Zahteve za delo

1. magistrska stopnja ali več;

2. več kot 3 leta izkušenj na področju raziskovalnih reagentov, prodaje ali upravljanja trženja;

3. Dobra organizacija, načrtovanje, nadzor in usklajevanje, dobre medosebne spretnosti, močne komunikacijske in upravljavske sposobnosti;

4., ki pozna trenutne razmere življenjskih izdelkov doma in v tujini, razumejo glavne stranke in distributerji zahtevajo informacije;

5. močan občutek odgovornosti, sposoben zdržati intenziven delovni pritisk in potovanja, z duhovnim duhom;


Delovne odgovornosti 

1. Bodite odgovorni za razvoj trga in spodbujanje reagentov podjetja in drugih izdelkov na področju znanosti o življenju;

2. Odgovoren za upravljanje nacionalnih agentov ustreznih izdelkov, razvoja tržnih kanalov itd.;

3. Specializirano za gospodinjstva in agente blagovne znamke, trgovci z razvojem in promocijo kupcev;

4. za razvoj in izboljšanje celotne strategije trženja izdelkov, izvajanje programa, za pomoč pri dokončanju načrtovanja trženja izdelkov pri razvoju ustreznih organizacij in institucij, zvezi, usklajevanju itd.;

5. Pomoč pri tržnih raziskavah, usklajevanju novega razvoja izdelka in prvotnega izboljšanja izdelka;

6. drugo delo, ki ga je dodelil nadrejeni;

Lokacija dela: Šanghaj
Prosimo, pošljite svoj življenjepis na:wangxx@hillgene.com

Delovne odgovornosti

1. Bodite odgovorni za upravljanje projektov kliničnega preskušanja, izvajajte celovit nadzor kakovosti in upravljanje napredka in zagotovite, da se projekti kliničnega preskušanja izvajajo v strogi v skladu z GCP, SOP, preskusnimi protokoli in ustreznimi zakoni in predpisi;

2. Oblikovati načrte upravljanja v skladu z zahtevami projekta, pomagajo pri izpolnjevanju načrta napredka vsakega centra in spodbujajo celovito iniciacijo, izvajanje in dokončanje kliničnih raziskovalnih projektov v skladu z načrtom; in

3. Bodite odgovorni za vsakodnevno upravljanje projekta kliničnega raziskovanja in redno opravljate napredek projekta in komunikacijske sestanke.

4. Ohranite pravočasno in učinkovito komunikacijo s PI -ji, da zagotovite natančno in popolno posredovanje informacij o projektu, povezane z informacijami ter gojite in ohranite dober delovni odnos s preiskovalci (raziskovalni centri).

5. Odgovoren za organizacijski razvoj, oblikovanje pravil za upravljanje projektov in SOP ter redno usposabljanje za projektne ekipe CRAS in sorodno osebje.

6. Odgovoren za druge naloge, ki jih dodeli nadzornik;


Kvalifikacije

1. Diploma ali več v klinični, lekarni, biologiji ali drugih povezanih smeri, angleščina pa je delovna jezika;

2. Več kot 5 let delovnih izkušenj z zdravili (s CRC, delovnimi izkušnjami CRA), več kot 3 let izkušenj s kliničnim upravljanjem projektov.

3. Delovne izkušnje v velikem obsegu - Znana podjetja CRO so prednostna, prednostne so bile neodvisne delovne izkušnje v kliničnih projektih faze I, II, III in izkušenj pri sodelovanju s preverjanjem na spletnem mestu.

4. Prednostno je seznanjeno s kliničnimi raziskavami na področju onkologije in avtoimunskih bolezni.

5. Izčrpno znanje o ICH, GCP, tehničnih smernicah za klinične raziskave in ustrezne zakone in predpise o upravljanju z zdravili.

6. Zaželena je strokovna certifikacija o upravljanju projektov (certifikat PMP) ali izkušnje s usposabljanjem.

7. Močan občutek odgovornosti, dobro timsko delo, dobro komunikacijo in usklajevanje.

Lokacija dela: Suzhou
Prosimo, pošljite svoj življenjepis na:wangxx@hillgene.com

Delovne odgovornosti

1. Bodite odgovorni za pripravo in revizijo ustreznih testnih protokolov, preskusnih zapisov, postopkov delovanja opreme in drugih dokumentov skupine za imunološko test, da se zagotovi, da so testirane dejavnosti biokemijske skupine v območju nadzora;

2. Odgovoren za razvoj, optimizacijo in potrditev metod imunološkega testov;

3. Bodite odgovorni za pripravo načrta potrditve in potrjevanja za metode imunološkega testov, ki sodelujejo v procesu prenosa tehnologije v podjetju, in izvajajte potrditev/potrjevanje analitičnih metod v skladu z odobrenim načrtom potrditve/validacije za analitične metode in zapisovanje poročila o potrditvi/validaciji, ki bo uravnaval prenos testiranja tehnologije;

4. test, zapisovanje in zbiranje surovih podatkov vzorcev raziskav in razvoja, delniških rešitev, vmesnih izdelkov, končnih izdelkov, vzorcev študije stabilnosti, vzorcev celične banke, materialov itd. V skladu z ustreznimi protokoli za zagotovitev celovitosti in sledljivosti podatkov;

5. Odgovoren za potrditev namestitve in zagona instrumentov in opreme, povezanih z imunološkim testom;

6. Bodite odgovorni za rutinsko vzdrževanje instrumentov, povezanih z imunološkim testom in za izvajanje validacijskih načrtov;

