Požiadavky na prácu

1. Magisterský titul alebo vyššie;

2. Viac ako 3 roky skúseností s výskumnými činidlami, predajom alebo marketingovým riadením;

3. Dobrá organizácia, plánovanie, kontrola a koordinačné zručnosti, dobré medziľudské zručnosti, silné komunikačné a riadiace zručnosti;

4. Oboznámení sa so súčasnou situáciou v oblasti vedy o živote doma iv zahraničí, porozumieť hlavným zákazníkom a distribútorom požadovať informácie;

5. Silný zmysel pre zodpovednosť, schopný vydržať intenzívny pracovný tlak a cestovanie, s duchom tímovej práce;


Pracovné povinnosti 

1. Buďte zodpovední za rozvoj trhu a propagáciu činidiel spoločnosti a iných výrobkov v oblasti životných vied;

2. Zodpovedný za správu národných agentov príslušných výrobkov, rozvoj trhu atď.;

3. Špecializácia na domácnosti a agentov značky, vývoj a propagácia zákazníkov;

4. Rozvoj a zlepšenie celkovej stratégie marketingu produktov spoločnosti, implementácia programu, pomáha pri dokončovaní plánovania marketingu produktov pri rozvoji príslušných organizácií a inštitúcií, styku, koordinácie atď.;

5. Pomoc pri prieskume trhu, koordinácii nového vývoja produktov spoločnosti a pôvodného zlepšovania produktov;

6. Ďalšia práca pridelená nadriadeným;

Umiestnenie práce: Šanghaj
Odošlite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovné povinnosti

1. Buďte zodpovední za riadenie projektov klinických skúšok, realizujte komplexnú kontrolu kvality a riadenie pokroku a zabezpečte, aby sa projekty klinického skúšania uskutočňovali v prísnom v súlade s GCP, SOP, skúšobnými protokolmi a príslušnými zákonmi a predpismi;

2. Formulujte plány riadenia v súlade s požiadavkami projektu, pomôžte pri dokončení plánu pokroku v každom centre a podporovať komplexné začatie, vykonávanie a dokončenie projektov klinického výskumu v súlade s plánom; a

3. Buďte zodpovední za každodenné riadenie projektu klinického výskumu a organizujte pravidelné pokroky v projekte a komunikačné stretnutia.

4. Udržiavajte včasnú a efektívnu komunikáciu s PI, aby ste zaistili presné a úplné poskytovanie informácií súvisiacich s projektom a kultivovali a udržiavali dobré pracovné vzťahy s vyšetrovateľmi (výskumné strediská).

5. Zodpovedá za organizačný rozvoj, formulovanie pravidiel projektového riadenia a SOP a pravidelné školenie pre projektové tímy tímov a súvisiaci personál.

6. Zodpovedný za ďalšie úlohy, ktoré pridelil supervízor;


Kvalifikácia

1. Bakalársky titul alebo vyššie v odbore klinická farmaceutická, biológia alebo iné príbuzné veľké spoločnosti, s angličtinou ako pracovným jazykom;

2. Viac ako 5 rokov pracovných skúseností s klinickým výskumom drog (s pracovnými skúsenosťami CRC), viac ako 3 roky skúseností s riadením projektov.

3. Pracovné skúsenosti vo veľkom - Scale Well - Preferované sú známe spoločnosti CRO a uprednostňujú sa nezávislé pracovné skúsenosti v klinickej fáze I, II, III a skúsenosti s spoluprácou s overovaním stránok.

4. Uprednostňuje sa klinický výskum v oblasti onkológie a autoimunitných chorôb.

5. Komplexné znalosti ICH, GCP, technické usmernenia pre klinický výskum a príslušné zákony a nariadenia týkajúce sa riadenia drog.

6. Uprednostňuje sa profesionálna certifikácia projektového riadenia (certifikát PMP) alebo skúsenosti s odbornou prípravou.

7. Silný zmysel pre zodpovednosť, dobrá tímová práca, dobré komunikačné a koordinačné zručnosti.

Pracovné miesto: Suzhou
Odošlite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovné povinnosti

1. Buďte zodpovední za vypracovanie a revíziu príslušných testovacích protokolov, testovacích záznamov, postupov prevádzky zariadenia a iných dokumentov skupiny Immunoassay Group, aby ste sa uistili, že testovacie činnosti biochemickej skupiny sú v kontrolnom rozsahu;

2. Zodpovedný za vývoj, optimalizáciu a potvrdenie metód imunotest;

3. Buďte zodpovední za vypracovanie potvrdenia a validačného plánu pre metódy imunotestov zapojeného do procesu prenosu technológií v rámci spoločnosti a vykonanie potvrdenia/validácie analytických metód v súlade so schváleným plánom potvrdenia/validácie pre analytické metódy a zapisovať správu o potvrdení/validácii na reguláciu testovacej operácie prenosu technológie;

4. Test, zaznamenávajte a zhromažďuje prvotné údaje o vzorkách výskumu a vývoja, zásobných riešeniach, medziprodukčných výrobkov, hotových výrobkov, vzoriek štúdie stability, vzoriek buniek, materiálov atď. V súlade s príslušnými protokolmi na zabezpečenie integrity a sledovateľnosti údajov;

