Kërkesat për punë

1. gradë master ose më lart;

2. Më shumë se 3 vjet përvojë në reagentët e kërkimit, shitjet ose menaxhimin e marketingut;

3. Shkathtësitë e mira të organizimit, planifikimit, kontrollit dhe koordinimit, aftësi të mira ndërnjerëzore, aftësi të forta komunikimi dhe menaxhimi;

4. I njohur me situatën aktuale të produkteve të shkencës së jetës brenda dhe jashtë vendit, kuptoni klientët kryesorë dhe shpërndarësit kërkojnë informacion;

5. Ndjesia e fortë e përgjegjësisë, në gjendje t'i rezistojë presionit të fortë të punës dhe udhëtimit, me frymën e punës në ekip;


Përgjegjësitë e punës 

1. Jini përgjegjës për zhvillimin e tregut dhe promovimin e reagentëve të kompanisë dhe produkteve të tjera në fushën e shkencave të jetës;

2. Përgjegjës për menaxhimin e agjentëve kombëtarë të produkteve përkatëse, zhvillimin e kanalit të tregut, etj.;

3. specializimi në familjet dhe agjentët e markave, tregtarët Zhvillimi dhe promovimi i klientit;

4 për të zhvilluar dhe përmirësuar strategjinë e përgjithshme të marketingut të produkteve të kompanisë, zbatimin e programit, për të ndihmuar në përfundimin e planifikimit të marketingut të produkteve në zhvillimin e organizatave dhe institucioneve përkatëse, ndërlidhës, koordinim, etj.;

5. Ndihmoni në hulumtimin e tregut, koordinimin e zhvillimit të produktit të ri të kompanisë dhe përmirësimin e produktit origjinal;

6. Puna tjetër e caktuar nga eprori;

Vendndodhja e punës: Shanghai
Ju lutemi paraqisni CV -në tuaj në:wangxx@hillgene.com

Përgjegjësitë e punës

1 të jetë përgjegjës për menaxhimin e projekteve të provës klinike, të kryejë kontrollin gjithëpërfshirës të kontrollit të cilësisë dhe menaxhimin e përparimit dhe të sigurojë që projektet e provës klinike të kryhen në përputhje të rreptë me GCP, SOP, protokollet e provës dhe ligjet dhe rregulloret përkatëse;

2. Formuloni planet e menaxhimit në përputhje me kërkesat e projektit, ndihmoni në përfundimin e planit të përparimit të secilës qendër dhe promovimin e fillimit, ekzekutimit dhe përfundimit të projekteve të kërkimit klinik gjithëpërfshirës në përputhje me planin; dhe

3 Jini përgjegjës për menaxhimin e përditshëm të projektit të kërkimit klinik dhe mbani progresin e rregullt të projektit dhe takimet e komunikimit.

4. Ruajtja e komunikimit në kohë dhe efektiv me PI për të siguruar shpërndarjen e saktë dhe të plotë të informacionit të lidhur me projektin, dhe të kultivojë dhe të mbajë një marrëdhënie të mirë pune me hetuesit (qendrat kërkimore).

5. Përgjegjës për zhvillimin organizativ, formulimin e rregullave dhe SOP -ve të menaxhimit të projektit, dhe trajnime të rregullta për CRA të ekipit të projektit dhe personelit të lidhur.

6. Përgjegjës për detyrat e tjera të caktuara nga mbikëqyrësi;


Kualifikime

1. Shkalla Bachelor ose më lart në klinike, farmaci, biologji ose diploma të tjera të lidhura, me anglisht si gjuhë pune;

2. Më shumë se 5 vjet përvojë pune për kërkimin klinik të ilaçeve (me CRC, CRA Experience Work), më shumë se 3 vjet përvojë klinike të menaxhimit të projektit.

3. Përvoja e punës në shkallë të madhe - Shkalla e mirë - Preferohet kompanitë e njohura CRO, dhe përvoja e pavarur e punës në fazën klinike I, II, III projektet dhe përvoja në bashkëpunimin me në - Verifikimi i sitit preferohet.

4. Preferohet e njohur me hulumtimet klinike në fushën e onkologjisë dhe sëmundjeve autoimune.

5. Njohuri gjithëpërfshirëse për ICH, GCP, Udhëzime Teknike për Kërkime Klinike dhe Ligjet dhe Rregulloret përkatëse për Menaxhimin e Barnave.