7. Bodite odgovorni za upravljanje zalog imunoloških skupin za zagotovitev nenehnega delovanja skupine.


Kvalifikacije

1. Popolna - Časovna dodiplomska izobrazba je prednostna podiplomska diploma. 2. vsaj 5 let izkušenj na področju biotehnologije v farmacevtskem podjetju;

2. vsaj 5 let izkušenj na področju biofarmacevtske analize v farmacevtskem podjetju;

3. Dobre jezikovne spretnosti, sposobnost timskega dela;

4. Izkušnje z razvojem in potrjevanjem imuno - povezanih analitičnih metod;

5. Pozitivno in navdušeno nad delom;

6. Imejte sposobnost upiranja tlaku;

7. Dobra ozaveščenost o GMP, izkušnjami v novih predložitvi drog in uradnih revizijskih spletnih mest so plus.


Lokacija dela: Suzhou
Prosimo, pošljite svoj življenjepis na:wangxx@hillgene.com

Delovne odgovornosti 

1. Bodite odgovorni za pripravo in revizijo ustreznih testnih protokolov, preskusnih zapisov, postopkov delovanja opreme in drugih dokumentov celične skupine, da se zagotovi, da so testirane dejavnosti biokemične skupine znotraj nadzorovanega obsega;

2. Bodite odgovorni za razvoj, optimizacijo in potrjevanje testov na osnovi celic;

3. Bodite odgovorni za izdelavo načrta za potrjevanje in preverjanje analitične metode za postopek prenosa notranje tehnologije in izvajati potrjevanje/preverjanje analitične metode v skladu z odobrenim načrtom za preverjanje/preverjanje analitične metode ter poročilo o preverjanju/preverjanju za pisanje za standardizacijo operacije testiranja prenosa tehnologije;

4. Preizkusite, zabeležite in organizirajo surove podatke vzorcev raziskav in razvoja, delniških rešitev, vmesnih izdelkov, končnih izdelkov, vzorcev stabilnosti, vzorcev celične banke, materialov itd. V skladu z ustreznimi protokoli, da se zagotovi celovitost in sledljivost podatkov;

5. Odgovoren za potrditev namestitve in odpravljanja napak v instrumentih in opremi, povezanih s testiranjem celic;

6. Bodite odgovorni za vsakodnevno vzdrževanje in popravilo instrumentov za celično testiranje in izvajanje načrta za potrjevanje;

7. Bodite odgovorni za upravljanje zalog materialov v skupini za celično testiranje, da se zagotovi nenehno delovanje skupine;

8. Bodite odgovorni za upravljanje celične banke za testiranje, oživljanje celic, pasarjenje in zamrzovanje;

9. Druge naloge, ki jih dodeli nadzornik.


Zahteve za delo

1. polna - dodiplomska študija, podiplomski študij je prednostna;

2. vsaj 5 let izkušenj na področju biofarmacevtske analize v farmacevtskem podjetju;

3. Dobre jezikovne spretnosti, sposobnost timskega dela;

4. pozitivno in navdušeno nad delom; 5. Sposobnost upiranja tlaku;

6. Dobra ozaveščenost o GMP, izkušnjami pri poročanju o novih drogah in uradnih revizijskih spletnih mestih so plus.


Lokacija dela: Suzhou
Prosimo, pošljite svoj življenjepis na:wangxx@hillgene.com

Delovne odgovornosti

1. Bodite odgovorni za pripravo in revizijo ustreznih testnih protokolov, preskusnih zapisov, postopkov delovanja opreme in drugih dokumentov molekularne skupine, da se zagotovi, da so testirane dejavnosti biokemijske skupine pod nadzorom;

2. biti odgovoren za razvoj, optimizacijo in potrjevanje metod molekularnega testiranja;

3. Bodite odgovorni za pripravo načrta potrditve in potrjevanja analitične metode za prenos notranje tehnologije in izvajajte potrditev/potrjevanje analitičnih metod v skladu z odobrenim načrtom potrditve/potrjevanja analitične metode ter zapisovanje potrditvenih poročil za standardizacijo testiranja prenosa tehnologije;

4. Preizkusite, zabeležite in organizirajo surove podatke vzorcev raziskav in razvoja, delniških rešitev, vmesnih izdelkov, končnih izdelkov, vzorcev stabilnosti, vzorcev celične banke, materialov itd. V skladu z ustreznimi protokoli, da se zagotovi celovitost in sledljivost podatkov;

5. Odgovoren za potrditev namestitve in odpravljanja napak pri instrumentih in opremi, povezanih z molekularnimi testi;

6. Odgovoren za rutinsko vzdrževanje molekularnih instrumentov za testiranje in izvajanje validacijskih načrtov;

7. Odgovoren za upravljanje zalog molekulskih testiranih materialov za zagotovitev neprekinjenega delovanja skupine;

8. Druge naloge, ki jih dodeli nadzornik.


Zahteve za delo

1. polna - dodiplomska študija, podiplomski študij je prednostna;

2. vsaj 5 let izkušenj na področju biofarmacevtske analize v farmacevtskem podjetju;

3. Dobre jezikovne spretnosti, sposobnost timskega dela;

4. pozitivno in navdušeno nad delom;

5. Zmogočeno prenesti določeno stopnjo pritiska, dober odpor do tlaka;

6. Dobra ozaveščenost o GMP, izkušnje pri oddaji novih drog in uradna revizija spletnega mesta so prednost.


Lokacija dela: Suzhou
Prosimo, pošljite svoj življenjepis na:wangxx@hillgene.com