5. Zodpovedný za inštaláciu a potvrdenie uvedenia do prevádzky nástrojov a zariadení súvisiacich s imunotestom;

6. Buďte zodpovední za rutinnú údržbu nástrojov súvisiacich s imunotestom a vykonávaním validačných plánov;

7. Buďte zodpovední za riadenie zásob materiálov skupiny imunotest, aby ste zabezpečili nepretržitú prevádzku skupiny.


Kvalifikácia

1. Uprednostňuje sa postgraduálny titul, postgraduálny titul. 2. Najmenej 5 rokov skúseností v biotechnológii vo farmaceutickej spoločnosti;

2. Najmenej 5 rokov skúseností s biofarmaceutickou analýzou vo farmaceutickej spoločnosti;

3. Dobré jazykové znalosti, schopnosť tímovej práce;

4. Skúsenosti s vývojom a validáciou analytických metód súvisiacich s imunami;

5. Pozitívne a nadšené z práce;

6. Majte schopnosť odolávať tlaku;

7. Dobré povedomie GMP, skúsenosti s novým podriadením drog a oficiálnymi auditmi stránok sú výhodou.


Pracovné miesto: Suzhou
Odošlite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovné povinnosti 

1. Buďte zodpovední za vypracovanie a revíziu príslušných testovacích protokolov, testovacích záznamov, postupov prevádzky zariadenia a iných dokumentov bunkovej skupiny, aby ste zabezpečili, že testovacie činnosti biochemickej skupiny sú v rámci kontrolovaného rozsahu;

2. Buďte zodpovední za vývoj, optimalizáciu a validáciu testov založených na bunke;

3. Buďte zodpovední za vypracovanie plánu validácie a overovania analytickej metódy pre proces prenosu interných technológií a vykonajte validáciu/overenie analytickej metódy podľa schváleného plánu validácie/overovania analytickej metódy a zapisujte správu validácie/overovania na štandardizáciu testovacej operácie prenosu technológie;

4. Testujte, zaznamenávajte a organizujte prvotné údaje o vzorkách výskumu a vývoja, zásobných riešeniami, medziľahlými výrobkami, hotovými výrobkami, vzorkami stability, vzorkami buniek, materiálom atď. V súlade s príslušnými protokolmi, aby sa zabezpečila integrita a sledovateľnosť údajov;

5. Zodpovedný za inštaláciu a ladenie potvrdenia nástrojov a zariadení súvisiacich s bunkovými testmi;

6. Buďte zodpovední za dennú údržbu a opravu prístrojov na testovanie bunkových testov a za vykonávanie validačného plánu;

7. Buďte zodpovední za riadenie zásob materiálov v skupine bunkových testov, aby ste zabezpečili nepretržitú prevádzku skupiny;

8. Buďte zodpovední za správu bunkovej banky za testovanie, resuscitáciu buniek, pasáž a mrazenie;

9. Ďalšie povinnosti, ktoré pridelil nadriadený.


Požiadavky na prácu

1. Preferovaný je postgraduálny vysokoškolský titul, postgraduálny titul;

2. Najmenej 5 rokov skúseností s biofarmaceutickou analýzou vo farmaceutickej spoločnosti;

3. Dobré jazykové znalosti, schopnosť tímovej práce;

4. Pozitívne a nadšené z práce; 5. Schopnosť odolávať tlaku;

6. Dobré povedomie GMP, skúsenosti s novými drogovými správami a oficiálnymi auditmi stránok sú výhodou.


Pracovné miesto: Suzhou
Odošlite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com

Pracovné povinnosti

1. Buďte zodpovední za vypracovanie a revíziu príslušných testovacích protokolov, testovacie záznamy, postupy prevádzky zariadenia a ďalšie dokumenty molekulárnej skupiny, aby ste zabezpečili, že testovacie činnosti biochemickej skupiny sú pod kontrolou;

2. Buďte zodpovední za vývoj, optimalizáciu a validáciu metód molekulárneho testovania;

3. Buďte zodpovední za vypracovanie plánu potvrdenia a overenia analytickej metódy na prenos interných technológií a vykonajte potvrdenie/validáciu analytických metód podľa schváleného plánu potvrdenia/overenia analytickej metódy a zapisujte správy o potvrdení/validácii na štandardizáciu testovacej operácie prenosu technológie;

4. Testujte, zaznamenávajte a organizujte prvotné údaje o vzorkách výskumu a vývoja, zásobných riešeniami, medziľahlými výrobkami, hotovými výrobkami, vzorkami stability, vzorkami buniek, materiálom atď. V súlade s príslušnými protokolmi, aby sa zabezpečila integrita a sledovateľnosť údajov;

5. Zodpovedný za inštaláciu a ladenie potvrdenia nástrojov a zariadení súvisiacich s molekulárnym testovaním;

6. Zodpovedný za rutinné udržiavanie nástrojov na molekulárne testovanie a vykonávanie plánov validácie;

7. Zodpovedný za riadenie zásob molekulárnych testovacích materiálov na zabezpečenie nepretržitej prevádzky skupiny;

8. Ďalšie povinnosti, ktoré pridelil nadriadený.


Požiadavky na prácu

1. Uprednostňuje sa vysokoškolské štúdium na vysokoškolské vzdelanie;

2. Najmenej 5 rokov skúseností s biofarmaceutickou analýzou vo farmaceutickej spoločnosti;

3. Dobré jazykové znalosti, schopnosť tímovej práce;

4. Pozitívne a nadšené z práce;

5. Dokáže vydržať určitý stupeň tlaku, dobrý odpor voči tlaku;

6. Dobré povedomie GMP, skúsenosti s novým podriadením drog a oficiálnym auditom stránok sú výhodou.


Pracovné miesto: Suzhou
Odošlite svoj životopis na:wangxx@hillgene.com