utföra bekräftelse/validering av analysmetoder enligt den godkända analysmetodens bekräftelse/valideringsplan och skriv bekräftelse/valideringsrapporter för att standardisera testoperationen av tekniköverföring;

4. Testa, registrera och organisera rådata från FoU -prover, stamlösningar, mellanprodukter, färdiga produkter, stabilitetsprover, cellbankprover, material etc. i enlighet med relevanta protokoll, för att säkerställa integriteten och spårbarheten av data;

5. Ansvarig för installations- och felsökningsbekräftelse av molekylära testrelaterade instrument och utrustning;

6. Ansvarig för rutinmässigt underhåll av molekylära testinstrument och implementering av valideringsplaner;

7. Ansvarig för lagerhanteringen av molekyltestmaterial för att säkerställa kontinuerlig drift av gruppen;

8. Andra uppgifter som tilldelats av handledaren.


Jobbkrav

1. Fullständig grundutbildning, examen är föredragen;

2. Minst 5 års erfarenhet av biofarmaceutisk analys i ett läkemedelsföretag;

3. Goda språkkunskaper, teamworkförmåga;

4. Positivt och entusiastiskt över arbete;

5. Kunna motstå en viss grad av tryck, god motstånd mot tryck;

6. God GMP -medvetenhet, erfarenhet av ny läkemedelsinlämning och officiell webbplatsrevision är en fördel.


Arbetsplats: Suzhou
Skicka ditt CV till:wangxx@hillgene.com