ඊ. කොලි අවශේෂ ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණ සඳහා අවශ්යතාවය
සෛල හා ජාන චිකිත්සාව, වෛරස් ප්ලාස්මිඩ් වැනි ක්ෂේත්රවල වෛරස් ප්ලාස්මිඩ් ඊ. කොලි ධාරකය ලෙස භාවිතා කරමින් පැසවීම සහ පැසවීම. සෛල 293 ආසාදනය කිරීමට සහ වෛරසය ඇසුරුම් කිරීමට පෙර විස්තාරණ ප්ලාස්මිඩ් ඊ.කෝලි අවශේෂ ඩීඑන්ඒ තත්ත්ව පාලනය යටතේ තිබිය යුතුය. එබැවින් ඊ. කොලි අවශේෂ ඩීඑන්ඒ හඳුනා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ.
නියාමන අවශ්යතා සහ පරීක්ෂණ ක්රම
නිමි භාණ්ඩවල ජෛව / නියෝජිතයා තුළ නිමි භාණ්ඩවල ඉතිරිව ඇති ඩීඑන්ඒ සහ එක්සත් ජනපද එෆ්ඩීඒ මාර්ගෝපදේශ වත්මන් ඩීඑන්ඒ නිර්දේශ කරන්නේ ජෛව විද්යාවේ ධාරක සෛල 100 පී.ජී. / නියෝජිතයාට වඩා වැඩි නොවිය යුතු බවයි. යුරෝපීය c ෂධීය නිෂ්පාදනවල පොදු මූලධර්ම ජෛව නිෂ්පාදනවල ඉතිරිව ඇති අපද්රව්ය 10 එන්ජී / මාත්රාව සඳහා වඩා වැඩි නොවිය යුතුය, නමුත් සමහර විශේෂිත එන්නත් සඳහා ඉතිරිව තිබිය යුතුය, නමුත් හෙපටයිටිස් බී වලට එරෙහි එන්නත වැඩි නොවිය යුතුය. 10 pg / මාත්රාවකට වඩා. සෛලීය අනුකෘතියක නිපදවන ජෛව විද්යාත්මක සූදානමක දැක්වෙන ජෛව විද්යාත්මක සූදානමක 2020 සංස්කරණය 100 pg / මාත්රාවක් නොඉක්මවන ආරවුල් අපද්රව්ය 10 ng / මාත්රාව ඉක්මවා නොයා යුතුය.
ඊට අමතරව, එක්සොජන් ඩීඑන්ඒ අපද්රව්ය නිර්ණය කිරීමේ ක්රම සඳහා ජාතික pharmaComopopoeaias ද මාර්ගෝපදේශ නිර්දේශ ලබා දෙයි. USP Pharmacopoeia 2017 YSP40 ඩ්රයිටි සංස්කරණය - NF35 සාමාන්ය විධිවිධාන 1130 අතර, ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණ පිළිබඳ දෙමුහුන්කරණය, එළවළු ක්රමය සහ සැබෑ - කාලයෙන් යුත් පීසීආර් ක්රමය. යුරෝපීය PharmaCorocopoeia තාත්වික යෝජනා කරන්නේ සැබෑ - කාල ප්රමාණක plegry pcr සහ ප්රතිශක්තීකරණ ක්රමය, සත්කාරක සෛල අවශේෂ ඩීඑන්ඒ ප්රමාණ කිරීම සඳහා සංවේදී විශ්ලේෂණ ක්රම දෙකක්. චීන pharmaCocooepeia 2020 සාමාන්ය රීති තුනේ අනුවාදය 3407 ධාරක සෛල ඩීඑන්ඒ විමර්ශන අර්ථ දැක්වීමේ ක්රම වන්නේ ඩීඑන්ඒ විමර්ශනය, ප්රතිදීප්ත ශූරතාවලිය සහ ප්රමාණාත්මක පීසීආර් ය.
ඔවුන් අතර, QPCR ක්රමයට අන්තයේ දැඩි සංවේදීතාව, අනුක්රමික, සහ නිරවද්යතාවයක් ඇති අතර, එය නිමි භාණ්ඩවල ක්රියාවලියේ පර්යේෂණ හා තත්ත්ව පාලනය කිරීමේදී ජෛව ශාක ශාඛා කර්මාන්තය සඳහා වන විශ්වාසදායක මාධ්යයක් ලබා දිය හැකි අතර, එය දැන් එක් එක් ජෛව විද්යාත්මක නිෂ්පාදකයින් සඳහා වඩාත් කැමති හඳුනාගැනීමේ ක්රමය බවට පත්ව ඇත.
බ්ලූකිත් නිෂ්පාදන පිළිබඳ තොරතුරු
නිෂ්පාදන ලක්ෂණ
වේගවත් හඳුනාගැනීම, ශක්තිමත් නිශ්චිතතාව, විශ්වසනීය කාර්ය සාධනය, අවම අනාවරක සංයෝජන සීමාව "FG" මට්ටමට ළඟා විය හැකිය.
නිෂ්පාදන පරාමිතීන්
- හඳුනාගැනීමේ පරාසය: 3.00 × 101 ~ 3.00 × 105FG / μL
- ප්රමාණ කිරීමේ සීමාව:00 × 101fg / μl
- හඳුනාගැනීමේ සීමාව:00 fg / μl
- නිරවද්යතාවය: CV% ≤ 15%.
පොදු හඳුනාගැනීමේ ගැටළු සහ පූර්වෝපායන්
1. මෙම කට්ටලය විට්රෝ පර්යේෂණ භාවිතය සඳහා පමණක් මිස සායනික රෝග විනිශ්චය සඳහා නොවේ.
2. වලංගු කාලය තුළ කට්ටලය භාවිතා කළ යුතුය.
3. කට්ටලයේ සියලුම සංරචක අඩු මට්ටමක සිට දියවීම සඳහා නිර්දේශ කරනු ලැබේ - උෂ්ණත්ව පරිසරය සහ පසුව භාවිතා වේ.
4. මෙහෙයුම් ක්රමයේ උපදෙස් වලට පමණක් අනුකූලව අනුකූලව සංයුක්ත වන අතර, හොඳම හඳුනාගැනීමේ බලපෑම සහතික කිරීම සඳහා නැවත නිර්දේශිත කට්ටලයට සහාය වීම.
5. ඉඟිය ප්රතිස්ථාපනය කිරීම සඳහා කාලෝචිත ආකාරයකින් විවිධ නියැදි පියවරයන් කෙරෙහි අවධානය යොමු කරන්න, හරස් - දූෂණය වීම වළක්වා ගැනීම සඳහා, දිගු කලක් පියන විවෘත කිරීමෙන් වළකින්න.
6. ප්රතිමූම් වල කාර්යක්ෂමතාව, ක්රියාකරුගේ මෙහෙයුම් ක්රම සහ පරීක්ෂණ පරිසරය මගින් අවසාන පරීක්ෂණ ප්රති results ල සැලකිය යුතු ලෙස බලපානු ඇත.
නිෂ්පාදන උපදේශනය
දුරකථන: +86 - 18013115357
විද්යුත් තැපෑල:info@hillgeene.com
පශ්චාත් කාලය: 2024 - 01 - 11 10:31:30
