Захтеви за посао

1. магистрирај или више;

2 Више од 3 године искуства у истраживачким реагентима, продаји или управљању маркетингом;

3. добра организација, планирање, контрола и вештине координације, добре међуљудске вештине, снажне комуникационе и управљачке вештине;

4. Познато са тренутном ситуацијом производа за животне науке у земљи и иностранству, разумеју главне купце и дистрибутере захтијевају информације;

5. снажан осећај одговорности, у стању да издржи интензиван радни притисак и путовања, са тимским радом духом;


Одговорности посла 

1. бити одговоран за развој тржишта и промоцију реагенса компаније и других производа у области животних наука;

2 одговоран за управљање националним средствима релевантних производа, развоја тржишног канала итд.;

3. Специјализација за робне домаћинства и агенте, дилерирајући развој и промоцију купаца;

4. Развити и побољшати укупну маркетиншку стратегију маркетинга компаније, спровођење програма, како би се помогло у попуњавању планирања маркетинга производа у развоју релевантних организација и институција, везница, координације итд.;

5. помоћ у истраживању тржишта, координацији новог развоја производа компаније и оригиналног побољшања производа;

6 Други рад који је доделио надређени;

Радно место: Шангај
Пошаљите свој ЦВ на:вангкк@хиллгене.цом

Одговорности посла

1. Будите одговорни за управљање клиничким пробним пројектима, спровести свеобухватну контролу квалитета и управљање напретком и осигурати да се клиничка простир протресе у строгом складу са ГЦП, СОП-ом, протерима и релевантним законима и прописима;

2 формулирају планове управљања у складу са захтевима пројекта, помажу у завршетку плана напретка сваког центра и промовисати свеобухватну иницијацију, извршење и завршетак клиничких истраживачких пројеката у складу са планом; и

3. Будите одговорни за свакодневно управљање пројектима клиничког истраживања и одржати редовне пројектне напретке и састанке комуникације.

4. Одржавајте благовремену и ефикасну комуникацију са ПЛИ-ом како би се осигурала тачна и потпуна испорука пројекта - Сродне информације и култивисани и одржавају добар радни однос са истражитељима (истраживачки центри).

5. Одговоран за организациони развој, формулисање правила управљања пројектима и СОП-а и редовна обука за пројектне теам Црас и сродне особље.

6 одговоран за остале задатке које је доделио супервизор;


Квалификације

1. дипломирани дипломирани дипл или више у клиничкој, фармацији, биологији или другим сродним мајорима, са енглеским као радни језик;

2 Више од 5 година клиничког истраживања лекова (са ЦРЦ-ом, РАК-ом радног искуства), више од 3 године искуства у управљању клиничким пројектима.

3. Радно искуство у великим - скали - познатих Цро компанија је пожељно и самостално радно искуство у клиничкој фази И, ИИ, ИИИ пројекти и искуство у сарадњи са на - верификацијом веб локације.

4. Пожељно је да се познаје клиничка истраживања у области онкологије и аутоимуних болести.

5. Свеобухватно знање ИЦХ, ГЦП-а, техничких смерница за клиничка истраживања и релевантне законе и прописе о управљању лековима.

6 Професионално сертификат за управљање пројектима (ПМП сертификат) или искуство обуке.

7. Снажан осећај одговорности, добар тимски рад, добре комуникационе и координационе вештине.

Радно место: сузхоу
Пошаљите свој ЦВ на:вангкк@хиллгене.цом

Одговорности посла

1. бити одговоран за израду и ревизију релевантних тестних протокола, евиденција о тестирању, поступцима рада опреме и других докумената групе Иммуноассаи-а, како би се осигурало да су активности тестирања биохемијске групе у контролном распону;

2 одговоран за развој, оптимизацију и потврду имунолошких метода;

3. Будите одговорни за израду плана за потврду и валидацију за имунолошких метода који су укључени у процес преноса технологије у компанији и извршавају потврду / потврду аналитичких метода у складу са одобреним планом потврде / потврде / потврђивањем извештаја о анализи и написати извештај о потврђивању / потврђивању.

4. тест, снимати и прикупити сирове податке о истраживању и разводе за истраживање и развој, средњих производа, готових производа, узорака стабилности, узорци стабилности, узорке ћелијске банке у складу са релевантним протоколима како би се осигурало интегритет и сљедивост података

5. одговоран за инсталацију и давање уредбе за потврду имунолошких инструмената и опреме;

6 бити одговоран за рутински одржавање имунолошких - повезаних инструмената и спровођење планова за потврду;

7. Будите одговорни за управљање залихама имунолошким групима имуничким материјалом како би се осигурало континуирано рад групе.