6. Certifikimi Profesional i Menaxhimit të Projektit (Certifikata PMP) ose përvoja e trajnimit preferohet.

7. Ndjesia e fortë e përgjegjësisë, puna e mirë në ekip, aftësitë e mira të komunikimit dhe koordinimit.

Vendndodhja e punës: Suzhou
Ju lutemi paraqisni CV -në tuaj në:wangxx@hillgene.com

Përgjegjësitë e punës

1 të jetë përgjegjës për hartimin dhe rishikimin e protokolleve përkatëse të provës, regjistrimet e provës, procedurat e funksionimit të pajisjeve dhe dokumentet e tjera të grupit Immunoassay, për të siguruar që aktivitetet e testimit të grupit biokimik të jenë brenda intervalit të kontrollit;

2. Përgjegjës për zhvillimin, optimizimin dhe konfirmimin e metodave të imunoassay;

3 të jetë përgjegjës për hartimin e planit të konfirmimit dhe vlefshmërisë për metodat e imunoassay të përfshira në procesin e transferimit të teknologjisë brenda kompanisë, dhe ekzekutimin e konfirmimit/vlefshmërisë së metodave analitike në përputhje me planin e aprovuar të konfirmimit/vlefshmërisë për metodat analitike, dhe shkruani raportin e konfirmimit/vlefshmërisë për të rregulluar funksionimin e testimit të transferimit të teknologjisë;

4. Testi, regjistroni dhe mbledhni të dhëna të papërpunuara të mostrave R&D, zgjidhjet e aksioneve, produktet e ndërmjetme, produktet e përfunduara, mostrat e studimit të stabilitetit, mostrat e bankave qelizore, materialet, etj. Në përputhje me protokollet përkatëse për të siguruar integritetin dhe gjurmueshmërinë e të dhënave;

5. përgjegjës për konfirmimin e instalimit dhe komisionimit të instrumenteve dhe pajisjeve të lidhura me imunoassay;

6. Jini përgjegjës për mirëmbajtjen rutinore të Imunoassay - Instrumente të lidhura dhe zbatimin e planeve të vlefshmërisë;

7 Jini përgjegjës për menaxhimin e inventarit të materialeve të grupit imunoassay për të siguruar funksionimin e vazhdueshëm të grupit.


Kualifikime

1. Shkalla e plotë universitare e kohës, preferohet shkalla pasuniversitare. 2. Të paktën 5 vjet përvojë në bioteknologji në një kompani farmaceutike;

2. Të paktën 5 vjet përvojë në analizën biofarmike në një kompani farmaceutike;

3. Aftësi të mira gjuhësore, aftësi në punë ekipore;

4. Përvojë në zhvillimin dhe vlefshmërinë e metodave analitike të lidhura me imuno -;

5. pozitive dhe entuziaste për punën;

6. Kanë aftësinë t'i rezistojnë presionit;

7. Ndërgjegjësimi i mirë i PMP -së, përvoja në paraqitjen e re të drogës dhe auditimet zyrtare të faqeve është një plus.


Vendndodhja e punës: Suzhou
Ju lutemi paraqisni CV -në tuaj në:wangxx@hillgene.com

Përgjegjësitë e punës 

1 të jetë përgjegjës për hartimin dhe rishikimin e protokolleve përkatëse të provës, regjistrimet e provës, procedurat e funksionimit të pajisjeve dhe dokumentet e tjera të grupit të qelizave, për të siguruar që aktivitetet e testimit të grupit biokimik të jenë brenda qëllimit të kontrolluar;

2 të jetë përgjegjës për zhvillimin, optimizimin dhe vlefshmërinë e analizave të bazuara në qeliza -;

3 të jetë përgjegjës për hartimin e planit të vlefshmërisë dhe verifikimit të metodës analitike për procesin e transferimit të teknologjisë së brendshme, dhe ekzekutoni vlerësimin/verifikimin e metodës analitike sipas planit të vlerësimit/verifikimit të metodës analitike të aprovuar, dhe shkruani raportin e vlefshmërisë/verifikimit për të standardizuar funksionimin e testimit të transferimit të teknologjisë;

4. Testi, regjistroni dhe organizoni të dhëna të papërpunuara të mostrave R&D, zgjidhje të aksioneve, produkteve të ndërmjetme, produkteve të përfunduara, mostrave të stabilitetit, mostrave të bankave qelizore, materialeve, etj. Në përputhje me protokollet përkatëse, për të siguruar integritetin dhe gjurmueshmërinë e të dhënave;

5. Përgjegjës për instalimin dhe konfirmimin e korrigjimit të instrumenteve dhe pajisjeve të lidhura me testimin e qelizave;

6 të jetë përgjegjës për mirëmbajtjen ditore dhe riparimin e instrumenteve të testimit qelizor dhe zbatimin e planit të vlefshmërisë;

7 Jini përgjegjës për menaxhimin e inventarit të materialeve në grupin e testimit qelizor për të siguruar funksionimin e vazhdueshëm të grupit;

8 Jini përgjegjës për menaxhimin e bankës së qelizave për testimin, ringjalljen e qelizave, kalimin dhe ngrirjen;

9. Detyrat e tjera të caktuara nga mbikëqyrësi.


Kërkesat për punë

1. Shkalla e plotë universitare e kohës, është e preferuara diploma pasuniversitare;

2. Të paktën 5 vjet përvojë në analizën biofarmike në një kompani farmaceutike;

3. Aftësi të mira gjuhësore, aftësi në punë ekipore;

4. pozitive dhe entuziaste për punën; 5. aftësi për t'i rezistuar presionit;

6. Ndërgjegjësimi i mirë i PMP, përvoja në raportimin e ri të drogës dhe auditimet zyrtare të faqeve është një plus.


Vendndodhja e punës: Suzhou
Ju lutemi paraqisni CV -në tuaj në:wangxx@hillgene.com

Përgjegjësitë e punës

1 të jetë përgjegjës për hartimin dhe rishikimin e protokolleve përkatëse të provës, regjistrimet e provës, procedurat e funksionimit të pajisjeve dhe dokumentet e tjera të grupit molekular për të siguruar që aktivitetet e testimit të grupit biokimik të jenë nën kontroll;

2 të jetë përgjegjës për zhvillimin, optimizimin dhe vlefshmërinë e metodave të testimit molekular;

3 të jetë përgjegjës për hartimin e planit të konfirmimit dhe vlefshmërisë së metodës analitike për transferimin e teknologjisë së brendshme, dhe ekzekutoni konfirmimin/vlefshmërinë e metodave analitike sipas planit të aprovuar të konfirmimit/vlefshmërisë së metodës analitike, dhe shkruani raporte të konfirmimit/vlefshmërisë për të standardizuar operacionin e testimit të transferimit të teknologjisë;

4. Testi, regjistroni dhe organizoni të dhëna të papërpunuara të mostrave R&D, zgjidhje të aksioneve, produkteve të ndërmjetme, produkteve të përfunduara, mostrave të stabilitetit, mostrave të bankave qelizore, materialeve, etj. Në përputhje me protokollet përkatëse, për të siguruar integritetin dhe gjurmueshmërinë e të dhënave;

5. Përgjegjës për instalimin dhe konfirmimin e korrigjimit të instrumenteve dhe pajisjeve të lidhura me testimin molekular;

6. Përgjegjës për mirëmbajtjen rutinë të instrumenteve të testimit molekular dhe zbatimin e planeve të vlefshmërisë;

7. Përgjegjës për menaxhimin e inventarit të materialeve të testimit molekular për të siguruar funksionimin e vazhdueshëm të grupit;

8. Detyrat e tjera të caktuara nga mbikëqyrësi.


Kërkesat për punë

1. Shkalla e plotë e kohës universitare, shkalla e diplomuar është e preferuar;

2. Të paktën 5 vjet përvojë në analizën biofarmike në një kompani farmaceutike;

3. Aftësi të mira gjuhësore, aftësi në punë ekipore;

4. pozitive dhe entuziaste për punën;

5 në gjendje t'i rezistojë një shkalle të caktuar presioni, rezistencë të mirë ndaj presionit;

6. Ndërgjegjësimi i mirë i PMP -së, përvoja në paraqitjen e re të drogës dhe auditimi zyrtar i faqes është një avantazh.


Vendndodhja e punës: Suzhou
Ju lutemi paraqisni CV -në tuaj në:wangxx@hillgene.com