Квалификације

1. Пожељни дипломски дипломски дипломски дипломски рад, постдипломски дипломски диплому. 2 Најмање 5 година искуства у биотехнологији у фармацеутској компанији;

2 Најмање 5 година искуства у биофармацеутској анализи у фармацеутској компанији;

3. Вештине добре језике, способност тима;

4. искуство у развоју и валидацији имуно - повезаних аналитичких метода;

5. Позитиван и ентузијастично о раду;

6 имају могућност да се одупре притиску;

7. Добра свест Гмп, искуство у новом подношењу лекова и званичне ревизије сајта је плус.


Радно место: сузхоу
Пошаљите свој ЦВ на:вангкк@хиллгене.цом

Одговорности посла 

1. Будите одговорни за израду и ревизију релевантних тестних протокола, евиденција о тестирању, поступцима рада опреме и других докумената ћелијске групе, како би се осигурало да активности тестирања биохемијске групе буду у контролисаном опсегу;

2 бити одговоран за развој, оптимизацију и валидацију тестова на бази ћелије;

3. Будите одговорни за израду плана валидације и верификације аналитичке методе за процес трансфера унутрашњег технологије и извршавање анализираног начина / верификације у складу са одобреним аналитичким методом валидације / верификационог плана за верификацију и извештај о потврђивању / верификацији да стандардизују рад преноса технологије.

4. тест, снимање и организовање сирових података узорка за истраживање и развој, залиха решења, средње производе, узорке стабилности, узорке стабилности, узорке ћелијске банке, материјали итд. У складу са релевантним протоколима, како би се осигурао интегритет и сљедивост података и сљедивост података и сљедивост података.

5. одговоран за инсталацију и уклањање погрешака потврда инструмената и опреме и опреме за тестирање ћелија;

6 бити одговоран за свакодневно одржавање и поправак ћелијских инструмената за тестирање и спровођење плана за потврду;

7. бити одговоран за управљање залихама материјала у ћелијској тестиранчкој групи како би се осигурала континуирани рад групе;

8 бити одговоран за управљање ћелијским банком за тестирање, оживљавање ћелија, пасању и смрзавање;

9. Остале дужности које је доделио надзорник.


Захтеви за посао

1. Пожељна диплома, пуни - предипломски студиј, постдипломски диплому је пожељни;

2 Најмање 5 година искуства у биофармацеутској анализи у фармацеутској компанији;

3. Вештине добре језике, способност тима;

4. Позитиван и ентузијастично о раду; 5. способност да се одупре притиском;

6. Добра свест о Гмп-у, искуство у новом извештавању о лековима и званичним ревизијама сајта је плус.


Радно место: сузхоу
Пошаљите свој ЦВ на:вангкк@хиллгене.цом

Одговорности посла

1. бити одговоран за израду и ревизију релевантних тестних протокола, евиденција о тестирању, поступцима рада опреме и друге документе молекуларне групе како би се осигурало да су активности тестирања биохемијске групе под контролом.

2 бити одговоран за развој, оптимизацију и валидацију молекуларних метода испитивања;

3. Будите одговорни за израду аналитичког плана за потврду и потврду о валидацији за унутрашњу технологију и извршавају потврду / потврду аналитичких метода у складу са одобреним аналитичким методом потврда / плана за потврду / потврђивање и потврђивање / потврђивање / потврђивање да ће се стандардизирати тестирање трансфера технологије;

4. тест, снимање и организовање сирових података узорка за истраживање и развој, залиха решења, средње производе, узорке стабилности, узорке стабилности, узорке ћелијске банке, материјали итд. У складу са релевантним протоколима, како би се осигурао интегритет и сљедивост података и сљедивост података и сљедивост података.

5. одговоран за инсталацију и уклањање погрешака Потврда молекуларних инструмената и опреме за тестирање и опрему;

6 одговоран за рутинско одржавање молекуларних инструмената за тестирање и спровођење планова валидације;

7. одговоран за управљање залихама молекуларног тестирања материјала како би се осигурало континуирано рад групе;

8. Остале дужности које је доделио надзорник.


Захтеви за посао

1. Потпуно временски распоред диплома, дипломирани дипломски дипломски дипломски дипломски дипломски рад;

2 Најмање 5 година искуства у биофармацеутској анализи у фармацеутској компанији;

3. Вештине добре језике, способност тима;

4. Позитиван и ентузијастично о раду;

5. Може да издржи одређени степен притиска, добар отпор притиску;

6 Добра свест о Гмп-у, искуство у новом подношењу лекова и званична ревизија сајта је предност.


Радно место: сузхоу
Пошаљите свој ЦВ на:вангкк@хиллгене.цом